kapsule za MS!
Čao!
Novartis je pred nekaj dnevi razglasil ne le uspešno poslovno leto 2004, ampak tudi novico o prioritetnem razvoju zdravil za MS. In tule so že prvi rezultati:
http://www.novartis.com/news/en/20050120_multiple_sclerosis.shtml
Skratka, zaključena je II. faza kliničnih testov zdravila za MS v obiliki kapsule, ki se jo jemlje oralno vsak dan. Letos začnejo s III. fazo.
Vse, kar nam ostane, je le še prepričevanje ZZZS, da te kapsule čim prej pripelje tudi k nam:)!
LP!
s, tudi sam čakam na kapsule oziroma kako drugo zdravilo v obliki tablet. Dokler tega ni pa se pikam trikrat na teden z Rebifom44.
Osebno tablet ali kapsul, ki bi nadomestile injekcije ne pričakujem še kakšnih 10 let v Sloveniji. S, sama oceni, koliko se lahko MS pri tebi poslabša v teh 10 letih z in koliko brez zdravil.
LP, B.
Pp.: Nekateri zavračajo zdravila za MS že apriori. Me zanima, koliko teh bo še vedno tega mnenja, ko se bodo predpisovale tablete.
Živjo!
Bom kar skopiral besedilo z Novartisove strani (glej spodaj).
B ima kar prav. Najprej je potrebno zaključiti vse faze kliničnega testiranja, in potem zdravilo še registrirati v Sloveniji. Verjetno bo tudi dražje od injekcij (ker bo najnovejše in najlažje za uporabo, torej iz čisto komercialnih razlogov).
Počasi se pripravlja tudi zdravilo v obliki infuzije enkrat mesečno (natalizumab). Ta zdravila se bodo verjetno dodeljevala le tistim, ki imajo na injekcije (oz. betaferone) premočne reakcije. Sam se redno pikam in čeprav bi mi bilo verjetno lažje enkrat mesečno oditi za 3 ure odležat v bolnico, jih verjetno (še) ne bom dobil.
Skratka, (na tablete) ne čakati predolgo!
Srečno!
Multiple Sclerosis: Latest News on Drug Development
FTY720 is a novel drug substance developed by Novartis Pharma as a potential new treatment approach to multiple sclerosis (MS).
It is formulated as an oral capsule which is given once daily and has demonstrated efficacy on various clinically meaningful endpoints during a six-month phase II clinical study in 281 patients with relapsing MS.
As the relevance of these findings needs to be confirmed in larger scale phase III clinical studies of longer duration, Novartis plans to launch a comprehensive phase III clinical study program for FTY720 in MS in 2005.
If you are interested in receiving further information about the FTY720 phase III study program for MS you can register by calling 866-346-7239 (US) or +353 1 213 3100 (international).
Journalist inquiries should be directed to:
Bettina Maunz
Novartis Pharma Communications
+ 41 61 324 7996 (direct)
+ 41 79 593 4278 (mobile)
[email protected]
John Gilardi
Novartis Global Media Relations
+41 61 324 3016 (direct)
+41 79 596 1408 (mobile)
[email protected]
Hvala za “latest news about drugs development”. Kadar je sprememba vremena kot današnji sicer čudovit sneg, mene zelo muči tiščanje v vratnem predelu…. Takrat se ponavadi odločim, da je verjetno res potrebno iti na inekcije. Ko pa posije sonce si pa vlivam optimizem s tem, da nas je ogromno ljudi z MS tako v Slo. kot po svetu in da bodo vendar že enkrat končno našli nekaj, da nam polepšajo življenje…. Do takrat pa res namesto na smučarijo kot nekoč, zdaj v bolnico po medrol. Hvala B in cvrc , da sta me prizemljila s kapsulami čez 10 let. Imam pa še eno vprašanje od kod takšna osveščenost o novadi….itd Ali je to tuja literatura? Zdravniki ? Lp s
S!
Vir informacij je kar vsemogočni internet. Z injekcijami in sploh z zdravili je pa tako, da ko ti je dovolj vsega se že odločiš za njih. Sploh pa to ne pomeni, da ti je potrebno prenehati furati kakšno alternativo (če jo prakticiraš). Zdravila bodo vse boljša in boljša, ampak tudi današnja sploh niso slaba in pred 10 leti so lahko o njih le sanjali. Torej? Priložnost je lepa!
LP
Mi lahko prosim napišeš katera zdravila dobivaš ti? Razbrala sem, da si zadovoljen z njimi. Kaj pa stranski učinki?Branim se predvsem iz razloga, ker mi je zdravnica povedala, da pri vseh inekcijah dolgoročno ne delujejo, zato si želim potrpeti dokler bo šlo, vendar se pa res bojim, da bi lahko, kakšne živce trajno poškodovala.Poznam pa gospo, ki je dobila MS pri 35h, zdaj je stara 58 in izgleda in se giblje kot prava mačka. Nikoli ni jemala zdravil in pravi, da vsi njeni znanci, ki so bili na inekcijah so zdaj negibljivi, nepokretni.. skratka imajo hujše težave. Vem, da ne smem zaključevati po enem primeru, pa vendar…hvala…..S.
s, ja, obstajajo tudi taki oboleli za MS, ki sploh bolezni ne občutijo. Takih je par procentov celotne MS populacije. Poznam tudi tak primer.
Stranski učinki zdravil. Brez ibuprofena sam ne bi mogel jemati rebifa, imel bi visoko vročino, še več glavobolov, bolečine v mišicah, …. Tudi ibuprofen ima stranske učinke – ni dober ne za želodec in ne za tanko črevo. Večina se navadi po par mesecih na rebif in ne rabijo ibuprofena, sam pač nisem tak. Intereroni znajo povzročati depresijo. Tudi za to obstajajo tablete. Res je dosti zdravil. In na koncu se lahko zgodi, da interferon ne pomaga.
Meni je kljub vsemu temu zelo žal, da ni bila diagnoza postavljena deset let prej, ker bi bolezen v tem primeru zelo verjetno počasneje napredovala ob injekcijah.
Stranskih učinkov je kar nekaj a če to pomeni, da se stanje zaradi interferonov počasenje slabša, sem pripravljen sprejeti tudi to.
LP, B.
Pp.: Komaj čakam, da danes pridem iz službe, da vzamem rebif in interferon. Razlog je namreč v tem, da imam hud glavobol in bo ibuprofen pozdravil tako glavobol, kot tudi stranske učinke rebifa.
Čao!
Leto in pol se podkožno pikam s Scheringovim Betaferonom (interferon). Napisanih stranskih učinkov je res za celo stran, a seveda so to le mogoči in ne vedno prisotni stranski učinki. Sam sem imel le prvih nekaj noči po pikanju malček bolj nemiren spanec. Potem sem čisto iz navade jemal ibuprufen zvečer (zjutraj sem ga dokaj hitro opustil). In ko sem se ‘opogumil’ sem ge povsem brez težav popolnoma opustil! Ok, kakšmi rdeči flekci na koži pa še vedno ostanejo. Redko, res redko celo modra podpludba – če imam ravno srečo, da z iglo zadanem žilo.
O dolgoročnih stranskih učinkih interferonov ti nihče ne bo mogel ničesar povedati, saj je zdravilo uporabljano prekratek čas. Dokazano pa je, da so učinki pozitivni – vsaj v začetku. Ne vem pa, če ta zdravila lahko povzročijo težje obolenje po določenem obdobju. In tudi ne verjamem. Mislim, da zdravila ne poškodujejo živcev. Poškodujejo pa jih prav vnetja, ki jih ta zdravila preprečujejo!
Kakor mi zaenkrat kaže lepo, tudi sam trdno verjamem, da bom šel po poti zgoraj omenjene gospe. Pri tem mi bodo pomagala tudi zdravila. Sploh pa pri naših letih nimamo kaj dosti časa, da bi odlašali in čakali. Življenje nam prehitro ubeži.
LP
Upam, da si danes že super- glavobol odgnan, poleg tega ti je verjetno tale prost dan(8.feb.) dal kar nekaj nove energije.Vesela sem, ko pišeš, da ti je dosti boljše po inekcijah. Jaz pa se trenutno počutim zelo vredu, zato bom z alternativo še malo vztrajala. Tudi, ko nisem vredu se prepričujem, da je to verjetno od hrane,…vremena,.. določenih negativcev okrog sebe…
Zelo se čudim, da dokler še nisem vedela za MS, me ni nobena viroza ali gripa zgrešila , sedaj, ko pa so okrog mene vsi obležali, pa se kar držim.Kako pa si ti v prijateljskih odnosih z virozicami, gripami, anginami?Ali pripomorejo tudi inekcije k temu, da si bolj odporen?LP, s.
Interferoni ne povečajo telesne odpornosti. Tudi sam od postavitve diagnoze naprej (4 leta) še nisem zbolel za kakšno gripo ali angino. Sem se pogovarjal s kolegico, ki je trdila, da ona ni zbolela (angina, gripa, …) že ne vem koliko časa in za to “krivila” vitaminske preparate. Verjamem, da vitamini povečajo odpornost a verjamem tudi, da imamo mi že tako povečano odpornost, razen po infuzijah kortikosteroidov, ko nam odpornost ZELO pade. Takrat se moramo še posebej čuvati. Enkrat nisem dovolj pazil po infuziji in staknil hudo infekcijo, ki me je vrgla za precej časa na bolniško.
Danes sem res že bolje a takega glavobola, kot sem ga imel v ponedeljek ne pomnim. Prislužil sem si ga s kratko vožnjo z biciklom ob temperaturi -21 stopinj Celzija. Ibuprofen je prišel par ur prepozno. Dela prosti torek mi je res zelo prijal.
LP,B.
Hvala za opozorilo, da po medrolu imunost pade. Tudi jaz sem že 1. dan po medrolu dobila nekakšno angino, zato sem morala prekinit to obliko zdravljenja. Dogovorjena sem za ponovni sprejem v boln. med počitnicami, vendar še oklevam… Zelo sem navdušena nad tvojo razgledanostjo na zdrav. področju, zato bi te rada vprašala še nasvet za prehrano. Brala sem, da velik procent ljudi z MS ne prenaša mleka, celo obstaja teorija neke novinarke, ki pravi ,da tisti,ki so že od otroštva hranili z mlekom, pa so v bistvu nanj alergični, da naj bi bil to pri nekaterih možen vzrok za pridobitev MS. Ta novinarka odsvetuje mleko, meso,…Zanima me katere vitamine uživaš poleg prehrane in ali se posebej paziš tudi pri prehrani? Oprosti , ker sem tako osebno radovedna, vendar ne poznam nikogar s katerim bi se te stvari lahko pogovorila.
HA, HA si pa res dober, da pri – 21 biciklariš!Prosi Sv. Valentina, da ti prinese sobno kolo!LP s.
Tole stran sem jaz našel že pred kakim letom in mislim, da se od takrat ni spremenila… Tako, da ne verjemi vsega, kar piše. Je pa o prehrani in o povezavi MS z uživanjem različnih živil.
LP, Damjan