Spoštovana dr. Brezigarjeva!

Oba z možem sva že bila pri vas na genetskem posvetu zaradi tega, ker sem imela 2 x blighted ovum.
Kariotipizacija je pri obeh pokazala, da sva O.K.
Zdaj sem 3. noseča in sem v 8. tednu. Zaenkrat nosečnost dobro napreduje in upam, da bo tokrat vse v redu.
Seveda sem se odločila in že prijavila na merjenje nuhalne svetline.
Premišljujem pa še o THT z zgodnjo morfologijo ploda.
Moja G je mnenja, da če bo izvid nuhalne svetline v redu, da ni nobene potrebe delati še THT.
Kaj vi menite?
Vem tudi, da bi bila 100 % preiskava amniocenteza, vendar sem stara šele 32 let in bi se zanjo odločila šele, če bi ostali dve pokazali povečano tveganje.

Hvala vam za vaš odgovor!

Želim vam lepe in mirne praznike!

Nataša

Presejalni UZ pregled nuhalne svetline poteka sočasno z zgodnjo morfologijo ploda. Menim, da je to zelo koristna preiskava.
Običajno svetujem podobno kot vaša ginekologinja, da nosečnica opravi enega od presejalnih testov. Če zanesljivost opravljenega presejalnega testa, ki je približno 70 % nosečnice ne prepriča, svetujem dignostično preiskavo (amniocentezo), ki kromosomsko napako ploda dokončno izključi (ali potrdi).
Seveda ni nobenega razloga, da ne bi opravili trojnega hormonskega testa, če to želite. Kakšna je zanesljivost detekcije po opravljenih obeh preiskavah ni znano, ker pa sta neodvisni, je nekoliko večja kot če bi opravili samo en presejalni test.

Tudi jaz vam želim enako. Srečno!