lp! Zaljubila sem se v fanta, ki sva celo malo v sorodu. Naj povem koliko: moj dedek in od fanta dedek sta bratranca.

Glede zakona vem, da taka zveza ni sporna. Zanima pa me, če bi imela otrok ali bi se ta otrok lahko rodil s kakšnimi “napakami” zaradi sorodstva, ali je sorodstvo že tako oddaljeno, da otrok ne bi imel posledic?

Upam, da mi boste znali odgovoriti, ker bom šele takrat zares lahko uživala to zvezo.

Hvala!

Ni nemogoče, da bi se vama rodil z napakami ali bolan, verjetnost pa je le malo večja kot je populaciji na splošno.
LP

Pozdravljeni!

Tudi midva z možem sva v dalnem sorodu, zato me zanima vse kar je povezano z anomalijami in dednimi boleznimi, ker nameravm ponovno zanositi. Pred 3mi meseci sem v 17 tednu zaradi odmrlega ploda splavila, zato so vse informacije dobrodošle.

Lep pozdrav.

To je tako široka tema, da je bolje, da vprašate to kar bi želeli razjasniti.
LP

Pozdravljeni!
Rodila prvič pri 28 sina z obojestransko heliognatoshizo ( 3x operiran ), drugače je bilo vse vredu, dokler ni pri 3eh mesecih dobil pljučnico zaradi dolgega čakanja na pregled v čakalnici, kjer so bili zdravi in bolni, odrasli in otroci ( stomatološka klinika ), pristali smo na pulmološkem oddelku pediatrične klinike, kjer so se težave kar vrstile, še posebej, ko so mu vstavili sondo skozi že tako slabo prehoden nosek in je bila ta vstavljena v pljuča namesto v želodček!!!!! Huda napaka nestrokovno izvedenega posega. Pri hranjenju mu je iz noska in ust kar lilo in mene je skor kap, ko se pri pravilnem in počasnem hranjenju to ni nehalo, zato sem zahtevala, da odstranijo sondo. Ponoči je nehal dihati, saj je imel hudo aspiracijsko pljučnico in je pristal na intenzivnem oddelku pediatričnega oddelka v KC. Bil je par tednov na aparatu za dihanje,prejemal cel kup antibiotikov, med drugim Garamicyn, ki je okvaril sluh, bil je večkrat okužen s sepso, skratka katastrofa.Kar naenkrat so se pojavili epileptični napadi ( pristal na Vrazovem trgu na nevroliškem oddelku ), dobival je zdravila za preprečevanje napadov in bil 3leta na zdravilih, čeprav napadov po manj kot mesecu ni imel več. Sedaj je naglušen, opredeljen kot otrok z lažjo motnjo v duševnem razvoju.Obiskovali smo neurofizioterapijo, delovno terapijo, logopeda ( hodil v vrtec na ZGN ), pri 4-ih mesecih so mu vstavili gastrostomo zaradi nepridobivanja teže ( ni polival, niti bruhal ), kar je pustilo posledice, saj še danes ne je vse hrane, razen po žlici, čeprav je že par let brez nje ( da ne omenim koliko časa sem se trudila, da je začel piti ). Narejan test za kariotip, vendar ni bilo nobenih posebnosti. Po dolgem oklevanju sva se odločila za drugega otroka, vendar so 17 tednu ( amniocenteza ) ugotovili, da je plod odmrl, pa čeprav je nosečnost potekala dobro, brez zapletov, razen slabosti.To je bil zame ponoven šok, ker sem si res tako zelo želela otročička.Poskušala bova ponovno, vendar me je sedaj še bolj strah. Kaj menite? Ali naj poskušava še 1x in kakšne preglede priporočate, če zanosim?
Hvala že v naprej

Če vaš sin še ni bil pregledan v genetski posvetovalnici priporočam, da bi ga pred ponovno zanositvijo pripeljali na pregled. Samo zdravnik, ki ga bo pregledal in proučil tudi družinsko anamnezo in njegovo medicinsko dokumentacijo, bo lahko ugotovil ali poznamo orodja za pojasnitev njegovih in vaših težav in ali lahko kaj v zvezi s tem ukrenemo.
LP

Pozdravljeni!
Sin je bil že 2x pregledan v genetski posvetovalnici, kjer so mu vzeli kri za pregled kariotipa ( najprej 2003, nazadnje septembra 2006 z najnovejšim kariotipom ),vendar so bili izvidi normalni, brez posebnosti.Trenutno čakam na genetske izvide ploda,če nam bojo pokazali pravi vzrok,zakaj je plod odmrl.Sama sem se nekako sprijaznila, da je že narava vedela kaj dela in da je bilo tako pač najbolje,vendar vseeno želim vedeti pravi razlog. Sporočila Vam bom rezultat testov,ko ji dobim.
Za enkrat hvala za Vaše odgovore