Očetu so konec leta odkrili možganski tumor. Diagnoza: glioblastom, divji tip, WHO gradus IV, brez metilacije promotorja gena MGMT, pridotna se mutacija Tp53, CDKN2A, promotorska regija PTERT, amplifikacija kromosoma 7, delecija kromosomske rocine q10.

Povedali so nam, da je stanje resno, imel bo 6 obsevanj.

Se kdo spozna in mi lahko podrobneje razlozi? Hvala

Glioblastom je eden najbolj malignih možganskih tumorjev s povprečnim preživetjem malo več kot 1 leto, čeprav seveda – kot pri vseh boleznih – obstajajo anekdotični primeri obolelih, ki so živeli tudi 10 let.
Omenjeni markerji so napotki zdravniku, kako pacienta zdraviti in kako agresivno se bo tumor obnašal. Tumorji z metilacijo promotorja MGMT se boljše odzivajo na kemoterapijo kot na radioterapijo, brez metilacije pa obratno, zato bodo vašega očeta, ki metilacije nima, zdravili z obsevanjem. Mutacija Tp53 kaže na bolj agresiven potek bolezni.

Hvala za odgovor. Mi lahko kdo pove vec o poteku bolezni. Vem, da je razlicno od pacienta do pacienta, vendar vseeno. Hvala

Lahko tudi nam kdo razloži Diagnozo:

anaplastični astrocitom, IDH mutiran, WHO gradus III, MGMT ni metiliran.

Lp.