Pozdravljeni,

sem stara 41 let, imam dva zdrava fanta. Pred rojstvom drugega sem imela tri spontane splave v zgodnji nosečnosti. Razloga niso mogli ugotoviti, ker je bilo pri zadnjem splavu premalo materiala za pregled, oz zarodek je že tako močno razpadel.

Zdaj sem znova noseča v 22 tednu. Na amniocintezi so ugotovili dodaten delček (polovico) kromosoma 13. Z možem imava normalen kariotip. V kratkem me čaka ultrazvok in še nekaj preiskav. Kaj lahko s preiskavami ugotovijo in česa ne morejo?

Ali pravilno predidevam, da bi bil otrok duševno prizadet? Kaj me lahko čaka? Na kaj naj bom pozorna? Kaj naj vprašam genetičarko? Ali je smiselno še enkrat delati preiskave?

Hvala za vaše cenjene odgovore.
Sila

Spoštovani,

vsa vprašanja, ki ste jih zastavili meni zastavite zdravniku na genetskem posvetu in sprašujte dokler ne dobite vseh odgovorov, ki jih potrebujete.

Srečno!