Spoštovani.
Zanima me, če je pri nosečnosti po IVF kaj večja možnost splava pri preiskavah nuhalne svetline, THT, amniocinteze idr. in ali so varne. Ali so pri 42 letih te preiskave obvezne ali jih lahko odkloniš? (No, saj vem, da načeloma lahko odloniš vse, pa vendar…) Kaj priporočate?
Lp, Junona

Pregled nuhalne svetline je zgodnji ultrazvočni pregled ploda in je zanj popolnoma nenevaren. THT (trojni hormonski test) je odvzem venske krvi nosečnici za analizo treh hormonov in ni nevaren ne plodu, ne mami. Obe preiskavi uporabljamo za ocenitev kolikošno je tveganje, da nosečnica nosi otroka s kromosomsko napako. Amniocenteza je preiskava kjer ginekolog skozi trebušno steno odvzame nosečnici 15 ml plodovnice v kateri lebdijo plodove celice.V laboratoriju ob delitvi teh celic analiziramo otrokove kromosome. To je diagnostična preiskava, ki kromosomsko napako dokončno izključi ali potrdi. Poseg je precej varen, vendar v 0,8% primerov sproži zaplete, ki lahko vodijo v spontani splav..Izkušnja kaže, da imajo 42 letnie matere 2-3% tveganje, da se jim rodi otrok s kromosomsko napako. Dobro premislite o svojih pričakovanjih. Če želite zanesljivo vedeti, da vaš otrok nima kromosomske napake priporočam amniocentezo.Vse te preiskave so popolnoma prostovoljne in so možne samo če jih boste želeli.Vse tri preiskave so prav gotovo nepotrebne.

Hvala za odgovor, vendar me zanima še ali je pri nosečnosti po IVF kaj več možnosti splava pri amniocintezi (ali huronski biopsiji) kot navadno?

V primeru normalno potekajoče IVF nosečnosti je tveganje za zaplete po amniocentezi ali horionski biopsiji enako veliko kot pri drugih nosečnostih.