Pozdravljeni!

Stara sem 40 let, prva nosečnost, sem v 13. tednu. Bila sem že na nuhalni, ki je bp.

Ker ne želim opraviti amniocenteze zaradi možnih komplikacij razmišljam, da bi opravila neinvazivni test.
Nekaj informacij sem dobila že na internetu, ne pa vseh, zato imam nekaj vprašanj v zvezi z neinvazivnim testom.

Zanima me v katerem tednu se opravlja test, katere informacije dobim s tem testom, ali so te informacije primerljive z amniocentezo, koliko časa traja da dobim rezultate, kako zanesljiv je ta test in če se zve tudi spol otroka.

Zahvaljujem se vam za vaš trud.

Lp, Mojca

Pozdravljeni!

Neinvazivni prenatalni test trisomij iz krvi matere lahko opravite kadarkoli po 10. tednu nosečnosti. S tem testom ugotovimo najpogostejše trisomije ploda, trisomijo 21 (Downov sindrom), trisomijo 18 (Edwardsov sindrom) in trisomijo 13 (Patau sindrom) in XYY.

Diagnostična natančnost najpogostejših trisomij je primerljiva z invazivno metodo (amniocentezo). Strukturnih kromosomskih napak, kromosomskega mozaicizma ali genskih mutacij z njim ni mogoče ugotoviti. Test je primeren tudi za nosečnice, ki so zanosile po umetni oploditvi z podarjenim jajčecem in za tiste, ki nosijo dvojčke.
Rezultati so so dostopni po 14 dneh od odvzema krvi. Določi se tudi genetski spol ploda.

LP