Pozdravljeni,

imam sum na MS, dogajalo se je leta 2005, od takrat me pa vsake toliko opomni roka ali pa noga, da nekaj se dogaja.

V zadnjih 14 dnevih pa sem dobila dva res čudna napada. Kar iznenada slabo počutje, vrtoglavica, blokada enega ušesa, trzanje in stiskanje mišic leve roke in noge, trdota vratu, bled obraz in bolečina v glavi.
Napada sta trajala prvič 5 minut, drugič 15.

Zaradi migrene jemljem Imigran, drugih zdravil nimam, stara pa sem 25 let.

Bi lahko to povezala z MS, z migreno, s stresom?
Ima kdo podobne težave?

Kolikor je meni znano zagoni bolezni trajajo veliko dlje kot par minut.

Ja, kolikor je meni znano, če traja nekaj več kot 24 ur, potem je to zagon…

Kaj vem……bo že tako

enaMB

Živjo.

sem 14-letna punca. zdravniki so mi po štirih napadih postavili diagnozo MS… prvi napad se je pričeu v koncu avgusta 2008 in trajal kar dober mesec in pol. Takrat nisem videla na desno oko. videla sem samo svetlobo okoli očesa sredino pa ne. predmete nisem mogla razlikovati. barve tudi ne.tako so me poslali na MR slikanje očesnega živca slikanje srca pljuč…itd.. preiskava na očesnem živcu je pokazala d imam vnetje očesnega živca. bila sm na infuziji dober teden dobivala pa sem mendrol… drugi napad se mi je pojavil v šoli…odrevenela mi je desna polovica glave in vrat… na tistem delu nism čutila ničesar… poslali so me v KC ljubljana… kjer so me sprejeli zopet so me priključili na Mendrol dobivala sem ga 3 dni stanje pa se hitro izboljšalo.po enem mesecu sem bila zopet sprejeta na neurološki odelek v pediatrični kliniki ljubljana… takrat so opravili punkcijo. Tretji napad je bil najhujši…dan po tistem ko je zdravnica povedala meni in mami diagnozo MS sem odšla domov zjutraj pa sem se zbudila z odrevenelimi nogami… odšla sm v šolo..(lahko sm hodila samo sem bila nestabilna) poklicala sem očeta ta me je prišel iskati in odšla sma v pediatrično kliniko ljubljana tako sem bila sprejeta. tam so me zopet priključili na infuzijo (mendrol) v bolnišnici sem ostala en teden. stanje pa se ni kaj dosti izboljšalo. ko sem odšla domov se bila še vedno nestabilna v šoli nisem mogla pisati ker sem imela celotno telo odrevenelo… vendar se je stanje po mesecu dni izboljšalo za 80%. še vedno nekatere stvari ne morem početi normalno ker mi primankuje moči v rokah. MR je pokazala na možganih 4 lezije značilne za MS.

diagnozo so mi postavili v 7 mesecih.

zdaj sem na zdravili
moje zdravilo se imenuje
BETAFERO (interferon b1)

zdravilo imam v obliki inekcij dajam si jih vsak drugi dan v tednu…zdravilo si pripravljam sama.

sedaj se počutim odlično v zadnjem mesecu nimam več napadov. lahka počnem vse stvari.
vesela sem kr so mi tako hitro postavili diagnozo. čeprav se še vedno spraašujem kako je to mogoče da pri 14 letih dobiš to bolezen (tudi zdravniki so bili začudeni).
življenje gre naprej. živeti se da tudi s tem. 🙂

LP

tJAŠA

Tjaša,

tvoje pisemce me je res presenetilo. To kako si sprejela diagnozo in kako pozitivno zreš v prihodnost. Zelo spodbudno tudi za ostale, ki obopujemo in se smilimo sami sebi..

Mislim, da je to kakšen odnos imaš do diagnoze zelo bistvenega pomena. Če si pozitiven se ti slabša veliko manj , kot če si konstanto obupan in pod stresom.

Želim ti , da bi tvoje zdravilo uspešno preperečevalo zagone.
Poglej tudi kaj na msforum.si, kjer nas je kar veliko članov.

Hej.

na začetku je bilo za uso družino zelo hudo. mami in oči sta se prek interneta in raznih knjig “izobraževala” kako življenje poteka če imaš MS. par mesecov smo se veliko pogovarjali o tem zdaj pa od kar sem na zdravilih je tega čedalje manj… 🙂 živeti se da z MS manj se sekiraš boljš je…ker naj bi ta bolezen temeljila na psihi…

prred točno enim mesecem sem bila znova v bolnišnici takrat so me učili kako si moram dajati zdravila.. takrat je bila v enaki sobi šeena punca glih tako 14 let in so ji zdravniki povedali da ima tudi veliko možnost za MS. kolikor ssmo se sedaj menile ima čisto enake napade kot jst na začetku bolezni… diagnozo ji pa še niso sporočili…upam da nima tudi ona MS. šok je bil ko smo se menile o njenih problemih…to da smo enako stare… in enaka diagnoza ?! :((škoda…

a vi imate tudi MS?

LP

Živjo Katarina!

Če težave vztrajajo 24 ur, ali več, je to zagon, drugače pa t.i. paroksizmalna simptomatika (oz. prehodna simptomatika).
Če sem prav razumela, je bil podan le sum na MS, diagnoza ni bila potrjena?

pozdravček

Jaz sem na betaferonu 2 leti, imam 36 let. Ma zanimivo, da so tudi meni pri 14 letih rekli da gre lahko za MS…imela sem mravljince po celem telesu in težko sem hodila. Sedaj po toliko letih so mi to potrdili. Ma v tem času sem imela stalno vrtoglavice, ma nisem kaj preveč okrog dohtarjev hodila, dokler nisem imela ene tako hude, da sem mislila da bom umrla, po enem letu še dvojni vid in sledile so preiskave, ki so MS potrdile. Sedaj, odkar imam betaferon zagonov nisem imela. Ma mene to ni nič šokiralo, sem korajžna in to je važno. Sicer pa imam družino…2 otroka(16,11) in moža, ki jih ni to kaj preveč šokiralo.Ti Tash pa kar korajžno naprej. LP