JONUKA400: Pogum je odločitev, da vztrajaš – tretja zgodba

JONUKA400 Jona in Luka Kobler, Foto: Društvo za pljučno hipertenzijo

Pogum pogosto povezujemo z velikimi dejanji – z junaštvom, s tveganjem, z zmagami. Kar jadralski podvig Jone in Luke – JONUKA400 – Misija brez sape – nedvomno je. A velikokrat je pogum tudi tiha, notranja odločitev. Da ne odnehaš. Da greš naprej. Kljub dvomom, oviram in vsemu, kar te ustavlja.

Jona in Luka sta pogum prvič resnično občutila, še preden sta izplula.
“Najbolj sva ga potrebovala pred začetkom,”
pove Jona. “Po aprilski regati First SE Challenge sem bila res v dvomih, če sva sploh pripravljena na ta podvig. Takrat sva doživela vse – dež, veter, bonaco, mraz. Najhuje mi je bilo ponoči, ko naju je res zelo zeblo. Takrat me je bilo te misije še bolj strah. Ampak potem sva se pripravila – s toplimi oblačili, čajem, drobnimi rešitvami, ki dajo občutek nadzora. In zbrala pogum.”

“Aprilska regata je bila prava realna vaja – voda ledena, razmere neugodne. To je bil trenutek, ko sem videl, da Jona resno razmišlja, če je to zanjo. In ko se je potem vseeno odločila, da greva – to je bil zanjo največji pogum. Ne takrat, ko bova dosegla cilj, ampak v tistem trenutku, ko je rekla: grem. Kljub vsemu,” pravi Luka.

Takšna tiha odločitev – da kljub vsemu nadaljuješ – je nekaj, kar zelo dobro poznajo tudi tisti, ki živijo s pljučno hipertenzijo.
“Treba se je soočiti s stanjem, takšnim, kot je. Potrebno je veliko poguma, pri tem pa najbolj pomaga podpora bližnjih, sodelavcev in vseh ostalih. Potrebno je verjeti, da se bo vse izteklo dobro. Veliko poguma ti lahko dajo tudi osebe, ki imajo enake težave in te razumejo. Potrebno je prilagoditi življenje svojim zmožnostim in odkrito govoriti o svoji bolezni,” svojo izkušnjo povzame Tone.

In res – zbrati pogum, da najprej samemu sebi priznaš, da si zbolel, da nečesa več ne zmoreš tako, kot si včasih, da so se stvari spremenile – je ogromen korak. Korak, ki lahko prinese olajšanje.
“Težava je, ker glava še vedno hoče, telo pa tega ne dopušča. Ko sem bolezen sprejela s pozitivnim pogledom, sem zaživela bistveno lažje. Veliko hodim po ravnini, kolesarim (seveda z električnim), telovadim, tudi v hribe grem – gor z avtom, dol peš,” pove Darka.

Pogum je tudi v tem, da ne obupaš nad življenjem.
Da vseeno živiš, se ne predaš, se iskreno nasmeješ in veseliš – tudi zmag drugih ljudi, zmag, ki tebi morda več niso dosegljive. Da najdeš veselje v vsakdanjem življenju. In da sprejmeš, da bo tvoje življenje odslej drugačno. Ne slabše – le drugačno.

In tudi – da sprejmeš, da bo tvoje življenje odslej vedno posvečeno temu, da skrbiš zase.
Na drugačen način, kot to počnejo drugi. Da ne greš čez svoje meje, čeprav bi najraje. Da si prilagodiš urnik, ker veš, da v dnevu potrebuješ več počitka. Da si dovoliš priznati, da bodo v tvojem urniku vedno zabeleženi obiski pri zdravnikih specialistih, da te morda čaka veliko preiskav, tudi zdravil in posegov. A se kljub temu odločiš in aktivno sodeluješ.

“Kljub poslabševanju stanja zaradi napredovanja bolezni sem zbral pogumda se nisem predal, ampak sem se soočil z boleznijo, upošteval navodila zdravnikov in aktivno sodeloval pri terapijah in v procesu zdravljenja, zbiral informacije, se vključil v društvo bolnikov s pljučno hipertenzijo, kjer sem lahko delil izkušnje in znanja z drugimi bolniki,” pravi Iztok.

Vse to je pogum. Včasih glasen, zmagoslaven, viden navzven. Včasih si v svojem pogumu povsem sam. Najmočnejši pa je zagotovo ta, da se kljub strahu ne ustaviš. Da živiš. Ustvarjaš. Jadraš. In podiraš rekorde.

Izkušnje so prispevali: Jona in Luka Kobler (jadranje) in bolniki Tone Kordiš, Darka Rozman, Iztok Ribnikar

Med 17. in 21. junijem sta Jona in njen oče Luka Kobler dosegla izjemen podvig: prejadrala sta najdaljšo razdaljo v dvoje z jadrnico tipa dinghy. Na jadrnici Beneteau First 14 SE sta brez dotika kopnega in brez zunanje pomoči neprekinjeno jadrala kar 102 uri in 27 minut. V tem času sta preplula 347 navtičnih milj in tako presegla dosedanji Guinnessov svetovni rekord iz leta 2021.

A projekt JONUKA400 – Misija brez sape ni bil le športni izziv. Z jadranjem sta namreč ozaveščala o pljučni arterijski hipertenziji (PAH), redki in nevarni bolezni, ki bolnikom jemlje sapo že ob najmanjših naporih. Tudi sama sta na morju izkusila trenutke brezvetrja, ki so simbolično ponazorili dolgotrajne in tihe boje bolnikov s pljučno hipertenzijo.
Ob njunem jadranju je spremljevalna ekipa vsak dan pripravila posebno zgodbo – zapis, ki prepleta napore z morja z življenjskimi preizkušnjami ljudi, ki živijo s pljučno hipertenzijo.

Preberite tudi:
? prvo zgodbo: Želja, ki žene naprej
? drugo zgodbo: Strah pred neznanim

Z namenom ozaveščanja o pljučni hipertenziji in življenju z boleznijo, zgodbe objavljamo tudi na našem portalu. Vabimo vas, da jih preberete – in si vzamete trenutek za razmislek o nevidnih bitkah, ki jih mnogi bijejo v tišini.

Avtor
Piše

Med.Over.Net

Forum

Naši strokovnjaki odgovarjajo na vaša vprašanja

Poleg svetovanja na forumih, na portalu Med.Over.Net nudimo tudi video posvet s strokovnjaki – ePosvet.

Kategorije
Število tem
Zadnja dejavnost
165,497
28.05.2025 ob 13:31
302,388
02.10.2025 ob 14:22
113,520
05.12.2025 ob 14:50
Preberi več

Več novic

New Report

Close