Pozdrav!

Sem noseča 19tednov z enojajčnimi dvojčki.Hodimv Ljubljano na UZ na 14 dni h dr.Ceraru.Tako je včeraj videl da imata oba loda v glavici dve cisti.
plod A: vidne ciste horoidnega pleksusa,ostala morfologija b.p.
plod B: vidne multilokularne ciste horoidnega pleksusa,ostala morfologija b.p.
biamnioti,PSU in gibi prisotni pri obeh.Placenta ena,plodovnice je primerno pri obeh.

Biometrija ploda A: BIP 46,HC 144,AC 143,FL 29
Biometrija ploda B: BIP 41,HC 151,AC 123,FL 24.

Prim.Cerar me je napotil na amniocintezo katero imam 12.11 in genetski posvet.
Mene pa zanima,kaj po domače bi naj pomenile te ciste,in ali obstaja kaka nevarnost, da bi morala prekinit nosečnost.Kar si v tem trenutku ne predstavljam,da bi bilo to sploh mogoče, ker je nosečnost zelo zaželjena.Kajti prve gibe sem začutila že v začetku 17t in bi me to strlo da bi bilo zdaj kaj narobe.

Prim,Mag.Alenka Sketelj je rekla po Uz da se ponavadi zgodi da vidijo ciste katere pa po 24tednu izginejo.
Zelo sem prestaršena ker strokovnih izrazov, ki so zgoraj navedeni ne razumem,obrazložil mi jih pa tut nobeden ni, in bi prosila za vašo pomoč.

Izvid NS je bil zelo dober.

Plod A:

Background risk Trisomy 21 1:893
Adjusted risk of Trisomy 21 1:4559
Background risk of trisomy 13+18 1:1627
Adjusted risk of Trisomy 13+18 1:14218

Plod B:

Background risk Trisomy 21 1:893
Adjusted risk of Trisomy 21 1:4410
Background risk of trisomy 13+18 1:1627
Adjusted risk of Trisomy 13+18 1:13926

Danes sem pri svoji osebni G dr.Sonji Levak opravila še vse meritve morfologije in vse ustreza 19tednom.
Obseg glavice pri obeh je normalne velikosti,obseg trebuha in stegnjenice prav tako.Dolžina rokic ravno tako primerna 19 tednom.Vidna nosna kost,razdalja nosne kosti med očmi tudi preimerna.Prstki na rokah vsi in gibljivi pri obeh plodih.
Velikost in teža obeh je primerna gestacijski dobi 19 tednov.
Tako da ne vem kaj bi še lahko bil znak za Trisomijo 18?
Kakšne so še nepravilnosti, ki bi bile vidne če bi šlo za Trisomijo 18?

Hvala za odgovor

Ciste horioidnega pleksusa je napogosteje nepomembna razvojna posebnost, ki za otroka nima bolezenskih posledic in res najpogosteje izgine že pred rojstvom otroka. Redko je lahko tudi znamenja kromosomske napake, zato so vam priporočili predrojstno kromosomsko preiskavo preiskavo, da bodo slednje izključili.
Upam, da se bo vse dobro razpletlo.
LP