Najdi forum

kariotipizacija

Spoštovani !

Zanima me, če ob pregledu otrokovega – plodovega kariotipa v nosečnosti (amniocenteza ipd.) ugotavljate-pregledujete le kromosomske nepravilnosti ali morda tudi posamezne pogostejše genske napake, ki so lahko vzrok raznim sindromom oz.nepravilnostim pri otroku.?
Hvala za odgovor in lepo pozdravljeni!

Pozdravljeni,

S kromosomsko preiskavo analiziramo vseh 23 kromosomskih parov in ugotavljamo le kromosomske nepravilnosti. S tem pregledom izključimo približno 2000 doslej poznanih kromosomskih sindromov.
Bolezenske spremembe genov ( mutacije ) pa lahko analiziramo le posamezno in usmerjeno na točno določeni gen z popolnoma drugačno molekularno gensko analizo.

LP

New Report

Close