Najdi forum

Katera preiskava?

Spoštovani,
moj prvorojenec ima po analizi DNA mutacijo 17 kromosoma, diagnoza Miller Dieker sindrom.
Zdaj sem v 9. tednu nosečnosti, stara sem 36 let, pa me zanima, katera preiskava bi bila najbolj primerna za nas, da bi kar najbolj brezskrbno pričakali novega malčka.
Hvala za odgovor in lep pozdrav.

Janja

Spoštovani!

Na osnovi otrokovih izvidov imate možnost opraviti invazivno predrojstnih diagnostično preiskavo – bodisi biopsijo horionskih resic okoli 12. tedna nosečnosti, bodisi amniocentezo v 16-18. tednu nosečnosti. Predlagam vam, da pridobite napotnico izbranega ginekologa za genetski posvet in obravnavo na Kliničnem inštitutu za medicinsko genetiko v Ljubljani (KIMG).

Opomba: Odgovor je pregledala in uredila prim. Anamarija Brezigar, spec.klinične genetike

Maruša Škrjanec, specializantka klinične genetike Medgen d.o.o. Medicinska genetika tel.:01-510-71-30 fax.:01-510-71-31 mailto:[email protected] http://www.medgen.si

New Report

Close