Tumor v glavi
Spoštovane,
mene pa neki zanima.
Imam rednje močne bolečine v vratu, ki ponavadi grejo dol po hrbtenici. Vmes me pa boli tudi glava ki po tableti preneha, pa tudi čutim rahel pritisk in bolečine okrog ušes. Pa tudi če se primem za tilnik me zaboli.Imam pa doma otroka 6 mes, ki ga skoraj polovico časa imam na rokah. A mislite da bi to lahko bil tumorv glavi, možganih?
Hvala za odogovr in lep pozdravček
Mislite Neurom ali Neurinom?
Neurom nastane tam, kjer je poškodovan ali prerezan živec. Na koncu živca zraste šop živcev, kot en gomolj.
Neurinom pa lahko zraste povsod v telesu. Pogosto na živcu za sluh (akustični nevrinom). To je pravi tomor, ki se od Neuroma razlikuje v tem, da nastane brez poškodbe živca. Običajno sta oba benigna, lahko pa postaneta maligna. Malignost se lahko izključi šele s histološkim pregledom, zato se naj takšni tumorji odstranijo. Izpadi niso tako hudi, kot so lahko hude posledice malignega tumorja.
Oba imata karakterističen znak, če se jih dotaknete pride do elektrizirane bolečine (Hofmann Tinel`šev znak).
Elektrizirano bolečino čutimo tudi v arealu živca, ki vodi iz hrbtenjače, če je tam kakšna cista (syring) ali pri “zrahljani strukturi” vratnih vretencev, če v vratnem predelu pritiska vretenec preveč v hrbtenjačo. Slednje se lahko prepreči s pravilno lego, ki prepreči nekontrolirano pomikanje vretenca. Blazine se ne morejo tako oblikovati, da bi se zadostno izpolnil prostor med vratom in blazino (v podporo vratu); jaz uporabljam v ta namen pri ležanju papirnato brisačo.
lp
pred enim mesecem so mi na MR glave odkrili cca 4 cm velik tumor na levi strani. Gre za benigni tumor in nevrokiturg mi je povedal, da je najbolje pustiti stvar pri miru, če nimam kakšnih težav. Naj hodim samo vsake pol leta na slikanje MR, da se bo opazovalo če se kaj veča. Naj bi se tevrstni tumorji sicer večali, ampka počasi.
Jaz pa sem vseeno prestrašena glede te diagnoza. Vsake pol leta na slikanje in čakat v nedogled, če bo prišlo do kakšne spremembe. Lahko (baje) celo pride do kapi, napadov epilepsije in podobno. Da ne govorim o tem, da sem še dokaj “mlada” (40 let), kar pomeni da se mi lahko v cca 10 ali 20 letih ta tumor resnično za kar precej poveča. Že sedaj ni ravno majhen (4 cm)
Ima kdo izkušnje s tem?
Hvala.
Zakaj iščete podobne izkušnje? Če je pri komu drugemu postal maligen, Vas bo potem10 ali 20 let strah in medtem se boste še 20 ali 40 x obsevali; potem ne bi bilo čudno, če bi to postalo maligno.
Tudi jaz ga imam na levi strani in ne vem, kdaj je začel rasti in kdaj je nehal. Tudi, ko sem imela malignega raka na drugem mestu, se tam ni nič spremenilo.
Ne vem zakaj ste šli na MR; vendar če ste samo otipali bulo in nimate težav, potem je res najbolje pustiti.
lp
Prosim za pomoč in nasvet, kako najbolje pomagati moji mami.Sekundarni. Skratka nič dobrega – VČERAJ SO sicer začeli z obsevanjem (naj bi jih bilo 5) . Glede vrste je vprašala moja sestra zdravnico je rekla samo, da je trojno negativen. Metastaze so pa povsod po malih, velikih možganih.
Več žal ne znam povedati o teh rečeh berem sedaj… Pred enim letom je imela raka na dojki, odstranili so ji tudi bezgalke. Žal tudi ne vem kakšne vrste je bil.
Lp, D
draga dolce,
Verjemite zdravnikom, da bodo storili vse, kar je v njihovi moči.
Najpozneje takrat, ko je bilo končano onkološko zdravljenje po raku dojke, bi morala mami takoj začeti z dodatnim zdravljenjem, ki zavira napredovanje rakave bolezni. Tega bolniki žal ne storijo, ker nimajo težav, saj posamezne rakave celice ne bolijo kakor tudi ne slab imunski sistem. Zato se tega bolniki ne zavedajo.
Potem, ko tumorski označevalec ponovno poraste in se že manifestirajo tumorske gmote, je za zdravljenje z omelo (v monoterapiji) prepozno.
Srečen je lahko tisti, kdor se še potem pri ponovitvi raka lahko zdravi vsporedno s kemoterapijo; ker mnogi dobijo vnetja ali druge komplikacije, tako da je potrebno zdravljenje prekiniti. Toliko na splošno, ker se dnevno srečujem s podobnimi problemi, ki jih ne bi bilo, če bi se zdravili takoj po agresivnem zdravljenju v smislu recidivne preventive.
Nasprotno temu hitijo vsi z rekonstrukcijo dojke, nekateri še pri že naraščajočem tumorskem markerju :o( Ne morem verjeti, ali ni življenje več vredno od ene dojke.
Predlagam Vam, da se informirate o zdravi prehrani in zadostni tekočini. Da se ne bom preveč ponavljala, poglejte na drugem mestu, kjer smo že pisali o tem.
—
Tule bi vzgrabila priliko, da napišem nekaj drugega.
Se vedno se daje bolnikom pri možganskem raku kortizon, ki pa dokazano razširja raka, žal nimajo drugega. Vendar tako so se naučili in tega ne bodo spremenili, dokler ne bo registrirano kako drugo zdravilo, ki deluje protivnetno.
Moral bi se najti kak bogataš, ki bi financiral raziskave takega sredstva. Prej se ne sme niti predlagati. Vendar ljudje dajejo po 10.000 evrov za eno prenočišče in ne pomislijo, da bodo enkrat sami stali pred istim problemom in jim ne bodo mogli pomagati, ker ni bilo denarja za raziskovanje.
V internetu pa je en fant, ki že skoraj 10 let drži svoj neoperabilen tumor v glavi samo s „tem” visokodoziranim sredstvom, ki tudi v Nemčiji ni registrirano. Bilo je registrirano v enem kantonu v Švici, originalno pa prihaja iz Indije in je naravnega izvora. Vendar to zaenkrat nič ne pomaga, če onkologi ne sodelujejo, ker ne smejo.
Morda se najde kdo, ki bi takšne raziskave vspodbudil, potem bi morda v nekaj letih imeli spet eno naravno registrirano zdravilo brez stranskih učinkov, ki bi preprečevalo dviganje kranialnega tlaka.
lp
Spoštovana gospa Driva,
najlepša hvala za vaše mnenje. Sama ne vem zakaj jo takrat niso poslali na dodatno zdravljenje, ki zavira raka.MI je žal da nisem prej malo več prebirala o tem, morda bi lahko upočasnili sam razvoj raka ( ker bi tudi sami vedeli, kaj lahko storimo, kakšne so opcije …) – ne vem :(. Spomladi 2010 je končala kemoterapijo zaradi dojke in mi ni jasno, kako lahko tako hitro napreuje ta zahrbtna bolezen. Mama je borec in upam, da ne bo izgubila volje, da jo ne bo bolelo in da se bomo imeli kar se da luštno dokler še traja. Včeraj je imela drugo obsevanje, zdravnica pravi da je lahko stanje slabše, saj je lahko oteklina še večja. V petek jo peljemo domov kot smo ji obljubila in mislim, da se bo bolje počutila, saj nihče ne mara bolnic.
Mami moja, rada te imam in drži se!
Še 1x hvala in bodimo močni kljub vsemu!
Grjanc,
ne, jaz gledam kurkumo kot dobrodošlo začimbo, in je ne uvrščam kot možno zdravilo. Tu se gre za snovi iz bozvelije, ampak ne vem zdaj ali iz smole ali iz korenin (je verjetno tudi delovanje različno); nimam pri roki spletne strani, niti ne smemo tule imenovati sredstva, ki v Slo niso registrirana. Ker tudi v D (kjer so bolj „strogi”) niso registrirana, sklepam, da je premalo raziskano. Ravnokar slišim, da v Laboratoriju *Pharmazeutischen Instituts der Universität Tübingen* raziskujejo, kateri kemični deli bozvelije delujejo protivnetno in upajmo, da bo potem mogoče iz tega nastalo zdravilo brez hudih stranskih učinkov, ki bi lahko nadomestilo kortizon pri rakavem bolniku. To bi bila revolucija.
Dolce,
da ne bo nesporazumov, jaz pišem iz Nemčije, tam je drugače.
Četudi krije tam zavarovalnica stroške psihosomatskega zdravljenja (brez zdravil!) in omelinega zdravljenja (injiciranje); je vse to prostovoljno in se mora za vse to vsak sam pobrigati. Kdor ničesar ne spremeni, ima vse pogoje,da pride do ponovitve. Saj nima telo samo iste pogoje kot pred diagnozo; sedaj je telo od agresivnega zdravljenja še oslabljeno.
V Sloveniji ni strokovnjakov, ki bi komplementarno zdravljenje opravljali. Tega problema ne smem konkretneje imenovati. Zdravilci in večina psihologov so se pripisali profitništvu (GZ); na razpotju so ostale: medicinsko znanje zdravilcev, fitoterapija, akupunktura, homeopatija, nevralna terapija… (kar spada v zdravstvo, MZ), in pa nenazadnje pomanjkanje psiholoških ambulant s koncesijo. Rakavi bolniki hodijo v psihoonkologijo k psihiatru (dr. med.) in ne k univ. dipl. psihologu. Tam dobijo po enem pogovoru vrsto psihofarmakov za depresijo, psihozo in shizofrenijo (vse naenkrat!), od zdravnikov, ki niso ozdravili še nobene depresije. Kam to vodi. Kdo bo preživljal vse te bolnike, ki kronificirajo vse vrste nedosegljivosti.
Vem, da Vam osebno tole vse skupaj nič ne pomaga (je samo za javnost); spada pa tudi v dodatno zdravljenje. Vam osebno lahko samo želim, da imate še dovolj časa, ki ga lahko koristite z Vašo mamo.
Naenkrat bodo trenutki tako zelo pomembni.
Vse dobro!
Tudi sama sem pred petimi leti bila operirana na glavi-odstranili so mi 6×6 veliki tumor Mengeniom..Zahvaliti se moram bolnišnici Maribor za vso strokovnost.Težko je pisati o vseh prehojenih obiskih pri zdravnikih,preden so postavili diagnozo.Operacijo sem prestala brez večjih posledic,a sedaj spet obiskujem zdravnike,ker mi piska v desnem ušesu.Takoj sem spet pomislila na najhujše,a CT ni pokazal ponovne bolezni.Vseeno sem v skrbeh,a vedno sem v življenju optimist in sem tudi to misel opustila.Ne jaz ne bom več zbolela,meni so ga v celoti odstranili.Hodim v službo,delam,kot ne bi nikoli zbolela,upam,da še dolgo.Lepe pozdrave vsem Darinka
Moj sin je imel meduloblastom v zadnji kotanji in bil operiran 30.08.11. Ne morem se dovolj zahvaliti dr.Prestorju in njegovemu asistentu dr. Spazzapanu. Fant je kar se operacije tiče skorajda brez posledic. Ima le rahle motnje v ravnotežju, ki pa so komaj zaznavne.
Potem je imel še 30 obsevanj, zdaj pa je začel s kemoterapijami. No, ta del se mi zdi najtežji, saj je skoraj prenehal jesti že po prvi kemoterapiji in sploh ne vem kaj naj še storim.
Na netu je ogromno stvari, ki jih ponujajo kot dodatek, pomoč pri zdravljenju, vendar se bojim karkoli kupiti, da ne bi naredila še več škode.
Morda ima kdo kakšen nasvet.
Mamica Kris……………tudi moja hčerka Maša je leta 2009 zbolela za meduloblastomom, 14.05 2009 je bila operirana, nato so sledila obsevanja in kemoterapije……..in res je pri tej obliki raka (menda pri vseh bolnikih z meduloblastomom) največji problem izguba apetita. Moja Maša tudi ni nič jedla, pri 169 cm v višino je tehtala komaj 32 kg……sedaj je že 1 leto in pol od zadnje kemoterapije, zredila se je že za 16 kg in se dobro počuti……………….če želite izvedeti kaj več, me lahko kontaktirate na [email protected] …………….veliko pozitivne energije in uspešno okrevanje…………Lp Simona
Živjo 🙂 mene pa zelo zanima kaj je zmano narobe :/ glava me boli že 3 leta! Bolečine imam pri sencah, pri obrveh, za ušesi, in pod semcami. Na začetku me je glava začela boleti le na eni strani a se je na žalost podvojila.. bolečine se mi kar naprej širijo! :/ vsak dan me boli glava, nemorm sodelovati pri pouku, biti zbrana! Moje ocene so se zeelo poslabšale. Na čase vidim zelo slabo, kdaj tudi rumenkaste krogce, se mi vrti, v ušesih slišim neko šumenje, lekadol mi ne pomaga. Če zakašljam se mi bolečina za par sekund ustavi nato pa je spet isto. 2 leti nazaj ko me glava še ni tako močno bolela, sem mami umenla da sem bouna in da ne morem v šolo. Ni mi verjela, ker nisem imela vročine, a sedaj zadnjih 2 tedna sem zelo vroča oziroma topla v obraz, a vročine nimam. Roke pa imam ledene! po rokah dobivam vijolčaste fleke. Mislim da imam migreno, vendar je zelo močna! :((
Prosim povejte mi, kaj vi mislite 🙂 Zdaj čakam še slike od magnetne resonance in me zanima če se bo vidlo da imam migreno, če jo že imam?
S spoštovanjem !
Zanima me izvid ;
– preiskava pokaže zmerne znake atrofije supratentorialne možganovine, dve zelo drobni področji glioze na desni strani pareetalno; cista septum pellucidum- a in cavum Vergae ???
Leta 2011 sem imel operativni poseg in odstranitev glioma – Intramedularni tumor !
Hvala !
Jože
moja žena je bla operirana na tumor v glavi pret 5 leti v lijub dolenc je narediu posego tumor raste leto nazaj je biu velik 5×5,7×3.5 danes je dobila izvide tumor raste 5.8×6.3×4.1 kako se raunat? na levo oko ne vide već jo bolj glava,,,,,,uprašan kako se raunat,,,,,,,ona je žiučna in mi v družini smo žiučnj kako bo ne vemo naslednj teden bo šla v lijublijano na pregled,,,,,,,kaj se bojo odločilj ne vem/o ona ima 50 let!