Pozdravljeni,

noseča sem 23 tednov 4/7. V prvi nosečnosti sem imela zaradi hudega zastoja rasti urgentni carski rez pri 30. tednih, plod je tehtal 870 gr, kromosomsko je bilo vse OK (odsoten diastolni pretok).

V tokratni nosečnosti so na genetskem posvetu predlagali testiranje trombofilnih faktorjev, “saj se je pokazalo, da je uteroplacentarna insuficienca lahko povezana tudi z mutacijami v teh genih”. Danes sem prejela izvid. Prosim vas za vaše mnenje o izvidu, ker vidim, da določene vrednosti zelo odstopajo in tudi ne razumem diagnoze. Predvsem me zanima, ali lahko ta izvid čaka na naslednji pregled, ki ga imam po novem letu (zadnji pregled ta teden je pokazal primerno rast ploda in bp pretoke skozi vse arterije).

Testi hemostaze

trombociti 305 (130-340)

protrombinski čas *1,37 (0,7-1,2)

protrombinski čas INR 0,85

parcialni tromboplastinski čas 22,7 (17-24)

fibrinogen *4,80 (1,6-4,7)

trombinski čas 9,7 (8-12)

D-dimer *0,875 (<0,280)

antitrombin III 0,92 (0,76-1,22)

protein c *1,38 (0,70-1,34)

Prosti protein S – aktivnost 0,66 (0,62-1,45)

Prosti protein S – antigen *0,52 (0,72-1,23)

Mnenje: Znaki DIK. Morda (ali huda – ne vem kaj piše) zmanjšana raven proteina S.

Upam, da sem pravilno prepisala mnenje. Za odgovor se vam zahvaljujem. LP M.

Spoštovani,

iz podatkov in komentarja spodaj se vidi, da tisti, ki je pisal komentar ni vedel ali predvidel, da ima opravka z nosečnico, kjer je vse to malce drugače kot pri nenoseči ženski. Menim, da je z vami vse v redu, kljub temu, da so nekatere vrednosti izven priložene tolerančne meje. DA je tako mi je jasno iz 3 podatkov, da imate normalno število trombocitov, visoko vrednost fibrinogena ter da sta trombinski in protrombinski čas(INR) v redu. Vse ostalo je brez večjega pomena. Mnenje v komentarju je torej v vašem primeru “mimo”.