Pozdravljeni!

V letu 2005 sem bila noseča – po IVF. Zaradi anomalij na plodu so opravili AC, ki je pokazala trisonomijo 21. Sledila je prekinitev v 26 tednu.
Letos sem spet bila noseča IVF zamrznjenček- gemini monohoriati biaminati. V 16 tednu sem šla na AC in je prišlo do odtekanja plodovnice, nato je sledil splav in veliko vnetje. Pri dvojčicama se je pojavil se je sum na TTTS. Izvid je bil normalen ženski kariotip.
Imava še 8 zamrznječkov. Ginekologinja mi je glede na anamnezo in zaplete priporočala predinplantacijsko genetsko diagnozo.
Ali se to pri nas izvaja, kdaj se izvaja?
Zanima me vaše mnenje, kaj bi bilo boljše ali še enkrat v postopek in zarodek pregledati ali vstaviti zamrznjenčka in iti še enkrat na AC.
Kakšen je riziko?

Hvala in lep pozdrav

Izvaja se v Ljubljani, na Ginekološki kliniki. Mimogrede, kaj pomeni TTTS?
LP

TTTS pomeni sindrom transfuzije od dvojčka k dvojčku. Eden dobiva preveč hrane eden pa premalo.
Še vedno me zanima, kaj menite, ali bi bilo boljše iti v to varianto da pregledajo zarodek, ali pa še enkrat na amniocintezo?

lp

Po temkar ste zapisali razumem, da je nosečnost še v teku se je pa zapletla zaradi krvnega obtoka, ki je prepleten med obema dvojčkoma. Najbolj pomembno je kaj menijo zdravniki, ki vas zdravijo.
Torej kaj so vamsvetovali?
LP

Pozdravljeni!

Glede naslednje nosečnosti mi še niso nič svetovali, ker je še prehitro, da bi se točno zmenili kako naprej. Ginekologinja v bolnišnici je sicer svetovala predinplatacijski pregled zarodka, moja ginekologinja še nič, ker se še nisva menili, saj je do splava prišlo v septembru.
Odločitev bo na koncu koncev najina. Jaz sem samo hotela še mnenje genetika, glede na vse zaplete v prvi in drugi nosečnosti?

Lep pozdrav

Če sem prav razumela vaše prvo sporočiloje imel kromosomsko napako samo vaš prvi otrok. Vzroki za zaplete pri drugih niso bili genetske narave, kariotipi je bil normalen.
Menim, da genetsko tveganje za kromosomko napako pri vaših potomcih ni visoko.
LP