Prosim lepo za razlago tega izvida:

v izvidu smo dokazali le eno neopredeljeno variacijo v BRCA2 genu in sicer 1093A>C (N289H) Ans>His).
v vzorcu nismo dokazali nobenih večjih delecij ali insercij v genih BRCA1 in BRCA2.

Hvala za pojasnilo in lep dan:)
Klavdija

Pozdravljeni,

BRC1 in BRC2 sodita med tiste gene, ki uravnavajo rast in delitev celice. Kadar sta gena okvarjena, v primeru mutacije, povzročita nastanek raka dojke ali jajčnikov. Pri genskem testiranju ugotavljamo, kateri gen – okvarjen ali zdrav – je posameznik podedoval. Glede na rezultate testiranja, lahko tistim posameznikom, ki so podedovali okvarjeni gen, predlagamo potrebne ukrepe za preprečitev nastanka raka ali vsaj njegovo čim zgodnejše odkritje.
Za bolj strokovno obrazložitev, žal nisem strokovno usposobljena, zato se za podrobnejšo obrazložitev obrnite na Onkološki inštitut in strokovnjake, kjer ste gensko svetovanje opravila.

V upanju na najboljše vas pozdravljam,