Hemofilija
Hemofilija A in B sta dedni bolezni, pri katerih je patološki gen na X kromosomu.
Dedovanje hemofilije je na X vezano recesivno dedovanje.
To pomeni, da ima zdrava prenašalka v vsaki nosečnosti teoretično 50% možnost, da rodi dečka s hemofilijo; 50% pa je verjetnost, da bo rojeni deček zdrav in bolezni ne bo prenašal na svoje potomce.Nobena od hčerk prenašalke ne bo zbolela za hemofilijo, vendar jih bo 50% zdravih prenašalk patološkega gena, ki bodo bolezen lahko prenesle na svoje sinove. 50% deklic pa patološkega gena ne bo podedovalo in zato ne bodo tvegale, da bi se bolezen pojavila pri njihovih potomcih.
Kot so vam na posvetu razložili, so geni za te dve vrsti hemofilije poznani zato je mogoče določiti prenašalke in ugotoviti že v zgodnji v nosečnosti ali je plod patološki gen dejansko podedoval in bo obolel za hemofiijo.