Spoštovani,

Stara sem 36 let in sem v 13 tednu nosečnosti. 18.4. sem opravila meritve za DHT in meritve nuhalne svetline. Dobila sem sledeče rezultate in sicer:

Background risk Adjusted risk
T21 1:288 1:833

T18 1:3400 < 1: 20 000 T 13 1:8005 < 1: 20 000 Spontaeous delivary before 34 1:109 Papp A 1.700 IU/I ekv 0.653 Mom
Free B hcg 83.1 IU/I ekv: 1.787 MoM
Fetal heart rate 154 bmp
CRL 56 mm
NT 1.3 mm

G mi je priporočil , da glede na rezultat 1: 831 opravim Nifty test. Sem presenečena nad rezultatom glede nato, da je na UZ rekel da je tveganje 1:4000…..
Kaj Vi menite o rezultatih?

Hvala za Vas odgovor in lepe praznike Vam želim,

M

Spoštovani,
rezultati so pač takšni kot so. DHT (hormonski test) je tveganje, pridobljeno z UZ povečal, a ne preko meje, ki bi pomenila povečano tveganje. Kombinirani test z DHT ima boljše napovedne lastnosti kot samo NS. Nadaljnje testiranje torej ni potrebno, seveda pa lahko, če želite, opravite še NIPT, ki vam ga je predstavil vaš ginekolog.

Spoštovani,

hvala za Vaš hitri odgovor , želela bi Vas vprašati, če je tudi nizek papp posledica hiperstimulacije, namreč po 13 tednih nosečnosti imam jajčnike velikosti 7cm x 4 cmm ter 4cm x 6 cm , G. je rekel da imam kissing ovaries?

Aja, in po DHT testu so ugotovili povišan sladkor, 5.2. ki pa ga na sami meritvi niso vzeli v obzir. Bi lahko le ta spremenil rezultate?

V prvi nosečnosti v starosti 31 let sem imela zelo dobre rezultate, PAPP 7.5. U/L, S- HCG 110,9 U/L, NS 1,1 in se ta trenutek se po teh rezultatih v 36ih počutim resnično prestaro za rojevanje : ()

Hvala in lep dan še naprej vam želim,

M

Pri prvorojenki sem imela PAPP

Spoštovani,
ne vem, po čem sklepate na višino PAPP-a? Merilo je MoM, ne absolutna vrednost, ta vrednost pa se izračuna na podlagi gestacije in telesne teže ter višine (glede na količino telesne vode, ki se izračuna preko ITM in koncentracije v krvi). Kot začetni parametri so seveda navedena trazlična stanja (med drugim IVF podstopek, gestacijski diabetes ipd.), kar je treba odkljukati, da se izračun MoM prilagodi tudi tem dejstvom. Skratka, sama absolutna vrednost PAPPa in prostega ßhCG ne pove še nič ampak je treba počakati na izračun tveganja za kromosomske napake v izvidu.