vprašanje
Lep pozdrav.
Imam eno vprašanje. In sicer, pred dobre pol leta sva se spartnerjem odločila za prekinitev nosečnosti pri 22 tednih zaradi razvojnih nepravilnosti na plodu. Ko sva dobila izvide, je bilo potrjeno tisto, kar so ginekologi videli preko UZ. Šlo je za Limb – body wall complex (plod je imel samo polovico spodnje okončine ter močno gastroshizo). Med postopkom prekinitve, je bil vzet tudi vzorec za preiskavo kariotipa. Izvid je bil normalen 46xx. Na posvetu so nama obrazložili, da je to zelo redek pojav ter ima dobre obeti za prihodnost. Še vedno pa me (kar mislim da je povsem normalno) skrbi za naprej.
Moja vprašanja.
1. Koliko takih primerov je bilo odkritih v Sloveniji?
2. Zakaj v takem primeru ne naredijo genetske preiskave tudi pri nama?
3. Ali je možnost kromosomskih napak pri nama torej enaka kot pri paru, ki se prvič odloča za otroka?
4. Ali sem upravičena do bolj podrobnih preiskav v naslednji nosečnosti?
5. Ali sem upravičena do amniocenteze kljub temu, da je bil kariotip normalen?
6. In še zadnje, mogoče ne tako strokovno vprašanje za vas, ali je možno, da je možnost zanositve manjša, če si zelo močno želiš le-te in si s tem “obremenjen”, kar očitno sem glede na dogodke v preteklosti?
Aja, stara sem 27 let in pol.
Če ne drugega, potrebujem le kakšno spodbudno besedo.
Najlepša hvala za odgovor ter veliko delovnih uspehov v prihodnosti.
