Spoštovana!
Kar malce v strahu se obračam na vas. V družini po moževi strani, torej moj tast, njegovi sestri in nečak, imajo baje redko obliko kožnega raka – melanom epitelomskih izvirov; Goltz-Gorlin sindrom s številnimi bazocelularnimi karcinomi. Tastu se je ta bolezen pojavila že v času pubertete.
Zanima me, kako je z dedovanjem te bolezni, ker me vedno bolj skrbi za moža in najinega 8 mesecev starega sinčka. Ali se da za to bolezen genetsko testirati in če obstajajo vsaj neke preventive, da se izbruh bolezni omili? Kako je tudi z naslednjo nosečnostjo – ali je to tako huda bolezen, da se svetuje genetsko testiranje?
Vem, da je veliko vprašanj, ampak moj strah je vedno hujši!

Najlepša vam hvala že vnaprej!
Lep pozdrav,
Mojcapec

Spoštovani!

Razumem vašo zaskrbljenost, vendar vam samo na osnovi podatkov, ki ste jih navedli ne morem odgovorilt. Svetujem vam, da se z napotnico svojega zdravnika naročite v genetsko ambulanto. Zelo bo dobrodošlo, če boste pridobili kakšno medicinsko dokumentacijo obolelih.
LP