Pozdravljeni!

Z možem sva nekaj v sorodu, sva 2. bratranca. Moja babica in njegov ded sta brat in sestra. Torej babica je mama moje mame, in njegov ded je oče njegovega očeta. Torej je sorodstvo po meni po ženski strani, po moževi strani pa po moški strani.

Upam, da ste razumeli.

Še pred poroko sva bila pri vas na posvetu leta 2005. Pač povedali ste nama, da je pri naju nekaj več % možnosti, da se nama rodi otrok z krom. napako, če sva oba prenašalca istih genov. Nekako tako sem to razumela, ter da svetujete skrbno opravljene UZ ter preglede.

Sedaj pa se 2,5 leta trudita za otroka. Sama sem imela opravljen HSG, laparoskopijo maja lani, tudi klomifen ni pomagal. Mož je imel opravljen spermiogram, kjer je vse v redu, le da ni blesteč. Moj HSG in laparo je tudi ok.

Trenutno sva bila prvič pri dr. Rešu, oba z napotnicami, mojo mi je dal moj g., za IVF. Pri dr. Rešu sem morala 4. dan dati kri za FSH in PRL, ter od 4-8 dne jemala 1/2 tbl. klomifen. En dan prej ko imava pregled naj bi imela sp. odnos, potem naslednji dan pa bom imela UZ. Na to še čakava.

Zanima me ali naj to dr. Rešu omeniva, da sva v sorodu, oz. da sva bila že enkrat pri vas in mu pokaževa vaše mnenje-dopis, ki ste nam ga takrat poslali. Moj ginekolog to že ve, ker je dobil tudi od vas dopis, ter tudi sama sem mu povedala, sicer leta 2005, sedaj ko mi je dajal klomifen in napotnico o tem nisva govorila več.

Malo me je strah, kako bi specialist za neplodnot reagiral, zato prosim za vaše mnenje. Ali vse to kar sem vam napisala kako je stanje ovira postopek OBMP?

Lp, Bata.

Tako daljno sorodstvo med vama ni vzrok, da ne zanosite in tudi ni ovira za OBMP. Mislim, da bi bilo dobro, da bi specialistu, ki vaju zdravi povedali vsa bistvena dejstva, ki laho vplivajo na kasnejšo nosečnost sicer pa o tem odločite sami, saj je to tudi vaša pravica.
LP

Pozdravljeni!

Imela sem prvi ivf, ki se je končal s missed ab., poseg sem imela v SA, 5.11.

punkcijo-28.9, ET 3.10.

Zanima me glede na dejstvo, da sva z možem 2. bratranca, kot piše v prvotnem sporočilu, ter so na posegu odstranili samo zadebeljeno sluznico, vse ostalo je šlo stran po naravni poti, me zanima, kdaj, če sploh, sva upravičena do genetskih preiskav po splavu?

Ali velja to za preiskave, po 3 splavu, ali jih se lahko opravi tudi prej?
Zanima me tudi, kakšne so sploh te genetske preiskave? Ali preiskujejo dejansko odmrl plod?

Hvala za vaš odgovor.

Bata.

Po enem samem spontanem splavu kromosomske analize partnerjev običajno ne izvajamo. To, da sta druga bratranca ne povečuje verjetnosti, da sta prenašalca kromosomske napake. Vzroki za posamezni spontani splav so zelo različni in in jih na splošno težko osvetlimo.

Če ob čiščenju spontanega splava ginekolog pridobi tkivo ploda, se včasih odloči, da ga pošlje na kromosomsko preiskavo. S tem ugotovi ali je plod odmrl zaradi kromosomske napake.

Ponavljajoči spontani splavi so včasih povezani s prenašalstvom kromosomske spremembe partnerjev. Genetske preiskave največkrat dejansko pomenijo kromosomsko analizo iz vzorca krvi obeh partnerjev, opravimo jih po treh spontanih splavih. Če je vzrok za OBMP moška neplodnost, je smiselna kromosomska analiza moža in molekularno genetska določitev morebitne mikrodelecije Y kromosoma. Vse preiskave so v gornjih primerih predvidene iz zdravstvenega zavarovanja.

Če bi želeli analize po 1.spontanem splavu bi bilo to možno le, če bi si preiskavo financirali sami.
LP

preiščemo njun kromosomki izvid (kariotip). Včasih pa se ob spontanem splavu odloči ginekolog za kromosomsko analizo tkiva ploda

S punco sva v sorodu, sva 2. bratranca. Moja babica in njegov ded sta brat in sestra. Torej njena babica je mama njegovega očeta, in moj ded je oče mojega očeta. Torej je to sorodstvo v 6. kolenu ali?

Koliko je to večje tveganje za zdravje otrok?

Hvala in lep pozdrav,
Andrej