Zavod za zdravstveno zavarovanje republike Slovenije je uvrstil zdravilno učinkovino dabigatran eteksilat (poznamo jo pod imenom pradaxa) na pozitivno listo. Ameriška agencija za zdravila je zdravilo dabigatran že leta 2010 odobrila za uporabo preprečevanja ishemične možganske kapi kot zaplet atrijske fibrilacije. Tudi Evropska agencija za zdravila je odobrila to zdravilo za namen preprečevanja možganske kapi že avgusta lani.
Z drugimi besedami, bolniki v Sloveniji lahko odslej dobijo zdravilo dabigatran (pradaxa) na »zeleni recept«. Velja za bolnike z atrijsko fibrilacijo, ki nimajo revmatske bolezni mitralne zaklopke, umetne srčne zaklopke ali operativno popravljene mitralne zaklopke in imajo vsaj še en dodatni dejavnik tveganja za možgansko kap.
Atrijska fibrilacija (preddvorno migetanje) zakrivi skoraj četrtino možganskih kapi. V srednje razvitih državah, kamor sodi tudi Slovenija, obolevnost za možgansko kapjo narašča prav zaradi slabšega obvladovanja dejavnikov za tveganje možganske kapi.
Zato je še posebej pomembno, da preprečimo možgansko kap kot posledico atrijske fibrilacije.
Izsledki raziskave RELY pomenijo velik korak v dokazovanju učinkovitosti in varnosti novega zdravila (dabigatrana) za preprečevanje možganske kapi pri atrijski fibrilaciji. Raziskovalci so primerjali dabigatran s starim zdravilom varfarin. Zdravilo dabigatran je izkazalo tako učinkovitost, preprečilo je vsaj toliko možganskih kapi, kot varnost, saj je povzročilo manj možganskih krvavitev kot varfarin. Prednost novega zdravila je tudi v hitrosti učinkovanja, poleg tega pa ne zahteva pogostih kontrol strjevanja krvi. Pomembno je le, da je delovanje ledvic normalno.
Zato je resnično dobra novica, da je nedavno Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije odobril predpisovanje dabigatrana bolnikom z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj še en dodatni dejavnik tveganja za možgansko kap.
