Spoštovani!

Če prav razumem se z amniocentezo ugotavlja 2000 kromosomskih sindromov… se pravi, da se pregleda vseh 23 parov kromosomov?

Koliko stane pri vas amniocenteza, brez FISH metode?

Imam še eno vprašanje. Moja starša sta polbratranec in polsestrična. Lahko jaz zaradi v sebi “nosim” kakšno prikrito napako, ki lahko npr. preskoči generacijo in se kaže šele pri mojih otrocih?

Točno, iz celic plodovnice analiziramo vseh 23 kromosomskih parov.

Če nas boste poklicali po telefonu vam bomo povedali tudi za cene posega in preiskav skladno s tistim kar prihaja pri vas v poštev.

Kar pa se tiče oddaljenega sorodstva, malo pobrskajte po mojih odgovorih saj sem na to vprašanje že velikokrat odgovarjala, lahko pa pridete tudi na genetski posvet.
LP

Pozdravljeni!

Imam hči staro 6 let s to diagnozo.S partnerjem razmišljava o še enem otroku,pa me zanima kakšne so možnosti,da bi imel drugi otrok tudi takšno diagnozo.Oziroma kakšne preiskave obstajajo in kakšna je verjetnost,da bi bil otrok zdrav?Za vaš nasvet se vam vnaprej zahvaljujem in vas lepo pozdravljam.

Če načrtujeta ponovno nosečnost priporočam že pred nosečnostjo usmerjeno genetsko obravnavo deklice in staršev.2/3 primerov bolezni se dogodi zaradi nesrečnega naključja, 1/3 prmerov pa je dednih s 50 % tveganjem ponovitve. Predlagam, da se čimprej naročite na Inštitut za medicinsko genetiko, Ginekološke klinike v Ljubljani.
Srečno!