IZVID NUHALNE SVETLINE
Spoštovani,
danes sem po pošti prejela izvid meritev nuhalne svetline in vas lepo prosim za vaše strokovno mnenje. Pričakujem prvega otroka in pravkar sem dopolnila 37 let. Ob pregledu NS sem bila stara še 36 in to starost so upoštevali tudi pri izračunu.
Izvid je naslednji:
12 weeks+5days
Fetal heart rate: 164 bpm
CRL : 61,2 mm
NT : 1,6 mm
BPD : 20,1 mm
Placenta : anterior low
Amniotic fluid : normal
Nasal bone : normal
Trisomy 21
BR 1:173, AR 1:3451
Trisomy 18
BR 1:416, AR 1:8319
Trisomy 13
BR 1:1306, AR 1:26127
Anatomija ploda je normalna.
Prosim za vaše mnenje za podani izračun. Na izvidu sicer piše, da invazivna prenatalna diagnostika ni potrebna, kaj več informacij pa razen navedenih številk na izvidu nisem prejela. Hvala za vaš čas in odgovor.
S prijaznimi pozdravi.
Spoštovani,
ker verjamem, da veste, kaj je pri ulomku števec in kaj imenovalec in kaj je več 1/100 ali 1/1000, mislim, da bi ne smel biti problem razumeti, kaj pomenijo številke, ki vas begajo. BR = background risk ali tveganje, ki vam ga prinaša vaša starost (36 let je bilo le zapisano na izvidu, upoštevali pa so 36 let + 10 ali 11 mesecev), AR = adjusted risk ali tveganje, ki ga prinapšata skupaj vaša starost, starost ploda, nuhalna svetlina in morda še kaj, kajti samo NS bi lahko tveganje zmanjšala največ za faktor 5. Domnevam, da je bila morda upoštevana še prisotna nosna kost in/ali celo še dvojni presejalni test (iz krvi)??? Vsekakor je tveganje za Downov sindrom zelo nizka. kaj boste zdaj storili je odvisno od vas, kajti pri 37 letih imate sicer zakonsko pravico do amniocenteze, ki je edina preiskava, katera lahko 100% izključi kromosomske napake, po drugi strani pa pri mlajših od vas ob toliko nizkem tveganju invazivnih testov ne delamo.
Spoštovani gospod Pušenjak
21,5,3012 sem opravila nuhalno svetlino. Lepo vas prosim za vaše strokovno mnjenje, kajti na koncu vsega mi je ginekologinja napisala stavek, ki ga do včeraj nisem prebrala in me je zbegal…
Izvid uvršča nosečnico v skupino z niskim tveganjam za kromozomopatije. Stopnja otkrivanja znaša na osnovi letnjih ultrazvočnih izvida in DHT glede na analizo letnjih podatkov pregledanih nosečnica 88% ob 3%.
Nosečnica je bila seznanjena s stopnjo odkrivanja in se je zaveda, da presejalni test ne isključuje Dawnega sindroma.
Stara sem 33 let in nuhalno sem opravila 12 tednov in en dan, izvid pa je takšen;
CRL , 55.5 mm
NT 1.4 mm
Kosna kost prisotna
Lobanja,možgani se zdi normalno
Trebušček viden
Obe roki vidni
Trisomy 21 : BR. 1:398 AR. 1:1988
Trisomy 18 : BR. 1:931 AR. 1:2822
Trisomy 13 : BR. 1:2932 AR. 1:11729
Prosila bi za čim jedernatejši odgovor in koliko % imam možnosti, da se mi otrok rodi zdrav in pa pedvsem na napis , ki sem ga zgoraj napisala mnenje moje ginekologinje.
Hvala vam za odgovor in lep vikend vam želim
spoštovani,
tekst je sicer zrel za pregled pri kakšnem slovenistu, ker iz njega ni mogoče točno razbrati, kaj želi povedati in ni ne hrvaški, ne srbski, pa tudi slovenski ne! Domnevam, da ginekologinja želi povedati, da je verjetnost odkritja ploda z Downovim sindromom s testom merjenja NS + DHT okrog 88%, ob 3% pozitivnih testov, ki so večinoma “lažno pozitivni”(3% je nosečnic, ki jih zaradi zvišanega tveganja pošljemo na nadaljne preiskave). Sama tveganja za rojstvo otroka z Downovim sindromom (T21) ter T13 in T18 je pri vašem plodu zelo majhno in zato ne kliče po dodatnih preiskavah.
Pozdravljeni, dr. Pušenjak.
Prejšnji teden sem orpavila nuhalno svetlino. danes sem dobila domov po pošti izvide dvojnega hormosnekga testa in vas prosim za združitev rezultatov, preden pridem do svoejga ginekologa, to je čez 14 dni.
Gestational age:12weeks+4days from dates
Findings: alive fetus
fetal heart activity: visualised
fetal heart rate:161bpm
CRL:63,2mm
NT:1,8mm
BPD:20,8mm
T21 = BA: 1:853, AR:1:10949
T18= BA 1:10066, AR:1: več kot 20000
T13= BA: 1 več kot 20000, AR: 1: več kot 20000
In izvid hormonske preiskave:
S-prosti B hcg: 53,15
S-papp-a: 3,02
Za odgovor se vam že vnaprej lepo zahvaljujem in vas pozdravljam.
kaj naj dodam. Bistvo izvida imate napisano v rubrikah AR. Tveganja namreč že vključujejo tudi vrednosti prostega ßhCG in PAPP-a. Razlaga izvidov pa je popolnoma enaka kot ste je bili deležni ob UZ preiskavi z merjenjem NS, le številke so še boljše.
Pozdravljeni!
Stara sem 28 let in noseca 13t. Izvid nuhalne je naslednji:
Fetal heart rate – 162 bpm
CRL- 70,2 mm
NT-2.0 mm
BPD-25 mm
Placenta-posterior high
Nasal bone: present
Trisomy 21 BR 1:783 Ar 1:2781
Trisomy 18 Br 1:1968 Ar 1:5964
Trisomy 13 Br 1:6158 Ar 1:20000
Zanima me vase mnenje o izvidu, predvsem pa kaksna je ta lega posteljice.
Hvala, lp
izvid je odličen, tveganje za DS torej nizko, posteljica pa je na zadnji steni maternice visoko v maternične svodu, kar je tudi dobro.
Spoštovani dr. Pušenjak
danes sem opravila nuhalno svetlino in rezultati naj ne bi bili ravno najboljši. To je moja druga nosečnost, v prvi je vse potekalo bp, prav tako porod.
moja starost: 31 (čez par dni 32 :))
gestational age: 11t 5d pdp 17.4.2015
fetal heart rate: 157 bpm
CRL: 49,8 mm
NT: 2,3 mm
BRD: 16,1 mm
nasal bone: vidna
T21 BR: 1:474 AR: 1:96
T18 BR: 1:1076 AR: 1:1871
T13 BR: 1: 3397 AR: 1:4225
zanima me vaše mnenje o rezultatih….Je možno pred AC opravit še kakšen test?
za odgovore se Vam že v naprej zahvaljujem in vas lepo pozdravljam.
Spoštovani,
možno je vsekakor pred AC opraviti še dodatni presejalni test DHT (dvojni hormonski test) ampak ne razumem, čemu. Noben dodatni presejalni test vam ne bo povedal, če ima plod Downov sindrom ali ne, to pa je pravzaprav informacija, ki vas zanima. sicer pa ste glede na velikost ploda noseči šele slabih 12 tednov, kar vam omogoča v naslednjem tednu, največ dveh, opraviti biopsijo horionskih resic, ta preiskava pa bi rezultat kromosomske zgradbe ploda prinesla že do 15. tedna nosečnsoti, kar pomeni 1 teden prej, preden bi sploh bila opravljena AC. Pogovorite se o obeh možnostih, tako BHR kot AC na genetskem posvetu, ki je pri vaši starosti obvezen pred invazivnim testom.
Pozdravljen dr. Pušenjak,
Danes sem opravila nuhalno svetlino in rezultat naj ne bil najboljši.
moja starost: 27
gestational age: 12t 6d pdp 14.4.2015
fetal heart rate: 154 bpm
CRL: 65.7 mm
NPD: 19.2 mm
T21 BR: 1:817 AR: 1:11
T18 BR: 1:2013 AR: 1:22
T13 BR: 1: 6311 AR: 1:300
zanima me vaše mnenje o rezultatih….
Hvala v naprej
Spoštovani,
imam občutek, da sva že govorila po telefonu in imava dogovrjeno BHR?
Pozdravljeni.
S partnerjem sva se več kot leto trudila za zanositev in sedaj nama je uspelo po naravni poti in ker sem včeraj opravila NS me zanima ali so moji rezultati sploh uredu.
Stara sem 34 let, zadnja menstrucija je bila 8.7. predviden datum poroda pa je 17. april 2015.
Rezultati:
UTRIP: 154
CRL: 63,6 mm
NT: 1,2 mm
BPD: 19,3 mm
Backgraund risk Adjusted risk
Trisomy21: 1: 1337 1: 1686
Trisomy18: 1: 822 1: 2492
Trisomy13: 1:2580 < 1: 20000
Poleg imam pa še eno vprašanje in sicer glede na to, da so bili moji cikli dolgi od 24 do 34 dni me zanima kdaj je predvidoma prišlo do oploditve.
Najlepša hvala za vaš odgovor in lep dan še naprej.
Spoštovani,
rezultati preiskave, kot ste jih zapisali, so sicer dobri, ampak meni osebno se zdi, da nečesa bodisi niste zapisali (ali ste opravili poleg NS morebiti tudi DHT?) ali pa rezultat po mojem ni pravi. Ob tako majhni NS in teh dolžini ploda, bi namreč pričakoval, da bo zgolj na podlagi NS adjusted risk za T21 vsaj 5x manjše od background risk. To bi pri aktualnem BR zneslo 1: 6600 ali nekaj podobnega. Če ste pa oddali tudi kri za DHT, pa je to nekaj drugega.
Kdaj ste vi zanosili, pa ne morem reči, ker je napaka v meritvah oziroma variacija v velikosti ploda z UZ v tem času nekje +/- 7 dni.
Pozdravljene,
Rada mi napisala samo mojo izkušnjo s horionsko biopsijo . Prejšnji četrtek sem imela poseg horionske biopsije pri dr. Pušenjak. Ker se zelo bojim igel in sem vedela kaj me čaka me je posega bilo zelo strah, tako da niti govoriti nisem morala. Naj vam samo povem, da je bil samo strah v glavi in je bil odveč…Če bo katera kadarkoli imela ta poseg naj povem, da resnično ne boli niti malo…malenkost čutiš, da se nekaj dogaja to pa je tudi vse…Tako, da punce resnično brez strahu :)…
Sedaj še samo čakam na rezultat…
Hkrati bi še pa rada pohvalila dr. Pušenjaka in njegovo toplino in profesionalnost – več bi moralo biti takšnih zdravnikov, kot je on.
lp
Spoštovani,
ne vem kaj lahko dodam. Tveganje za DS je < 1:300 torej vam invazivni test ne pripada oziroma, če ga kljub temu želite imeti, ga lahko opravimo le samoplačniško. V tem primeru je izbira vrste posega (horionska biopsija ali amniocenteza) stvar trenutnega trajanja nosečnosti. Do polnih 14 tednov je možna BHR, po 14. tednu pa le še AC. Obstaja sicer tudi neinvazivni test za najpogostejše kromosomske napake, ki pa po eni strani tudi ni 100%en čeprav je skoraj 100%en (99,7%), stane pa podobno kot invazivni test (NIPT).
Lep pozdrav,
stara 30 let, noseča 13 tednov s pomočjo IVF, nekadilka, brez posebnih bolezni v družini.
Rezultati pregleda nuhalne svetline:
Fetal heart rate: 148 bpm
Crown-rump length: 72,9mm
Nuchal translucency: 1,8 mm
BPD: 25,1 mm
Nosna kost: vidna
Trisomy21 BR 1:670 AR 1:2861
Trisomy 18 BR 1: 1704 AR 1: 5165
Trisomy 13 BR 1: 5327 AR 1: 20000
Sp. delivery before 34 weeks 1:126
Lepo bi prosila za vaše mnenje, saj se mi zdi AR pri Trisomy 21 nizek.
Hvala vam že v naprej
res je. “Adjusted risk” za trisomijo 21 je nizek, zato tak izvid imenujemo dober in nadaljnje preiskave niso več potrebne.
Lep pozdrav!
Tudi jaz sem bila prejsni teden na nuhalnio, In sicer naj bi bilo vse bolj kot ne ok.
Rada bi vedela samo kaj pomeni oziroma kaksna je razlika ko pise:
EDD by dates 13.september
EDD by scan 17.september
In pa na izvidu pise Gestational age 12 weeks 6 days by dates. Na sliki,ki sem jo pa dobila zraven pise pa 13 weeks 4 days.
Kaksna oz zakaj je razlika pri teh podatkih in kateri datum poroda je potem veljaven?
In kaj pomeni by dates?
Ginekologinjo nisem mogla vprasat,ker sem videla sele kasneje,zdaj pa je ne dobim na tel.
Najlepse se vam zahvaljujem za odgovor in vas pozdravljam