Pozdravljeni!

Najprej da se vam opravičim, ker verjamem da ste veliko podobnih primerov že morali odgovoriti, ampak sam nisem našel primera ki bi ustrezal spodaj opisanem.

Obračam se na vašo pomoč in nasvet glede dobljenih Rezultatov Nifty testa.
Najprej da malo razložim situacijo. Parnerka je bila 14 dni nazaj na pregledu nuhalne svetline. Ta pregled ni sporočil dobre infomacije, saj sva imela imela rezultat za Trisomija 21 kar 1:67. Prav tako je bila opažena povečana nuhalna svetlina, ki je znašala 2,9mm. Vse ostalo je bilo BP tudi nosna kost je normalno vidna. Opravila sva tudi Nifty test, ki je podal še slabše rezultate za Trisomijo 21 in sicer 1:20. Sedaj čakava za termin bodisi biopsije horionskih resic ali AC(še ne veva kaj bo).

Moje vprašanje za vas je, če ste že imeli primere ki so se pri tako slabih rezultatih še vedno uspešno zaključili in pa ali še naj s partnerko vseeno upava na najboljše oz. ali se naj začneva pripravljati na najhujše. Vsakršne dodatne informacije bova zelo vesela. Če potrebujete še kakšen dodatni podatek iz rezultatov vam ga bom seveda dopisal.

Hvala za pomoč.

Spoštovani,
težko je odgovarjati na rezultate presejalnih testov z absolutnimi odgovori. Dokler invazivni test ne potrdi, da gre za kromosomsko napako je upanje, da bo vse v redu. Temu nenazadnje služijo diagnostični testi. Če bi ne bilo tako, se rezultati presejalnih testov ne bi izražali v tveganjih in bi se že na podlagi slabega presejanega testa lahko svetovalo ukrepanje, pa temu ni tako.