Lepo prosim, če mi lahko čimprej odgovorite, čeprav vem da so prazniki.

Sem v petem tednu nosečnosti. To je moja druga nosečnost. Pvi otrok bo star šest let. Letos bom dopilnila 33. let. Že cel teden, odkar vem, da sem noseča, sem vsa iz sebe in premišljujem samo še o tem kaj naj naredim.

Problem je v tem , da sva si z možem v sorodu (moja in njegova mamica sta sestrični). Pred prvo zanositvijo sva šla z možem na predlog ginekologa v genetsko posvetovalnico v Lj., kjer niso opravili nobenih preiskav, ampak so nama na osnovi pogovora (v obeh družinah ni nobene “hude” bolezni) povedali, da tveganje, da bo z otrokom kaj narobe vedno je v nekih promilih, pri nama pa se ta promil (ali odstotek, ne vem več) malenkostno poviša. Tako sva se odločila za otroka, ki je popolnoma zdrav. Zdaj v drugi nosečnosti pa me ta stvar spravlja v obup, tako, da sem na žalost začela premišljevati o splavu. Prosim, če mi odkrito poveste, kolikšna je tveganost, da bi bilo s tem otrokom kaj narobe (glede tudi na to, da bom ob rojstvu otroka stara čez 33. let). Pred 14. dnevi sem bila zelo prehlajena, pa sem vzela 1 tableto septoleta plus in dva neoangina. Ali to lahko situcijo še dodatno poslabša. Prosim, če mi poveste katere preiskave se lahko naredijo v zgodnji nosečnosti (do tedaj, ko je še možnost za splav), in koliko ter kakšne nepravilnosti se da z njimi odkriti. Prosim tudi, če mi poveste, ali lahko vse te preiskave naredijo v BGP Kranj in ali jih bodo sploh hoteli narediti (se bojim, da bodo rekli, da kompliciram). Ker , če bo z otrokom kaj narobe, ne vem če bom psihično zdržala. Zato se nagibam k splavu (čeprav sem verna, in vem, da bo hudo), ker se bojim, da izzivam usodo.Ampak mislim, da bom to lažje prenesla.

Lepo prosim za čimprejšnji odgovor, ker sem čisto “na tleh”. Že v naprej hvala.

Nič se ni spremenilo od takrat, ko ste bili prvič noseči in vse kar so vam povedali takrat velja tudi danes. Vaša tveganja so le neznatno višja kot so v plošni populaciji. Nobena nosečnost tudi pri nesorodnikih ni brez tveganj. Ste sprejeli svojo nosečnost ali ste se odločili drugače?

Lep pozdrav!

Za otročička sem se odločila, da ga obdržim (od veliki podpori moža) in upam,da mi ne bo žal, sicer pa zdaj je kar je.

Danes sem bila v KC Lj. na ginek. kliniki na merjenju nuhalne svetline in sem kar pomirjena, ker je tveganje 1:3399, prav tako je zdravnica (dr. Premru Tanja) z vaginalnim UZ otročka pregledala, kar je možno v tej starosti (bitje srca, prisotnost okončin in organov…), povedala, da je vse OK in rekla, da tudi ni videti tveganja za druge kromosomske napake. Bila je zelo prijazna in je tudi veliko razložila, zato bi jo kar tukaj rada pohvalila.

Zanima me pa nekaj. Ko sem v tistih prvih tednih vsa zmedena spraševala na odd. genetske posvetovalnice v Lj. , mi je neka gospa (najbrž je bila sestra), s katero sem se pogovarjala, dejala, da genetski posvet še enkrat ni potreben, da pa priporoča nuhalno svetlino in trojni hormonski test, ker,da vsak pregled ugotavlja druge stvari in se dopolnjujeta. Danes pa mi je ga. Premru dejala, da v bistvu THT ni treba (nisem pa povedala za sorodstvo). Kaj mislite vi. Ali je smiselno, da ga opravim, in koliko priblično je za plačat, če mogoče veste.Ali bi priporočali še kakšno drugo preiskavo oz. na kaj naj svojo ginekologinjo opozorim (s sorodstvom je seznanjena in prav prav tako kot ste mi odgovorili vi).

Pa še nekaj. Glede na te zadeve s sorodstvom. Ali to, da je s prvim otrokom vse v redu, lahko pomeni, da je pri drugem tveganje zaradi tega lahko manjše. Ali je to čisto neodvisno, in en zdrav otrok še nič ne pomeni.