Zaradi okvare sluha so nam na orl-ju dali napotnice za genetika, pedonevrologa, EEG in okulista. Punčka (6 mesecev) namreč nosi aparatke (od 40 dcb naprej) in so nam rekli da so do sedaj ugotavljali koliko sliši, od sedaj naprej pa da bodo drugi ugotavljali ZAKAJ tako sliši.
zanima me kako tej pregledi potekajo, kaj mi lahko tam povedo in koliko to traja (kako naj se nanje pripravim časovno, kaj potrebujem…).

če je katera od vas dala te preglede skozi naj mi prosim pove kako to poteka.

zanima me tudi, kaj če genetik ugotovi da je okvara sluha dedna, kaj to pomeni? v družini ne moji ne partnerjevi ni slabo sličečih. ali je mogoče da bo pri naslednjem otroku tudi prišo do tega?

hvala za odgovor.

Spoštovani!

Naglušnost se ne deduje preko enega gena, tako da vam preko pisma ne morem odgovoriti, kako se bo to odrazlo pri katerem od bodočih otrok. Na to vprašanje vam bo vedel bolj natančno odgovoriti genetik, ki bo imel izvide genov.
Pregledi v ostalih ambulantah pa potekajo normalno in ni potrebno imeti posebnih priprav.

Lepo pozdravljeni, B.O.