Spoštovani, stara sem skorajda že 30 let, to je moja 4. nosečnost. Doma imam dva zdrava otroka, lanska nosečnost pa se je zaključila s umetnim splavom v 16. tednu zaradi hudih nepravilnosti. Glede na nuhalno svetlino in kasnejše genetske preiskave ploda je imel potrjen DS, cistični higrom, hidrops. S partnerjem sva po nesrečni nosečnosti dala tudi kri za genetske preiskave, kjer so ugotovili, da gre pri nama za normalen moški oz.ženski kariotip. Tokrat sem v 16 t.,opravila sem tudi NS, s sledečimi rezultati:

NT 1.4

FETAL HEART RATE: 165BPM

CRL: 67MM

T21: BR 1: 685, AR: 1:3256

T18: BR: 1:1697, AR 1:5141

T13: BR: 1:5316, AR <1:20000

Zanima me mnenje ali je smiselno, da tvegam splav morebiti zdravega otroka z amniocintezo, ki mi zaradi prejšnje nosečnosti sicer pripada ali je bolje da opravim še NIPT test. Sama se nikakor ne morem odločiti, če sem prav razumela genetike, je verjetnost ponovitve DS v mojem primeru seveda možna, je pa majhna.

Lep dan in hvala za nasvet.