Stara sem 30 let.pred petimi leti sem prebolela GVT.Vzroka niso nasli.Eno leto sem jemala maivarin,zdaj pa plaviks,pred tem tagren.Na aspirin sem alergicna.Sedaj so mi ponovno naredili testiranje za faktorje trombofilije,vkljucno z genetskimi preizkavami.Ugotavljajo znizano aktivnost proteina c 54 %,ter povisano vrednost PAI 4,50 enot/ml,genetske preizkave so normalne.Cez mesec dni ponovna kontrola krvi.Mene pa zanima,kaj to dvoje pomeni.NAJLEPSA HVALA ZA ODGOVOR !

Spoštovani !
V bistvu me sprašujete po aktivnih proteinih, ki regulirajo strjevanje krvi.
Faktor S je protein v plazmi, ki je kofaktor aktiviranemu proteinu C. Njegova naloga je preprečevanje strjevanja krvi. Če je znižan, kot je pri vas ,obstaja nagnjenost k trombozam.
PAI je inhibitor aktivatorja plazminogena, povišana koncentracija povzroča trombofilijo.
LP

Pozdravljeni, sem mati dveh zelo živahnih hčerk. Najstarejša je stara 6 let in gre v 1.razred devetletke, druga pa bo ravno sedaj dopolnila 2 leti. S vprašanjem se obračam na Vas ravno zaradi mlajše Lane. Pred dnevi sva oprvaili pregled za vrtec je zdravnica ugotovila, da je postala ponovno slabokrvna in ima samo 109 mg železa. Dobili sva sirup Ferrum Lek (eno žličko na dan), poleg tega sem ji kupila še sirup Endovital z izvlečki rdeče pese in medu. Tako na zunaj ji sploh ni zavidet, da bi bila slabokrvna, ker je vse in zelo kvalitetno. čemu je to vzrok, poleg tega je bila dojena skoraj dve leti. Lahko je slaba kri tudi vzrok za nastanek levkemije? Tega me je strah. Kot zanimivost pa naj še dopiem, da starejša hčerka je bila dojena samo 6 mesecev, potem sem ji začela dodajati pa kar alpsko mleko, je bolj “špurave” sorte, pa ni imela, hvalabogu nikoli problemov s slabokrvnostjo. Imela je povišan holesterol, ki pa je bil posledica ne nepravilne prehrane, ampak premalo gibanja. Ni predebela, prej suha.

Lep pozdrav s Koroške in že v naprej se vam zahvaljujem za odgovor. Morda ste to že obravnavali, ampak sama pišem prvič.
VESNA

Spoštovani,
slabokrvnost je v starosti dveh let razmeroma pogosta. V materinem mleku ni nujno veliko železa, še posebe v primerih, če je doječa mati izčrpana in morda tudi sama slabokrvna.
Slabokrvnost pri otrocih v tej starosti je v določeni meri prisotna pri vseh tako majhnih otrocih, poslabšajo pa jo prebolele okužbe oziroma otroške bolezni. Levkemijo pa poleg anemije opredeljujejo tudi nepravilne krvne celice v celičnem razmazu (diferencialni krvni sliki). Ker teh ni, ni razloga, da bi razmišljali o tej hudi bolezni.
Pri prehranjevanju vam vsem še posebno pa hčerkam priporočam kvalitetno zdravo prehrano brez odvečnih maščob in pretiravanj s sladkarijami. Ker je pri določenih holesterolemijah prisotna družinska nagnjenost, ki je de neke mere dedna, bo takšna prehrana preprečevala pojav hiperholesterolemije oziroma bolezni povezanih z visokim holesterolom v odrasli dobi deklic.

Za merjenje NS sem se prijavila v LJ-Podutik, meritev je opravila Dr.Šajina Barbara sam UZ je trajal cca 4 min. Razočarana sem bila nad samim pregledom, pričakovala sem da vse skup pa le malo dlje traja(iz pogovara boočih mamic) Na koncu je sledilo mnenje Dr. , NS je povečana 3,0 , zvišana tveganost zato sledi genetski posvet+poseg. Datum za amniocentezo že imam v LJ 05.08.2004 na rezultate pa morem čakati 14 dni. Zanima me v kolikih primerih procentualno se pokaže napaka pri polodu-otroku, če je NS povečana potem pa tudi “amnio” potrdi napako?

Prijateljica je bila na NS: rezultat je bil tvegan 2,9. Zato se je po 5 dneh odločila še za en NS: rezultat 2,2. Kako lahko pride do takšnih rezultatov v tako kratkem obdobju. Od česa je to odvisno?

Hvala za pojasnitev!

Lp

V skupini, kjer je presejalni test nuhalne svetline rizičen s prenatalno kromosomsko preiskavo v približno 2 do 3% primerov potrdimo kromosomosko napako pri plodu. Pri vseh drugih potrdimo normalen kromosomski izvid.
Za odgovore na vaša vprašanja v zvezi z UZ preiskavo pa malo pobrskajte po forumu ginekologija. prepričana sem, da so tam odgovori na vaša vprašanja.

LP