mislite na Brownovo terapijo…..? ma bom šla pogledat kaj navajate. Verjemite mi, da sem našla dličnega zdravnika tu, kjer živim in mi je predpisal aparat Tens in pa akopunkturo….vse zastonj.Rekel pa je, da so to stvari, ki samo lajšajo bolečine in težko da bo kdo iznašel nekaj čarobnega, ki te bo ozdravelo v 5 minutah.Imam pa kronično non stop vnet ishiadični živec, bolečine v rokah….
Bom šla preverit kaj opisujete.

Ste mislili Bowenova terapija. Tudi ta sprošča poti po meridianih, ko so zamašene in povzročajo čustvene in telesne težave. 3 obiski po 30-35 evrov. Meni je 2x za pol leta minil išias.

Trkanje “tapkanje” pa je zastonjsko,ki ga lahko izvajamo v vsakem okolju. V Ljubljani na Zaloški 40 brezplačno (nasproti občine) vsak ponedeljek od 19-20h) s Piko Rajnar. V juliju samo 2x. Tukaj se uči osnove te terapije.
Za poglobljeno znanje pa so organizirane delavnice in seminarji. Odpri stran Pike Rajnar ali Sabine Šilc. Pika pošlje tudi Dvd-je v angleščini za stroške razmnoževanja s pričevanjem ozdravljenih. Na YouTube-EFT pa so posnetki tečajev in demonstracije v nemščini in angleščini.

Moje dosedanje izkušnje: TAKOJ: glavobol. tinitus, aritmija
PONAVLJANJE: sinusi, mehur, išias

Za začetek odpravljanje čustvenih težav, ki so vzrok telesnih bolezni.

Svetujte, na kateri forum naj napišem Temeljni postopek v zgoščeni obliki!

EFT priročnik sem si kakšnih 10 dni nazaj skopirala.
Če sem te prav razumela, si si odpravila tinitus (zvonjenje v ušesih)?
Se tehnike lahko naučiš sam po priročniku ali je potrebno obiskati njihovo delavnico?

Osnovni postopek se naučiš s EFT Priročnika. Na strani 38 je kratek povzetek.
Na YouTube-EFT so na video posnetkih tečaji, n.pr. v nemsčini od a-f in ni potrebno znanje jezika. Veliko demonstracij v angleščini.
TINITUS že po enkratnem postopku.
V delavnicah se izvaja poglobljeno znanje o tehniki.
Knjiga HORST BENESCH S TRKANJEM DO ZDRAVJA (knjižnica ali knjigarna)
Skrajšan postopek z EFT Korak 1, korak 2, korak 3, korak 4.
Na Googlu Pika Rajnar, Sabina Šilc

Za sončno7
Tapkanje se izvaja tudi za drugo osebo. Več bi povedala ababi s foruma Starejši so modrejši.

Lep pozdrav!
Sem Jožica stara 50 let,in trpim za revmatoidnim artritisom že 10 let.V tem času sem trpela hude bolečine,bila že na 2 operacijah obeh kolen sedaj čakam na operacijo gležnja,vsake 2 leti hodim tudi v toplice.Jemljem veliko zdravil med drugim tudi medrol in methotreksat ki mi vsaj malo pomagata olajšati bolečine vendar mi ta način zdravljenja ni všeč.Zjutraj se zbudim vsa okorela,ponoči ne spim,izgubljam kilograme zaradi bolečin kljub jemanju tablet.Tudi jaz že dolgo časa raziskujem o revmi,zdravniki mi nič ne povedo,in tako sem zasledila vaš blog o vaši hčerki in načinu zdravljenja,pritegnilo me je zdravljenje z borom pa me zanima kako poteka zdravljenje.Na netu sem brskala po teh straneh katerih naslov ste navedili,pa vse piše v angleščini tako da vsega kar piše ne razumem.Hotela sem že kupiti na eni strani Osteotrace pa tem tujim stranem ne zaupam kaj preveč.Zato vas lepo vas prosim če bi mi lahko malo pomagali pri tem da bi malo več izvedela o boru,mogoče dali naslov strani kjer vi kupujete ta bor in kako ga naročate,ker si res želim da bi se moje zdravje vsaj malo izboljšalo.Resnično lepo prosim!

Ko se mi je lansko leto praktično čez noč zgodil revmatoidni artritis, o čemer se mi niti sanjalo ni, kaj pomeni ta bolezen, in ko so mi obe dlani z zapestjem, obe stopali in obe rami zatekli tako hudo, da imam za te bolečine opis, kot da imam na vsaki rami ikebano iz stotih nožev, sem imela neizmerno srečo, da imam osebnega zdravnika, ki je takoj posumil na RA in me z NUJNO napotnico poslal v Petra Držaja.

Popade me jeza, ko poslušam ali berem, kako so bolniki moledovali za napotnico k revmatologu in jim osebni zdravniki niso dali pregledati niti sedimentacije niti CRP, iz česar bi takoj lahko ugotovili sum na RA. Ko so mene sprejeli v bolnico, so mi rekli, da imam srečo, da imam takega osebnega zdravnika. Od lanskega novembra do junija letos sem bila dvakrat v bolnišnici z NUJNO napotnico in štirikrat v ambulanti, kjer so mi napravili z UZ pregled ramen in punkcije. Septembra pa sem bila že operirana na desni rami.
Veliko je odvisno res od osebnega zdravnika, ali te pravočasno pošlje k specialistu.
Ko pa sem že pri pisanju, bi omenila še prispevek “revme”, ki opisuje dobre izkušnje z “vitalaifom”. Par mesecev po postavljeni diagnozi, mi je znanka opisovala prijateljico, ki naj bi se pozdravila z vitalaifom.
Kdor ne ve kaj je to, naj opišem, da je to blazina debeline cca 2cm dolga cca 190cm in široka 60-70cm. Z žico je povezana na monitorček, ki je preko adapterja vključena na 220V. Na monitorčku lahko poljudno izbiraš čas tretmaja in jakost. Meni je rekla, da revmatikom svetujejo 3x dnevno po 8 min na 24. Ko ležiš na tej blazini, ne čutiš nobenih vibracij ali toplote. Ker je cena (ne me držat za besedo) cca 3.000€, sem rekla, da ne grem na prazno v tako investicijo, bi jo pa rentala za mesec dni, če je možno. Podpisali sva pogodbo za mesec dni in blazino je pustila pri meni, plačala sem 360 € po mesecu dni uporabe. Vsak dan sem šla ležat na blazino in moram reči, da ni bilo nikakršnega izboljšanja, saj sem pred uporabo bila na punkciji leve rame, po uporabi pa sem morala na punkcijo desne rame.
Dopuščam možnost, da je mesec dni premalo za kakršnokoli izboljšanje.
Zadeva je menda švicarska in se prodaja kot včasih AMC posoda. Za pravo ceno ne vem, saj me je po nekaj časa poklicala in mi ponujala razne akcijske popuste in dodatke. Mi je žal, ampak postala sem nezaupljiva.

Moram povedati, da sem od novembra lani na Methotaksatu 20 mg na teden, folacin po 24 urah 2 tbl in po potrebi protibolečinske tablete. Po odpustu iz bolnice v juniju pa so mi dodali še Medrol prvih 14 dni po 8mg, nato pa 4mg vsako jutro po zajtrku. Po jemanju Medrola ne zatekam več in tudi (moram potrkati) nič več me ne boli, ni tako hude okorelosti zjutraj kot prej in se dobro počutim. Motijo pa me hudi stranski učinki omenjenih zdravil, za katere ne vem kaj mi bodo prinesli čez čas. Opažam, da se se zredila, vsake toliko časa imam občutek kot da sem kuhana, nato se znojim in sem zelo rdeča v obraz. Rdečice se spomnim, ko so mi v bolnišnici rekli, da mi bo vroče in da bom rdeča, ko so mi dali infuzije Medrola. Vseskozi imam tudi občutek lakote in kot je že ena omenila, tudi jaz pojem veliko jabolk. Ker pa tudi to odsvetujejo, sem se odločila, da bom želodec goljufala z vodo. Rezultatov še ni, razen da veliko lulam.
Zdaj hodim že pet tednov na fizioterapijo v Petra Držaja po operaciji desne rame. Tam sem od pacientke slišala, da se v Sanolaborju dobijo lističi, s katerimi ugotavljaš zakisanost organizma, ki je menda pri revmatikih velika. Ob prvi priliki jih bom kupila in zadevo sprobala, bi pa skoraj verjela, saj npr. priporočajo vodo iz Tunjic, ki ima PH vrednost 8,1 in jo tudi priporočajo revmatikom.

Žalosti me, ker npr. v čakalnici, kjer smo sami revmatiki, se ljudje zelo malo pogovarjajo o svojih izkušnjah, vsi so tiho kot pri maši. Jaz bi rada kaj izvedela o poteku in načinu zdravljenja, o posledicah jemanja zdravil. Na koncu koncev pa se tudi rada pošalim, tudi na svoj račun če je treba.
Saj še ni konec sveta.
Čimmanj bolečin želim.

Še moja malenkost – RA že 14 let, še brez operacij, samo z bolečinami po sklepih rok in nog, letos tudi injekcije kortikosteroidov ali nekaj podobnega v sklepe rok in prste.Sem na zlatih inekcijah, pred 14 leti so mi dalo metotraxat, pa sem imela vse možne stranske učinke in ostala skoraj brez las – sem povedala v Petra Držaja, da naj mi tega ne ponujajo več. V zadnjem času bi me sicer radi spravili na aravo, pa se zaenkrat še upiram, imam kolegico ki to jemlje in ima ful stranskih učinkov in je po 4 mesecih že skoraj brez las. Zadnje čase imam tudi bolečine v levem stegnu in moram na EMG (to moraš pa sam plačat če hočeš hitro prit na vrsto), me malce skrbi da nimam še kaj drugega v zvezi z mišicami. Me pa zelo mika tale bor in mislim da si ga bom naročila, saj zgubit najbrž nimam kej. Lepo se imejte vsi, pa se še kaj tipkamo. Aja D Maxa mene tud nervira ker se v čakalnici nihče nič ne pogovarja – mogoče bi se pa midve lahko kdaj tam zmenile za kakšen čvek?
LP,Tina

Pozdravljena Tina!

Še do 12.novembra bom vsak dan v Petra Držaja, ker hodim na fizioterapijo po operaciji desne rame. Zaenkrat sem še odvisna od šoferja – moža, ker so mi vožnjo začasno prepovedali.
Jaz sem čez noč zbolela lansko leto, prav te dni ima moja revma 1.rojstni dan. Sem na Methotraksatu 20 mg, po 24 urah 2tbl folacina in 4mg Medrola na dan. Kaj naj rečem, tudi mene motijo stranski učinki zdravil, pa kaj čem, ne jesti zdravil in biti ves zatečen in z bolečinami ali pa jesti zdravila. Jaz jemljem samoiniciativno vsak dan še tabletko Silymarin, ki ga izdeluje Belupo. Je zeleno zdravilo iz bodeče neže, menda obstaja tudi čaj, ga še nisem dobila – bi morala na tržnico pogledat. Zdravilo ali čaj je dober za jetra, saj veš da nas pošiljajo na jetrne teste zaradi zdravil, ki vplivajo na jetra. Pač preventivno uporabljam tudi to. Jaz sem Silymarin kupila na Hrvaškem, ker se menda ne dobi v Sloveniji.
Za bor do teh člankov še nisem slišala, je pa vredno poskusiti.

Povem ti, da kar hlastam za informacijami o tej grdi bolezni, za katero sem šele zdaj izvedela da je neozdravljiva.

Zanimivo, ko sem bila v bolnici lani novembra sprejeta in ko so me pač vse izprašali, mi je bilo postavljeno tudi vprašanje, če sem doživela kak stres ali šok. Ja verjamem, da se ti ob šoku poruši ravnovesje v telesu. Prav tako so me spraševali ali imam jaz ali pa kdo v družini luskavico in ker sem firbčna sem nazaj vprašala, kakšno zvezo ima luskavica z RA. So mi povedali da ima in da pogosteje zbolevajo ljudje z luskavico v družini.
Lep pozdrav!

Živjo Maxa,

škoda-do 12.11.ne hodim nič v revm.ambulantu,drugače sem tam enkrat mesečno ob četrtkih, ta mesec pridem 20.11. Trenutno imam tolk enih težav da sama ne vem kako bom preživela, imam bolečine in mravljince v levem stegnu (zdi se mi da tudi že v desni roki), sem malce brskala po netu – pa sem ugotovila da imam lahko cel kup drugih bolezni (fibromialgija,vaskulitis), menda sem tudi že v meni (ravno v ponedeljek sem bila pri ginekologu, ki mi je to potrdil, čeprav imam šele 43 let- ali pa že kakor se vzame…).Moram priznat da sem se vse do sedaj zelo dobro držala, sedaj pa se me loteva nekakšen obup in depresija, kar tako brez veze….
Ogalsi se kaj, pa lp,

Tina

Jaz sem izgubila menstruacijo pri 47 letih, moram reči, da v začetku sploh nisem dojela, da me mena šlata. Najprej sem bila vesela, da sem se rešila vložkov, potem pa so se zelo hitro pojavili vsi najbolj zoprni znaki mene:
od valung, sitnobe in izredne preobčutljivosti na okolico do stisk. Ker sem se poznala od prej, da sem družabna in komunikativna oseba, se potem nisem spoznala: videla sem vse črno, mož in trije sinovi, ki jih izredno imam rada in mi nikoli niso delali nobenih težav, so kar naenkrat bili nemogoči, niti pozdraviti me niso znali. Ker sem k sreči pred mojim problemom zvedela za dve znanki, ki jih je mena spravila vsake toliko časa v Polje, sem šla k ginekologinji in ji zaupala svoje težave. Najprej me je poslala na pregled ali mi hormoni še delujejo in ko je ugotovila da fabrika ne proizvaja več hormonov, mi je predpisala hormonsko terapijo – cliogest.
Po tem sem bila stara družabna in vedno za hece pripravljena Maxa. Ampak po 8 letih sem rekla dovolj kemije in sem prenehala z jemanjem cliogesta. Po tistem me je še lep čas mučila vročina, slabe dneve pa sem vzela xanax in je šlo. Še vedno (5-6x na mesec) vzamem eno tabletko, ko me začne stiskat v grlu in tresti v drobovju.
Seveda takrat jaz še nisem imela te bolezni, zato ti lahko svetujem le to, da se resno in natančno posvetuj tako z ginekologaom, ki si mu najbrž povedala, kakšno diagnozo in kakšno terapijo imaš, kot tudi z revmatologom. Kdo je tvoj revmatolog?
Veliko optimizma in dobre volje! In čimmanj bolečin! Maxa

Moja revmatologinja je bila vsa leta Kos Golja Mojca, od letos pa sem pri Alojziji Hočevar – mi je všeč pa tudi potrudi se zame. Grem drug teden na EMG noge – pol pa z izvidi direkt v ambulanto, pa bomo vidl – upam da bo vse OK. Lahko da vse težave izvirajo tudi iz mene, nimam sicer nekih hudih oblivanj, se pa zbujam sredi noči in ne morem spat, zjutraj ko je treba v službo sem tako zmatrana da se mi meša.Nespečnost je seveda lahko tudi znak česa drugega.
Najbolj me mori to, da me kar naenkrat boli še nekaj drugega in da gre za bolečino ki je ne poznam, pri RA vsaj vem kako boli in kaj lahko naredim sama da bo bolečina manjša.Pa tako kot ti praviš – v službi in doma sem zoprna, sicer se kontroliram, ampak otroka (15 in 13 let) najbrž včasih vesta da je bolje da me pustita pri miru, mož pa tudi.
Hvala ti za prijazne besede, pa se še slišiva.
Pozdravčki,Tina

pozdravljena!

Moram reči, da ti zavidam Alojzijo. Čudovito bitje! Dr. Kosova me je lani sprejela v nujni ambulanti in me takoj poslala na oddelek. Dr Hočevarjeva pa mi je vedno delala UZ in tudi nekajkrat punkcije. Sem jim vsakič dala veliko dela, saj sem vedno skup zlezla. No na koncu sem jih že naprej opozarjala na mojo “navado”.
“šibam” na terapijo. Pozdrav! Maxa

Jaz sem se zaradi hudih bolečin v sklepih in mišicah do nezavesti napil žganja,cel teden sem imel mir pred bolečinam,imel pa sem dva dni mačka.potem pa so se je počasi zopet začele bolečine!

Nisem bral cele teme zato bom mogoče povedal že povedano ampak moram, ker nekateri sicer imajo revmo ampak očitno se ne zavedajo da obstaja še mnogo hujša. Namreč govoriti o volji, gibanju, prehranjevanju je larifari. Seveda je vse to zelo koristno ampak ko si na tleh NIMAŠ VOLJE, se NE MOREŠ dovolj gibati in ti je prav vseeno kako se prehranjuješ ker itak nimaš apetita. In najbolj smešna mi je tista o dvigu praga bolečine. Same teorije na pol zdravih.

Nekdo je lepo napisal, da ljudje na različne terapije, hrano …. reagiramo različno. Zato je tudi velika traparija pisati recepte za pravilno prehrano revmatikov. Vsak lahko kvečjemu sam pogrunta kaj mu ustreza in kaj ne. Žal pa je revma takšna bolezen, da si danes v redu, jutri slabo, da ne rečem to minuto in drugo minuto. Zato je pravzaprav težko ugotoviti kaj ti res koristi. Celo pri bioloških zdravilih se zelo razlikujemo – enim delujejo enim ne. Je pa zanimivo, da vsi razlagajo da začno delovati po kakšnem mesecu. 20 let sem jedel svašta. Od tablet mi je najbolj pomagal sulfosalazin. Ampak po prvi injekciji humire nisem vzel nobene tablete več. Humira mi je delovala prej kot v 24 urah. Mogoče zato ker mi je bila to zadnja rešilna bilka preden dokončno obupam in sem se prepričal da je pa to tisto pravo.

Mogoče smo revmatiki bolni le v glavi. :))

Zanima me kje lahko kupim to blazino???

lp, Jana

pozdravljeni! moji mami so po desetih letih končno potrdili revmo…ker pač zdravnikom je težko dat malo bolj obširne napotnice za preiskavo krvi ampak dobro zdaj ima na papirju kar je že nekaj časa vedela že sama… ker je pri 32 letih imela raka in se 28 let že boji ponovitve lani je že skoraj pokazalo da se ji je ponovil se boji jemat enega zdravila ki ji ga je predpisala revmatologinja ki ima za stranski učinek tudi povečano tveganje za raka. lani je začela jemati medrol ki pa ga je že tudi opustila ker ji je uničil insulin ali nekaj takega in je dobila sladkorno bolezen in sedaj je na tabletah za sladkorno. boleči sklepi rok in nog so vedno hujši drugič bolj drugič manj zaenkrat se drži bolj alternative zeliščna kreme(maršičeva iz škofljice) ingvejev čaj namesto mleka riževo mleko od obsevanja z barvno terapijo, hladilna mazila itd treba je probat marsikaj da greš čez dan! zato so zelo dobrodošle izkušnje drugih nekje sem prebrala da si ena kuha čaj iz zelenih listov peteršilja škodit ne more bolj kot pa če ješ te uničujoče tablete zato mi je kar hudo da revmatologinja piše v izvide da noče sprejeti nobene terapije ki ji jo ponudijo ali res obstajajo samo dvojne različne tablete za pomoč pa še to s tako hudimi stanskimi učinki?ali zdravniki res ne razumejo kaj s temi tabletami povzročajo še druge dodatne bolezni,ovire še dodatne nove tablete še nove stranske učinke in dodatne bolezni…..saj razumete kaj sem hotela povedat… jaz želim vsem z velikimi ali malimi bolečinami s tabletami ali brez čim manj stanskih učinkov čim manj tablet in nič bolečim povedala sem še eno zgodbo ki jo piše artritis oz revma in še en pogled na to kako lajšati bolečine. ljudje pač imamo možnost izbire dokler se da ko ti zmanjka alternative in izgubiš boj z boleznijo si itak prisiljen vzet tisto kar ti ponudi farmacija!

Pozdravljeni,

prebiram tole temo..
Malo prej sem v drugi temi pisala o svoji, lažji revmi, ki jo želim pozdravit..

Zaenkrat lahko povem, da elektro magnetna resonanca res pomaga.. Zaradi visoke cene pa mislim, da bi bilo dobro, če bi se ljudje, bolniki povezali in se dogovorili o souporabi na primer.

Mislim, da bom poskusila z borom in čimbolj vegansko dieto. Za začetek dam res stran kavo..

Pozdravljena!
v kolikor te zanima s čim se je zdravila moja mami, ki je imela 20let revmatoidni artritis pošlji kontakt. Seveda bolezen ni ozdravljiva le pomagala si je lajšati bolečine. Bila je pri enmu zdravilci, pa da ne delam reklame.

Res sem presenečena koliko ljudi se bori z isto ali podobno težavo kot jaz. Sama še ravno ne vem ,kaj je narobe z mojim telesom, ampak šokantno je to,da vse kar dobiš je protibolečinska terapija ( “ja pr mojih 25.letih sem kao premlada ,da bi jemala NSAIDs vsak dan”- citiram algologa v kliničnem centru, za kaj močnješega pa sploh nisem primerna) ala TENS, magnetki,akupunktura in drugi larifari.

Sedaj pa k zgodbi: začelo se je vse že v rosnih letih (5-12 ), ko sem stalno zbolevala za čudnimi anginami, katere so me navadno privedle v bolnišnico z znaki podobnimi meningitisu/ meningoencefalitisu ( visoka vročina, trd vrat, trde mišice, bolečine v trebuhuitd.) in to povprečno 2x letno. Potem pa pride puberteta, prva menstruacija in tudi znaki miotonije. Diagnosticirali so mi jo pa šele lani na neurofiziologiji in to sem prišla do tega šele preko zvez. Prej so mi vsi govoril, da naj jem mal več banan in bo takoj boljše..Dejansko mi je pa to skoraj skurilo srce in mišice..

Tako zdaj veselo vsi zdravniki pripisujejo vse moje druge tegobe ( stalne infekcije- tko vsaj 5x na leto z konkretno vročino, vsakodnevne bolečine v malih sklepih rok in stopal,slabostmi, nespečnostjo) pripisujejo miotoniji al pa celo kakšni “psihični motnji” in me verjetno imajo za hipohondra.
Ampak ne vem, kje in kaj so ti ljudje študirali,ker od miotonije imam res bolečine, ki pa so stalne,vsakodnevne in dokaj obvladljive. Ko se ti mišice ne relaksirajo, kot bi se morale, ti vsak zahtevnejši,nagel ali močnejši gib mikroskopsko natrga mišice in tako zgleda kot da maš vsak dan muskl fiber že od jutra; ampak kot sem omenila, te bolečine so vedno z mano in niso tako invazivne. Bolečine v malih sklepih pa so vsaj za par stopenj intenzivnejše in mi jih delno olajša le tramal v kombinaciji z analginom ( to pa itak večina ve kako zelo veseli so zdravniki, ko ti kaj takega morajo predpisat- tako da dobim le eno škatlico vsakega na mesec ali celo 2 in še takrat mi jamrajo,da to ne smem toliko jemati). Potem miotonija povzroža,da se težje gibljem,palpitacijo srca ( če nimam kalij v mejah kot si je telo zamislilo),itd…ali nobenih infekcij, bolečin,ki spominjajo na reumo in neuropatijo…

Ampak pustimo detajle, v glavnem se odloči moja neurologinja,da pa to ja ni ok in reče,da sicer ni neurološko in me napoti k reumatologu. Seveda se lepo angažiram, pošljem napotnico na Petra Držaja okrog konec septembra 2010 in čakam,da dobim datum. Ko me končno razveselijo po kakem tednu, samo na hitro preletim. Ok 20.11.; bom že nekak uredila s faxom. Kaj hitro se datum približa ter tako natančneje pogledam pismo z reumatologije in me skor kap zadane.

29.11.2011 ob 11h. HALO!!!! A so na glavo padli?

In kot vem, potem te tako površno, vendar z veliko muko in skepticizmom pogleda,te naroči na 1001 preiskavo krvi, ki itak nič ne pokaže ali pa zelo nespecifične stvari in si spet v začaranem krogu. Zdravniki si te podajajo kot da lih imaš 5min preveč časa, da hodiš naokoli in špilaš hipohondra.

Ali noben se pri tem ne vpraša, kako ti je, ko že cel teden ne spiš od bolečin in slabosti? Kako zgleda, da zjutraj vstaneš ,hočeš iti na wc in ti eno ali pa celo obe nogi vleče navznoter in boli kot da bi bila noga zlomljena? Ko komaj zdršiš cel dan obveznosti ( šola,služba, aktivnosti), ker ti je slabo, kot da imaš vročino ( ki jo velikokrat tudi zares imam) in kot da ne bi imel energije,da dvigneš pogled, da sediš in slediš stvarem na predavanjih?

Tako sem skoraj že sama začela verjeti,da pa si res domišljam, da je nekaj narobe z mano. Da tudi miotonija, ki je črno na belem gensko dokazana, le iluzija.
Priznam, dostikrat obupa(va)m nad vsem. Nad svetom, nad sabo in brezimeno boleznijo. Želim si preseči to melanholijo, ali kaj ko te vsako jutro telo opomni, da pa ja vse ni tako kot bi moralo biti.

Pogum mi dajejo le ljudje s sorodnimi tegobami, ki mi verjamejo, vedo kako je prenašati vse to breme in se še zmeraj imeti koliko se da lepo. Poskušam se izogniti tarnanju, ampak včasih je to edini ventil, da sprostim vse te slabe misli. Poskušam si urediti prehrano, se ukvarjati z redno telesno vadbo ( ki je večinoma večji iziv kot pravilno prehranjevanje) in verjeti, da pa se bo tudi zame enkrat stvar rešila, omilila, me osvobodila…