Z možem imava otroka s posebnimi potrebami, pri katerem pri njegovih 6. letih diagnoza (vzrok motnje) še ni ugotovljena(najbolj opazen je njegov zaostanek v psihomotoričnem razvoju) oz. po vseh preiskavah (še vedno v teku, trenutno na med. genetiki v porod. LJ.) sva izgubila upanje za ugotovitev diagnoze. Izvidi Vseh preiskav, opravljenih na genetskih, enokrinoloških, nevroloških oddelkih so bili BP. Sumijo na kakšno kromosomsko napako. Z možem že dlje časa zbirava pogum za naraščaj, vendar še kar ne upava. Zanima me, kako kaže statistika pri parih s podobno situacijo oz. v koliko primerih se rodi otrok z isto neodkrito motnjo oz. podobno, slabšo, ali pa je drugorojeni otork zdrav.
Hvala za odgovor, LP.

Empirično tveganje, da se ponovno rodi otrok z enako boleznijo je do 10%.
Srečno!