To je redka genetska motnja, ki naj bi vplivala na Hitlerjev spolni razvoj

Z.Z. , 23. november 2025
AktualnoRedke bolezni
Genetski test za Kallmanov sindrom, ki odkrije mutacije v genih, ki vplivajo na proizvodnjo hormonov in povzročajo Kallmanov sindrom, za katerega je značilna pozna puberteta.
Foto: Profimedia

DNK analize so pokazale, da naj bi imel nacistični voditelj Adolf Hitler redko genetsko motnjo, imenovano Kallmanov sindrom.

Raziskovalci, ki so za dokumentarni film Hitler’s DNA: Blueprint of a Dictator, analizirali vzorec Hitlerjeve DNK – tega naj bi dobili z ostankov krvi s tkanine kavča, na katerem je leta 1945 storil samomor – so prišli do presenetljive ugotovitve.

Genetska analiza kaže, naj bi imel imel Adolf Hitler redko prirojeno motnjo, znano kot Kallmanov sindrom, poroča Independent. Gre za motnjo, ki vpliva na razvoj spolnih organov, prinaša pa tudi izzive, kot so zapoznela puberteta, neplodnost in težave v socialnih odnosih.

Kaj je Kallmanov sindrom?

Kallmanov sindrom je redka genetska motnja, ki spada v skupino stanj, imenovanih hipogonadotropni hipogonadizem. Gre za stanje, ko možgani ne proizvajajo dovolj hormonov, ki usmerjajo spolni razvoj. Zaradi tega se puberteta lahko pojavi pozno ali popolnoma izostane, kar vpliva tako na telesni razvoj kot na plodnost in druge spolne funkcije.

Simptomi

Za Kallmanov sindrom je značilno, da je posameznikova sposobnost voha oslabljena ali popolnoma izgubljena. To Kallmanov sindrom razlikuje od drugih oblik hipogonadotropnega hipogonadizma.

Poleg tega pa lahko sindrom povzroči še vrsto drugih simptomov. Po podatkih Cleveland Clinic mednje spadajo:

  • manjša moda in penis (tudi mikropenis)
  • nerazvite prsi
  • odsotnost menstruacije ali pozna menstruacija
  • nereden menstrualni ciklus
  • neplodnost
  • težave z ravnotežjem
  • razcepljeno nebo
  • manjkajoči ali nenavadno majhni zobje
  • motnje gibanja oči, na primer nistagmus
  • utrujenost
  • nizek libido
  • nenadne spremembe razpoloženja
  • skolioza
  • pridobivanje telesne teže

Vzroki za Kallmanov sindrom

Kallmanov sindrom nastane, ko se med razvojem ploda spremenijo določeni geni, ki motijo normalen začetek pubertete. Pri posameznikih s tem sindromom hipotalamus ne proizvede hormona gonadoliberin (GnRH), zato se puberteta začne pozno ali pa se sploh ne začne.

Te genetske spremembe so lahko podedovane od staršev, včasih pa se pojavijo tudi brez znanega razloga.

Pogosti zapleti

Puberteta je pomemben razvojni mejnik pri otroku. Kallmanov sindrom lahko upočasni ali prepreči spolni razvoj otroka. Otrok se ne razvija tako kot njegovi vrstniki, kar lahko vodi v depresijo ali anksioznost.

Kako ukrepati?

Bolezen lahko popolnoma ozdravimo le v redkih primerih. V večini primerov zdravljenje vključuje trajno nadomeščanje spolnih hormonov, ki posamezniku manjkajo. Terapija se razlikuje od potreb posameznika, lahko pa vključuje:

  • injekcije testosterona, obliže in gele pri fantih
  • estrogen in progesteron v obliki tablet ali obližev pri dekletih
  • injekcije GnRH za spodbudo ovulacije ali menstruacije
  • injekcije HCG (humani horionski gonadotropin) za povečanje testosterona in proizvodnje spermijev pri moških ter za povečanje možnosti zanositve pri ženskah

Hitler in Kallmanov sindrom

V razpravo o izsledkih DNK analize so se vključili tudi zgodovinarji. Med njimi je Alex J. Kay z Univerze v Potsdamu, ki je za dokumentarni film povedal, da bi diagnoza Kallmanovega sindroma lahko pojasnila Hitlerjevo skoraj popolno predanost politiki:

“Med vodilnimi nacisti so bili skoraj vsi poročeni, imeli družine in pogosto tudi afere. Hitler je bil edini v celotnem nacističnem vodstvu, ki tega ni imel.”

Analize pa so pokazale tudi, da je imel Hitler izredno visoko genetsko verjetnost za razvoj avtizma, shizofrenije in bipolarne motnje, a jasnih dokazov, da bi katero od teh stanj dejansko imel, ni.

Viri:

Avtor
Piše

Z.Z.

Forum

Naši strokovnjaki odgovarjajo na vaša vprašanja

Poleg svetovanja na forumih, na portalu Med.Over.Net nudimo tudi video posvet s strokovnjaki – ePosvet.

Kategorije
Število tem
Zadnja dejavnost
3,682
20.08.2025 ob 16:38
4,016
13.12.2025 ob 08:17
33,850
02.11.2025 ob 15:12
1,273
09.12.2025 ob 20:50
602
14.11.2025 ob 15:05
Preberi več

Več novic

New Report

Close