pozdravljeni!
Stara sem 39 let, 12 let sem se zdravila zaradi neplodnosti, lani sem zanosila a po 2 mesecih splavila-genetska naliza je pokazala downov sindrom. Sedaj sem aprila spet zanosila, splavila junija, genetska preiskava je pokazala:moški kariotip s prosto trisomijo kromosoma 22, 47, XY, +22.
A to spet pomeni DS? Kam se naj obrnem, oziroma, kaj mi svetujete, saj si otroka zelo želim. Se še splača poskušat, ali je verjetnost ponovitve DS velika?

Pozdravljeni!

Vsekakor se splača ponovno poiskusiti. Oba plodova sta sicer imela kromosomko napako,en je imel trisomijo 21 kromosoma (Downov sindrom) drugi pa trisomijo 22 kromosoma, vendar se takšno nepravilno ločevanje kromosomskih parov le redko ponavlja z visoko pogostostjo. Menim, da so obeti za zdravo nosečnost dobri.
Srečno!

POZDRAVLJENI!
Hvala za vaš odgovor. Zanima me, kaj je trisomoja 22, je to Turnerjev S?
Prebrala sem, da je ena najpogostejših trisomij, trisomija 16.Glede na to, da sta bili lani po SS potrebni dve deabraziji, letos pa celo tri, cel mesec sem bila na Efloranu in Amoksilkavu, me zanima, kaj mi svetujete. Naročena sem na histeroskopijo.
Zanima me, če so prejšjšnje bolezni kaj vplivale na pojav trisomije. Z 13 leti sem prebolela TBC pljuč, imela sem operacijo sinusov in modrostnega zoba, zaradi sepse sem 6 mesecev prejemala antibiotike, leta 2001, sem utrpela v prometni nesreči 2×zlom medenice, notranje krvavitve, zlom kolka, zaradi posttravme sem prejemala antidepresive.Ali imajo vsa ta zdravila kak vpliv?
Naj povem, da nikoli nimam herpesa, le pri zadnjih dveh nosečnostih se mi je pojavil 2 tedna pred SS?
Hvala