Pomanjkanje T3 – alternativa?
Mislim da so na beli recept
Če so na beli recept, predvidevam, da jih je pri nas tudi možno dobiti..?
Ja samo napisejo jih izjemoma le specialisti tirologi-navaden recept. Belega za tujino pa menda tudi splosni zdravnik ?
In v čem je fora, da take preparate predpisujejo izjemoma? Ne razumem tega najbolj..
Pozdravljena, dokumentirano imam, da sem takrat jemala 3x 50mcg, 4 dan 25 mcg Eutiroxa in take sekvence sem se striktno držala. Moram pa dodati, da sem tudi progesterona imela premalo, ker vemo, da le- ta tudi omogoča pretvorbo iz T4 v T3. V lekarni so bili zelo prijazni, verjeli na besedo in poslali Novothiral po pošti.
Hvala za info 🙂
Pozdravljena,
Ne vem koliko je ta tema zate še aktualna, a sem se odločil registrirati na tem forumu, ko sem opazil pogovor o T3 (zdravila, ki vsebujejo liotironin).
Sam imam diagnozo hipotiroze zdaj že dve leti. Leto in pol sem jemal samo Euthirox (sintetični T4), zadnje pol leta pa sem poleg Euthiroxa začel uporabljati še sintetični T3. Že prvi dan po dodatku T3-ja sem začutil nekatere spremembe na boljše – ker gre za aktivno obliko ščitničnega hormona deluje le-ta hitreje. Da sem se prepričal, da ne gre samo za placebo učinek, sem npr. za en teden ukinil T3 in je bilo splošno počutje takoj slabše…
Diagnozo hipotiroze imam zdaj že dve leti. Pol leta po diagnozi in prilagajanju odmerkov je moja tirologinja ugotovila, da je odmerek 75mcg Euthiroxa ta pravi zame. Jaz se pa nisem počutil še čisto ‘OK’ – dodala je, da če imam še kakršne koli težave, le-te naj ne bi bile več posledica težav s ščitnico, ker so bili hormoni (TSH, fT4 in fT3) v mejah normale. Jaz sem v vsem tem času prebral veliko forumov – ameriški in britanski se mi zdijo najboljši. Zaradi velikega števila ljudi, ki tam pišejo, je zelo veliko različnih izkušenj. Tam sem prvič prebral o drugačnih pristopih zdravljenja hipotiroze, o razlikah med sintetičnimi in bioidentičnimi hormoni, o pomenu vitamina D, železa, cinka, magnezija, T3-ju…
No, v glavnem, želim povedati, da jaz svoj T3 dobim v Grčiji. Tam rad dopustujem in sem si letos poleti nabavil zalogo T3-ja. Tablete so ‘T3 liothyronine sodium’, proizvajalec je UNI-PHARMA. Ena tableta ima 25mcg T3-ja. V škatli je 30 tablet. Cena za eno škatlo je od 1,25€ do 2,5€. Tam se jih dobi celo brez recepta.
O svoji odločitvi, da bom začel uporabljati tudi T3 sem seznanil svojo osebno zdravnico. V zadnjem letu je še npr. bilo potrebno odmerek T4 počasi povečati iz 75 mcg na 112.5 mcg. Trenutno jemljem 112.5 mcg T4 ter 12.5 mcg do 25 mcg T3. Po diagnozi hipotiroze se v zadnjih dveh letih počutim najboljše do zdaj. Po začetku uporabe T3 je TSH komajda zaznaven (je supresiran), fT4 je približno 50% referenčne vrednosti, fT3 pa približno 70-80% referenčne vrednosti. To, da je TSH pri uporabi T3-ja supresiran je normalen pojav. Nimam nobenih kliničnih znakov hipertiroze, pulz je v mirovanju približno 60/min, krvni pritisk je normalen, telesna temperatura tudi. Poleg sintetičnih ščitničnih hormonov redno še jemljem vitamin D3.
Moje lastne izkušnje s T3-jem so zelo pozitivne. Sem pa opazil, da so slovenski tirologi glede dodajanja T3 še zelo skeptični – so za to številni razlogi, o katerih tukaj ne bi pisal. Dejstvo je, da zdrava človeška ščitnica izloči cca. 90% T4 in cca. 10% T3 – zato se mi kombinirana uporaba T4 in T3 zdi bolj fiziološka, ker se s tem bolj posnema fiziološke procese glede prisotnosti ščitničnih hormonov v krvi… Že zdrava kmečka pamet mi pravi, da če bi človeškemu organizmu zadoščal samo T4, potem ščitnica sploh ne bi izločala T3.
Tako kot je Meta že napisala, si še na začetku dolge poti, da boš ujela ta pravi odmerek. Res je, da veliki večini ustreza samo sintetični T4, a so tudi izjeme, pa tudi teh se mi zdi, da jih ni malo. Vsak organizem je različen. Enim bolj ustreza sintetični T4, drugim samo sintetični T3. Nekateri kombinirajo oboje. V ZDA je npr. zelo razširjena uporaba bioidentičnih ščitničnih hormonov. Jaz postanem zelo frustriran ob spoznanju, da ščitnični bolniki v Sloveniji na razpolago imajo samo sintetični T4 (kombiniran T4+T3 pa le izjemoma, in samo na recept tirologa, če je fT3 močno pod spodnjo mejo referenčnih vrednosti). No, so pa hvala bogu v bližini tudi evropske države kjer je pristop k zdravljenju hipotiroze bolj sodoben.
Glede na to, da zdravila jemlješ šele nekaj mesecev, želim še enkrat poudariti, da je to še prekratko obdobje, da bi točno vedela na čem si. Hormoni so pač hormoni – moje lastne izkušnje so, da se spremembe po spremembi odmerkov T4 dogajajo zelo počasi, po najmanj 2-4 tednih.
Še enkrat želim poudariti, da je moja osebna zdravnica seznanjena s tem, da uporabljam tudi T3. Glede tega je imela nekatere pomisleke, a moji odločitvi ni mogla nasprotovati. Tudi sam ne bi bil toliko neumen, da bi uporabljal na silo nekaj, kar bi mi lahko škodovalo. Pri vsem tem je važno kako se počutiš. Na lastno roko sem se odločil za kombinacijo T4+T3 in ni mi bilo žal. Redno spremljam srčni utrip, pritisk in telesno temperaturo – po teh osnovnih parametrih se lahko velikokrat sklepa ali si hipo, hiper ali nekje vmes (eutiroidno stanje).
LP,
V Avstriji se dobi tudi zdravilo, ki vsebuje samo T3: Trijodthyronin 25mg Sandoz.
http://www.pharmazie.com/graphic/A/05/0-10705.pdf
Obstajajo ocene, da je okoli 20% pacientov, ki potrebujejo dodajanje T3. Običajno je najlažje doseči primerno razmerje med T3 in T4 s kombinacijo zdravil. Recimo Trijodthyronin in Euthyrox, Novothyral in Euthyrox …
Hvala za napisano.. sedaj sem že na Eurthyrox 100 mcg in se niti približno še ne počutim o.k. šport je še kar na stranskem tiru, enostavno nimam dovolj energije..prej sem lahko pretekla gorski tek 21 km..sedaj niti na sprehod včasih ne morem.. resnično upam in si želim, da počasi najdemo pravo “dozo”, ker je res neznosno vse skupaj..
Pozdravljeni vsi skupaj! Tema je stara, ampak upam, da bo moje sporočilo le koga doseglo, posebej bi bila vesela, če bi se mi oglasil Metuljček2015.
Moja zgodba na kratko: septembra 2015 diagnosticirana bazedovka, zdravljenje z Athyrazolom uspešno nekaj mesecev, potem nenadoma nisem več prenašala tablet, nato maja 2016 radio jod, po katerem mi je zelo hitro propadla ščitnica, sledila trnova pot navajanja na T4 – vseskozi pri vsakem najmanjšem dvigu doze hiper reakcija, najhujše je bilo, da sem imela prvega pol leta vsakodnevne hude bolečine v želodcu, skratka, ni bilo luštno. Ne prej ne tedaj mi niso diagnosticirali nobene druge bolezni, sem pa začela jemati razna zdravila za lajšanje simptomov, nekatera sem kasneje tudi že srečno opustila. Med januarjem in marcem 2017 sem začela imeti obdobja, ko sem bila po več dni brez težav in sem se kar dobro počutila, kar me je potrjevalo v mojem prepričanju, da so težave od tablet, in upanju, da se telo vendarle bo privadilo.
Po enem letu sem končno priplavala na normalne vrednosti, mojih težav pa ni konec, ampak se stanje spet slabša: vedno bolj sem utrujena, pulz mi skače, sporadično me muči nespečnost, šest tednov že šmrkam, bolečine imam v mišicah, etc. etc., počutim se ujeta v eno neskončno nedefinirano misteriozno virozo.
V vsem tem času sem ogromno prebrala na netu in trenutno je moj osumljenec T3. Medtem ko mi je TSH potonil z vrtoglavih 121,39 na sedanjih 1,53 in je moj T4 ves čas pridno naraščal (zdaj je 16,45 [9,01-19,05], je T3 od novembra lani do zdaj pripolzel z 3,2 na 3,05 [2,63-5,7], največ, kar se je kdaj dvignil, je bilo na 3,52. Smiselno bi se mi zdelo vsaj poskusiti z dodajanjem zelo majhne doze T3 (splošno navodilo je zgleda, da za začetek zamenjaš 25mcg levotiroksina z 6,75mcg liotironina). Če se pokaže, da deluje, krasno, drugače opustim in iščem dalje.
Moja težava zdaj pa je dobiti recept. Pri tirologih sem z vsemi svojimi težavami naletela na zid nezaupanja in trme, predvidevam, da bi bilo tokrat enako. Veliko mi je pomagal internet, ves čas pa mi je ob strani stala tudi moja osebna zdravnica, ampak zdaj vidim, da si ne želi mi predpisati liotironina, ker ni specialistka in ne ve dovolj o tem, pri nas pa itak to sumarično smatrajo za nepotrebno. En njen pacient sicer dodaja T3 (si to morda ti, Metuljček?), ampak mislim, da jo je strah, da ne bi šlo kaj narobe.
Ali kdo pozna kakšnega tirologa ali drugega zdravnika v Sloveniji, ki “verjame” v T3 in bi bil pripravljen ga predpisati? Človeku, ki ima normalno, čeravno nizko vrednost? Jaz do Grčije ne morem, in groza me je naročiti zdravila brez recepta prek interneta (kot bodybuilderji, ki očitno zelo radi uporabljajo liotironin skupaj s steroidi) – kdo mi garantira, da je v tabletah res T3 in ne aspirin, ali strihnin, ali karkoli?! Lahko me s kakšno informacijo kontaktirate tudi na e-mail [email protected].
Trenutno poleg svojih T4 tablet jemljem selen (za boljšo pretvorbo T4>T3, ne vem, ali kaj pomaga), pogosto pa si pomagam s Propranololom in Helexom, ki bi se ju rada znebila, če bo le šlo. Pred začetkom zdravljenja namreč nisem redno jemala ničesar, rada bi spet prišla tako daleč (z izjemo ščitničnih hormonov, seveda).
Na koncu pa, Metuljček2015, če to bereš, bi ti bila silno hvaležna, če bi se oglasil in bi te vsaj lahko podrobneje povprašala vse o tvojih izkušnjah s T3. Čisto vse bi me zanimalo!
Forum je zaprt za komentiranje.