lep pozdrav!

Našemu še ne 14 mesečnemu otroku so aprila na pediatrični kliniki v Ljubljani odkrili v krvi —citiram— v vzorcu DNA,izolirane iz celic perif. krvi,smo ugotovili da preiskovanec ni nosilec mutacije 1691G>A v genu za faktor V in 20210G>A v genu za protrombin, kar predstavlja normalen,nepatološki genotip. Pri preiskovancu pa smo potrdili prisotnost mutacije 677C>T v genu za metilentetrahidrofolatno reduktazo(MTHFR) kjer sta oba alela patološka(homozigot pozitivna oblika genotipa).

Spodaj so še napisali da v bistvu to pomeni višje tveganje za trombozo ob dodatnih stresnih okoliščin-operacije, poškodbe….in da bo mral jemati preventivno terapijo CLEXANE!!!

Dajte mi lepo prosim povedati kaj to pomeni…ali je to nevarno in ker vem da so clexane kot injekcije koliko bo potrebno to jemati???

Prosim za odgovor in vsaj malenkostno tolažbo da bo z našim otrokom vse vredu!!!

Vsa pojasila o tem, kaj preiskava in predpisana zdravila pomenijo za vašega otroka vam lahko razloži le zdravnik, ki pozna njegovo zdravstveno stanje, je preiskave naročil in predpisal zdravljenje. Vprašajte ga, zagotovo boste ugotovili, da stvar ni tako huda, kot sprva mislimo.
LP