Včeraj so mi pred oz. ob abraziji vzeli tudi vzorec za citogenetsko preiskavo. Zarodek se ni pravilno razvijal, bil je premajhen, srček ni bil. Drugič zaporedoma je prišlo do splava.
Malo me je vrglo iz tira, ko je ginekolog, ki mi je delal poseg, rekel, da se s to preiskavo ne bo nič videlo (oz. ne bo kaj dosti koristi od tega), in da bi morali prej delati preiskave (ne vem kakšne), ko je bil zarodek še živ. (Kaj pa če srček ni niti bil?)
Kaj je mislil s tem? Ali res ne bom dobila nobenega odgovora z rezultati te raziskave, zakaj ponovno, drugič zaporedoma, vse skupaj pa že tretjič?

Ali se sploh da kaj narediti, če so genetske oz. kromosomske napake (ali pri meni ali pri partnerju), ali pa se naj poslovim od misli, da bom še kdaj mama?

Spoštovani,
dvomim, da bi se kdor koli odločil, da opravi (drago) preiskavo na osnovi katere ne bi dobil nobene pomembne informacije o možnem vzroku spontanega splava. Če se je zdravnik odločil za določitev kromosomske napake ploda, je ta informacija za vas in za vašega izbranega zdravnika zelo pomembna, saj v primeru, da ta odkrije kromosomsko napako ploda odkrije tudi neposredni vzrok za to, da je zarodek umrl. Tudi če je izvid normalen, je to dejstvo zelo pomembno, ker pokaže, da je treba ev. bolezenske vzroke vzroke za ponvaljaoče splave iskati drugje in da je najmanj polovica kariotipa obeh staršev normalna. Lahko pa pravilno usmeri pozornost tudi na prenašalstvo kromosomske nepravilnosti pri enem od staršev, če je ta prisotna. Morda je zdravnik mislil predvsem na dejstvo, da včasih ta preiskava ne uspe.
Brez skrbi, tudi če bi potrdili kromosomsko napako pri plodu, je verjetnost ponovitve kromosomske napake običajno majhna. In tudi če je eden od vaju prenašalec kromosomske preureditve to ne izključuje možnosti, da se vama bodo rodili zdravi otroci.Če boste prelistali starejša sporočila boste verjetno našli precej odgovorov na vprašanja, ki vas mučijo.
LP