Pozdravljeni,
imam vprašanje v zvezi z genetskim svetovanjem.
Stara sem 29 let, imam prirojeno slabovidnost in nistagmus kot posledica albinizma.
Pri prvem otroku, ki je star 5 mesecev, ni nobenih znakov, da bi zadevo podedoval. Spočet je bil neplanirano, zato takrat nismo šli na gensko svetovanje. Me pa zanima, če je smiselno iti na gensko svetovanje za drugega otroka in kako dolgo je treba čakati na rezultate.
Hvala za odgovor.

Ker se okulokutani albinizem deduje avtosomno recesivno vaši otroci nimajo povišanega tveganja, da bi imeli to bolezen. Seveda lahko pridete na genetsko svetovanje, tam vam lahko marsikaj bolj jasno razložimo.
LP