Redke bolezni - Page 2 of 2 - Med.Over.Net

Ginekologija in porodništvo

Otorinolaringologija

Zdravila in zakonodaja

Urogenitalni raki

Gastrointestinalni raki

Rak pri otrocih

Duševno zdravje

Sreča brez skrbi

Psihologija in psihiatrija

Življenjski slog

Vodič po zdravih navadah

Zdravo življenje

O HPV od A do Ž

Teme meseca

ABC imunskega sistema

Sreča brez skrbi

Brezskrbno v poletje

Žensko zdravje

Cuker je naš lajf

V središču: Spanje

Podarite srečo

Mesec duševnega zdravja – Festival dobrega počutja

V središču: Pljučni rak

Ženske niso izvzete iz vpliva te “moške” genetske motnje

Hemofilija je bolezen, ki jo pogosto povezujemo z moškim spolom. Vendar pa ženske niso izvzete iz vpliva te genetske motnje.

Tako v Sloveniji skrbijo za čim boljšo obravnavo bolnikov z dednimi raki

Registri bolnikov s podatki o njihovi bolezni, diagnostiki in zdravljenju so izjemnega pomena. Podatki so psevdonimizirani, tako da se posameznika ne more identificirati.

Tako živi človek, ki ima skoraj 1000 tumorjev

V Sloveniji z nevrofibromatozo, redko boleznijo, pri kateri se pri enem bolniku lahko razvije tudi do tisoč tumorjev, živi med 500 in 1000 ljudi.

Slovenski pediater iskreno tudi o (zavajajočem) zbiranju denarja za bolnike z redkimi boleznimi

Prof. dr. Damjan Osredkar, dr. med., predstojnik Kliničnega oddelka za otroško, mladostniško in razvojno nevrologijo, v imenu Pediatrične klinike o zdravljenju redkih bolezni in tudi zbiranju denarja za njih.*

Pazite na nepojasnjene modrice!

Kdaj pri majhnem otroku posumimo, da ima mogoče hemofilijo? Kaj povzroča to redko genetsko bolezen in kdaj je treba uvesti preventivno zdravljenje?

Kvantni preskok v obravnavi redkih bolezni

»Kljub vsem izzivom, ki smo jim priča v zdravstvu, smo na področju redkih bolezni v Sloveniji zelo napredni,« pravi izr. prof. dr. Damjan Osredkar, dr. med., s Pediatrične klinike v Ljubljani. Katere novosti se obetajo v kratkem, kaj t…

5-letnici z ograjo onemogočila dostop do hladilnika, isti sindrom ima sin znane zvezdnice

Harlow in Harvey imata Prader Willijev sindrom.

»Moja bolezen je tako redka, da nima imena«

Še kot najstnica je Debbie Schwartz občutila sram, saj so ji zdravniki govorili, da je njena bolezen le 'v njeni glavi'. Čeprav, kot pravi, njena bolezen nima imena, je takih primerov v Evropi najverjetneje prek 30 milijonov.

Portali

Style.Over.Net
Recepti.Over.Net
Žurnal24
Styria Media SI
Zavod Med.Over.Net
Mama.Over.Net

Kategorije

Zdravje
Duševno zdravje
Koronavirus
Aktualno
Življenjski slog

Forum

Starševski Čvek
ABC ginekologije in porodništva
Zdravstvene svetovalnice
Duševno zdravje in odnosi
Življenjski slog
Moderatorji

Profil

Prijava
Registracija

Spremljajte nas

facebook instagram rss youtube

© 2024. Med.Over.Net

Kontakt Oglaševanje Informacije in pravila Pogoji uporabe

Design by Porilook Solution

Prijavite se

Zapomni si me

Preverite podatke in poskusite ponovno .

Uspešno ste se prijavili v

Pozabljeno geslo?

Še nimate računa? Registrirajte se tukaj.

Pozabljeno geslo

Preverite podatke in poskusite ponovno

Uspešno ste zahtevali novo geslo

Še nimate računa? Registrirajte se tukaj.

Možnost prijave tem in komentarjev je namenjena za primere hujših kršitev pogojev uporabe, sovražni govor, pozivanje k nasilju, objavljanje golote, in ne za prijavljanje komentarjev, s katerimi se ne strinjamo. Pred prijavo še enkrat dobro premislite, če je vsebina res primerna za prijavo.

New Report

Close