IZVID NUHALNE SVETLINE
Izvid bi morali dobiti tudi po običajni pošti, v komentarju pa vsaj ali je tveganje za kromosomske napake visoko ali nizko (vaše tveganje je seveda nizko) ter ali je potrebna kakšna dodatna preiskava ali ne (pri vas ni potrebna).
Spoštovani,
izvid bi morali dobiti po običajni pošti, na izvidu pa komentar, ki vsebuje dve obvestili:
1. ali je tveganje za kakšno kro0mosomsko napako povečano in
2. ali so potrebne še kakšne dodatne preiskave
Vaše tveganje je nizko za vse tri glavne trisomije in nadaljnje preiskave niso potrebne.
Spoštovani g. Pušenjak.
Tokrat se tudi jaz obračam k Vam po Vaše strokovno mnenje. Včeraj sem bila na pregledu za nuhalno svetlino. Zdravnica mi je dejala, da so testi OK, ampak se naj zavedam, da je pregled le 80 % in bi bilo dobro, če opravim še odvzem krvi (hormonski pregled, s tem se poveča zanesljivost na 90 %). Ne glede na odstotke zanesljivosti, Vas iskreno prosim, če mi podate odgovor na moj izvid in sicer:
Starost: 28 let, v času predvidenega poroda bom dopolnila 29 let
Število tednov v času pregleda za nuhalno svetlino: 12 tednov in 2 dni
CRL: 55,8 mm
NT: 1,3 mm
BPD: 17,6 mm
Srčni utrip: 175 udarcev/min
Nosna kost je vidna.
Trisomy 21
Background risk: 1 : 728
Adjusted risk: 1 : 3642
Trisomy 18
Background risk: 1 : 1709
Adjusted risk: 1 : 5179
Trisomy 13
Background risk: 1 : 5380
Adjusted risk: 1 : 7255
Glede na izvid Vas prosim za strokovni nasvet, ali je testiranje v prihajajočem tednu (odvzem krvi, Nipty test ) potrebno.
Imam še eno vprašanje glede določitve spola: v katerem tednu nosečnosti je načeloma že viden spol?
Že vnaprej se Vam iskreno zahvaljujem za odgovor.
Z lepimi pozdravi,
vesela_nosečka
Spoštovani,
sam ponudim možnost DHT (dvojni presejalni test) ob NS predvsem tistim nosečnicam, ki se znajdejo v dometu za tveganje nad 1:300 po opravljenem kombiniranem testu in te so pri tveganjih pod 1:3500 po NS izjemna redkost. Vaša tveganja so vsa pod 1:3500, zato se zdi DHT nepotreben, kajti mogoče 1 na 100 testiranih preseže pri tako nizkem tveganju po NS še vrednost 1:300. Le pri tistih, ki presežejo to mejo namreč pride do spremembe v obravnavi, ker ji potem pripada invazivni test (amniocenteza in kariotipizacija).
NIPT test je prav tako stvar izbire nosečnice. Ponudim jo predvsem nosečnicam, ki se bodisi same za to aktivno zanimajo ali se bolezensko bojijo invazivnega testiranja (biopsija horionskih resic, amnocenteza) in nosečnicam, ki so saterjše od 37 let, pa bi namesto invazivnega testa raje opravile ne invazivnega s podobno zanesljivostjo kot je AC. Ostalih nosečnic z nizkim tveganjem ne nadlegujem s ponujanjem testov, ki niso poceni in marsikateri ustvari zgolj občutek, da je “slaba mama”, če otroku, oziroma sebi ne “privošči preiskave”, ki je danes “moderna” in si jo serijsko privoščijo ženske, ki veliko dajo na svoj status!!! Testiranje nosečnic za kromosomske napake pri plodu niso in ne smejo postati “statustni simbol” ali karkoli, s čimer bi se morale nosečnice istovetiti! Prav to pa v imenu “posla” marsikdo od kolegov žal počne, sicer na videz “tako, mimogrede”, pa vendarle psihološko zelo perfidno in dodelano! Kar se torej mene tiče, ne potrebujete z medicinskega zornega kota nobenega dodatnega testiranja.
Pozdravljeni.
Z ženo sva včeraj opravila test nuhalne svetline. Občutek ko gledaš svojega nerojenega otroka, kako se giba, dela prevale, je res neverjeten.
Z zdravnico smo videli tudi nosek, prstke itd. Do tukaj je bilo vse OK. Nato je sledil test.
Razultat je bil 1:99. Premer NS je bil 2,5mm. Razumem riziko, da če bi 99 enakih sedelo v ordinaciji bi ena od teh imela težave.
Zdravnica nama je predstavila oba možna testa vendar sva se, saj je neinvaziven, odločila za NIFTY test. V kolikem času lahko pričakujeva rezultate saj, ko berem po različnih forumih so rezultati od 1-3 tednov. Rekli so nama sicer, da naju neglede na izvid pokličejo in sporočijo, ampak čakati je res muka. Bi bilo smotrno poiskati drugo mnenje oziroma iti na še en pregled NS ?
Spoštovani,
rezultati Nifty testa bodo na voljo v 7 do 10 dneh in hitreje noben specifičen test, niti drugo mnenje ne bo pripeljal do večje varnosti. Poskusite se navaditi, da je za nekatere pomembne informacije pač treba počakati. Če bo Nifty slučajno pokazal visoko tveganje, boste itak morali še na amniocentezo in tam se res čaka 3 tedne do izvida. No, verjetnost, da bo Nifty pokazal visoko tveganje, je približno tolikšno kot ste dobili izvid na NS, torej cca 1%.
Spostovani
Stara sem 35 let in prejsnji teden sem imela nuhalni pregled.
Rezulatati: Trisomy 21
Br: 1:222
Ar: 1: 4449
Trisomy 18
Br: 1: 523
Ar: 1: 3057
Trieomy 13
Br: 1: 1646
Ar: 1: 17146
Nt: 1,3mm
Zaradi moje starosti ( predvidevam) so mi vzeli se kri za DHT in izvide obojnega dobim po posti. Ze po samem pregledu mi je dr. rekel, da so izvidi ok ampak, da se naj pocakam na izvid po posti, ki lahko poslabsa ali izboljsa rezultate. Danes sem prejela izvide in sem presenecena saj nikjer ni razvidno nobenih tveganj in nobene obrazlozitve, da bi jo vsaj jaz kot laik razumela. V priponki vam posiljam poslikan izvid, saj iskreno nimam pojma kako si ga naj tolmacim. Najlepsa hvala vam za trud in razumevanje.
Spotovani,
to, kar ste dobili po pošti nima nič opraviti s presejalnim testom kot takšnim. Dobili ste le še printani izvid iz UZ aparata, s katerim je bila preiskava opravljena. Izvid bodisi pričakujte posebej, če ga v tednu dni ne dobite, pa pokličite v ordinacijo in vprašajte, če sploh še kaj dobite. Iz samih tveganj za trisomije 13, 18 in 21 na prvem izvidu se mi namreč ne zdi potrebno ničesar dodajati, se mi pa zdi, da boste glede na background risk ob pričakovanem porodu stari že vsaj 37 let, kar pomeni, da vam pripada invazivna diagnostika (amniocenteza), česar vam nihče ne more odsvetovati, če imate namen opraviti to preiskavo, kljub nizkemu tveganju za katerokoli od trisomij.
Spostovani
Najlepsa vam hvala za tako hiter odgovor. Amniocenteze nocem reskirati ceprav vem, da je za splav rizik majhen, saj sem pred tem imela ss in prav tako tezko zanosila. Tudi ta nosecnost ne poteka roznato saj sem 12 dni nazaj sveze krvavela in bila zaradi tega v bolnici. Se zdaj imam vsak dan rjavi izcedek in me resnicno skrbi, ker se nikakor noce ustavit. Zdaj bo pomojem najboljse, da pocakam na izvid ce bodo izvidi poslabsani pa se bom najverjetneje odlocila za teste Nifty. Verjetno v izvidu lahko pricakujem kaksen komentar zdravnika ce mi bo svetoval kaksne dodatne preglede za naprej, kajne? Lepo vas pozdravljam.🙂
Se strinjam… počakajte na izvide in nato magari NIPT, pa potem naprej, če vas je tako zelo strah smole po AC.
Spostovani
danes sem prejela izvide se z dht. Malenkost so se poslabsali ampak se zmeraj je rizik nizek tako, da se verjetno nebom odlocila za nadaljne preiskave. Verjetno se strinjate kajne? Kaj pa porecete na komentar glede preeklampsije? Moja ginekologinja je do 23.7. na dopustu ali jo pocakam ali nesem ta izvid komu, ki jo nadomesca? Me more tole skrbeti? Najlepsa vam hvala za trud.
Tveganja sovsa nizka, tudi za preeklampsijo in zastoj plodove rasti, vsaj glede na splošno statistiko, ki je mnogo slabša. Dodatni ukrepi torej niso potrebni.
Tveganja so vsa nizka, tudi za preeklampsijo in zastoj v plodovi rasti, vsaj kar zadeva primerjalno glede na splošno statistiko, zato dodatni ukrepi niso potrebni.
priponki sem zbrisal, zato je odgovor lahko ostal javen.
Spostovani dr. Pusenjak
Danes sem bila na pregledu pri svoji ginekologinji in glede na izvide iz nuhalne mi je predlagala, da mi napise aspirin zaradi preeklampsije. Danes sem padla v 16 teden nosecnosti. Vi ste mi zadnjic rekli, da je nizko tveganje glede na izvide a moja ginekologinja me prestrasla z zastojom rasti ploda in potem mi rekla naj se sama odlocim ali bom jemala aspirin ali ne. Glede na to, da sem ze noseca 16 tednov je sploh smiselno se jemati aspirin? Izvid v priponki. Najlepsa vam hvala za odgovor.
mislim, da je tveganje za preeklampsijo in zastoj v plodovi rasti manjše od povprečja in to prav gotovo ne kliče po uporabi Aspirina. Če ga potrebujete vi, potem ga moramo predpisati vsem, kar pa je bilo že ovrženo kot uporabno.