da, to je tudi moje delo

Pozdravljeni,

po pregledu NS in DHT sem dobila izvid nizko tveganje. Mi je pa kljub temu zdravnica, ki mi je po telefonu sporočila rezultate DHT priporočila oz. omenila NIPT testiranje.

Stara sem 32 let, visoka 178 cm, težka 72 kg, nekadilka, brez pridruženih bolezni.

V preteklih dveh letih sem imela 2 SS (6t,7t) enkrat po IVF, enkrat po naravni zanositvi.

Tokrat sem tudi naravno zanosila, NS in DHT sem opravila v 12t 2d, rezultati so:

Utrip 158 bpm, CRL 66.0 mm, NT 2.1 mm, BPD 18.1 mm, nosna kost vidna.

Free beta-hCG 21.4 UI/l… 0.645 MoM

PAPP-A 1.120 UI/l… 0.330 MoM

T21 1:854, T18 1:1726, T13 1:4512

Bi mi torej priporočili NIPT testiranje ali ni potrebno? Malo so me zmedli podatki, da je tveganje nizko, bi mi pa priporočili NIPT.

Hvala in lp

NIPT je v vašem primeru “opcija”, ne potreba. Preiskava NIPT je seveda v stopnji detekcije kromosomske napake T21,T18 in T13 bistveno boljša od NS + DHT (99,5% proti 90%), ampak tveganje za DS pri vas z 1:850 je primerljivo s tveganjem nosečnice stare npr. 25 let, če se ta ne testira.

Pozdravljeni,

Izvidi nuhalne:

Trisomy 21 1:6223

Trisomy 18 1:20000

Trisomy 13 1:20000

Nosna kost:slabše vidna.

Zanima me kakšni so rezultati.. Nosna kost naj bi bila slabše vidna, ker se je neprestano premikal.

Hvala za odgovor.

Lp

rezultati so več kot odlični z več kot nizkim tveganjem za kromosomske napake

Pozdravljeni.

Prosim za pomoč pri izvidu NUHALNE SVETLINE.
Starost: 35 let (4.nosečnost, 2x normalno rodila, 1x spontani splav v 8 tednu), starost ob rojstvu 36.

Gestational age: 13 weeks + 4 days 
Findings Alive fetus
Fetal heart activity visualised
Fetal heart rate 164 bpm
Crown-rump length (CRL) 76.4 mm
Nuchal translucency (NT) 1.8 mm
Placenta posterior: anterior high
Amniotic fluid normal

Chromosomal markers:
Nasal bone: present.
Fetal anatomy:
Skull/brain: appears normal; Spine: appears normal; Abdominal wall: appears normal;
Stomach: visible; Bladder / Kidneys: visible; Hands: both visible; Feet: both visible.

Condition     Background risk        Adjusted risk
Trisomy 21        1: 249                        1: 4972
Trisomy 18       1: 642                         1: 12845
Trisomy 13       1: 2005                       1: 20 000

Zardi rezultatov pri Trimosy 13 mi je ginekolog/-inja namignila test Nifty že zaradi moje starosti…. Kaj vi mislite?

Hvala za vse,

lep pozdrav

Spoštovani,

ne razumem. Ali vi sicer razumete kaj pomeni ulomek 1:20.000? Vse vrednosti na strani adjusted risk so ekstremno nizke in niti slučajno ne kličejo po dodatnem preverjanju tveganja s NIPT testom. Razlaga oziroma poziv ginekologinje je torej popolnoma nelogičen. Vaša starost je namreč že vgrajena v izračun tveganja za trisomije.

Spoštovani še enkrat jaz…
Mogoče teli rezultati še vplivajo na mnenje ginekologinje…

MATERNAL SERUM BIOCHEMISTRY:

– Free  ß -hCG 44.2 IU/I  equivalent to 1.155 MoM

– PAPP-A  1.60 IU/I equivalent to 1.142 MoM

Hvala

LP

glejte, vsa tri tveganja za trisomije so pod adjusted risk zanemarljivo majhne, pa naj bo to 1:5000 ali 1:20.000. NIPT testa pri takšnem rezultatu ne potrebujete.

tudi dodatek nič ne vpliva. Tveganja so nizka.

Pozdravljeni!
Glede na nuhalno svetilno so moji rezultati sledeči:
Starost 27
Gestational age 13+2
Fatal heart rate 152
CRL 70,0
NT 3.0
BDP 21.0
nosna kost vidna

ẞ-hCG 21.1

PAPP-A 1.370

Background/ Adjusted risk
T21 1:824 1:968
T18 1:2079 1:9177
T13 1:6503 1:16358

Glede na izracun nuhalne svetline sem zelo v skrbeh, res da druge izmeritve so po mnenju zdravnice super in da bo vse okej mi res vse skup ne da miru. Prosim za mnenje.
Hvalaa!

Spoštovani,

kombiniran test NS + DHT je prinesel nizko tveganje za vse trisomije, torej dodatne preiskave niso potrebne. NS je pa zgolj ena od komponent tega kombiniranega presejalnega testa, zato samo NS ne gre gledati.