Spoštovani.

Z možem imava za sabo dva neuspešna ICSI postopka, pravkar začenjava tretjega. V prvem postopku sem imela 4 zrele celice, dve sta se oplodili, vstavili smo jih tretji dan, v drugem postopku sem imela sedem zrelih celic, šest se jih je oplodilo, štiri so zaostale v razvoju, dve so vstavili peti dan, vendar nista bili na stopnji blastocist. Mož ima zelo slab spermiogram, najdejo mu le redke gibljive oz. negibljive semenčice. Najin zdravnik za neplodnost se je odločil, da ga da na genetske preiskave. Pravi, da zato, da dobimo več informacij. Kaj to pomeni za naju? Kaj lahko takšne preiskave pojasnijo? Ali to pomeni, da se morava pripraviti na donorski postopek?
Opravičujem se, če sem postavljala nejasna vprašanja, predlog zdravnika me je presenetil. Poleg tega nimam nobenih informacij v zvezi z genetskimi preiskavami. Za odgovor se vam najlepše zahvaljujem.

Pri možu bodo opravili kromosomsko analizo iz vzorca krvi. V primeru, da bo ta razjasnila vzrok slabegega spermiograma bo specialist lažje presodil kakšne so možnosti uspešnega OBMP postopka in vam učinkoviteje svetoval.Prisotnost kromosomske nepravilnosti sama po sebi ne narekuje donorstva, ampak je to odvisno od števila in kvalitete semnčec.
LP

Spoštovani,

sama sem pred nekaj leti brez težav zanosila in rodila zdravega otroka. Tudi ko sva se odločila za drugega otroka, ni bilo težav, a se je nosečnost končala z IMN in odstranitvijo enega jajcevoda, tudi tretjič je bilo podobno, zato nama je ostala samo še OBMP. V 5 postopkih, 3 so bili spontani in dva stimulirana (v vsakem je bilo pridobljenih 10 celic) je razvoj zarodka prišel le do stopnje morule, možev spermiogram pa se iz postopka v postopek slabša, v zadnjem so komajda našli kakšno gibljivo semenčico.
Zanima me, ali bi bilo v najinem primeru smiselno narediti kakšne genetske preiskave? Naj povem še to, da moje delo poteka v zdravstvu in sem večkrat v prostorih, kjer je prisotno rentgensko sevanje.

Hvala lepa za odgovor in lepo pozdravljeni.

Razmeroma redko je vzrok neuspešnih OBMP postopkov ta , da je eden od partnerjev prenašalec uravnotežene kromosomske preureditve in to pomeni, da pričakovano tvori tudi spolne celice s kromosomsko spremembo, ki pogosto propadejo že pred ali kmalu po vgnezdenju.To ugotavljamo s kromosomsko analizo obeh partnerjev,ki ste jih vi poimenovali genetske preiskave. Po petih OBMP je ta analiza do neke mere utemeljena še posebej, če so v širši družini katerega od partnerjev razvojno zaostali sorodniki s prirojenimi napakami organov, pari s ponavljaločimi spontanimi splavi…
Razpršeno RTG sevanje nizkih doz, pa na to nima zaznavnega vpliva.Upam, da se pri delu pred neposrednim RTG sevanjem primerno zaščitite.
LP