Amniocenteza
Spoštovani! Stara sem 38 let in v 9 tednu nosečnosti. Zaradi starosti mi pripada amniocenteza. Prosim za vaše kratko mnenje o tem posegu, kakšna je verjetnost splava, kako naj si razlagam rezultate posega. Nikakor se ne morem odločiti ne ZA ne PROTI. Ali je mogoče smiselno, da grem najprej na nuhalno in v primeru slabega rezultata še na amniocentezo? Prosim za vaše utemeljene argumente za in proti, na forumih je 1000 in eno mnenje, na katera se ne bi zanašala prav dosti.
Nosečnost je druga, prva je potekala v najlepšem redu, rodila sem stara 34. let s carskim rezom, deklica je bila velika (4.630g) in popolnoma zdrava, takrat sem opravila samo NS.
Tudi ta nosečnost zaenkrat poteka brezhibno. Še mimogrede droben zanimiv podatek: rojena sem materi, ki je bila ob mojem rojstvu stara 39,5 leta (5. otrok) in sem popolnoma zdrava. Takrat seveda niso opravljali ne NS ne AC in takih dilem mamice niso imele….
Hvala za vaš odgovor in lep pozdrav!
Spoštovani,
težko vam dam recept, kaj storiti, ker gre pri AC zaradi starosti za vnaprej zagotovljeno pravico, ki temelji na dejstvu, da je tveganje za Downov sindrom statistično gledano pri starejših od 37 let pač tolikšno, da opravičuje tak poseg, zakon o tej pravici pa je star > 20 let. V tem času so se pojavili odlični presejalni testi za individualiziranje tveganja za DS, kot npr. trojni test, četverni test in potem NS in DHT. Lahko se torej odločite, da najprej opravite NS + DHT i če bo tveganje za DS glede na to nizko, se AC odpoveste ampak s tem vsekakor nekaj malega tvegate, da pač za morebitni zelo redki primer lažno negativnega presejalnega testa ne izveste, da ima vaš plod DS. Mlada ženska, ki ima zaradi nižje starosti nizko tveganje za DS seveda tvega enako, le da pri tem ne odstopi od vnaprej zagotovljene pravice do invazivnega testa. To je v tem primeru edina razlika. Zato odločitve, kaj storiti ne more namesto vas prevzeti nihče. Sicer pa je tveganje za splav zaradi AC deklarirano pri okrog 1/200 (0,5%), čeprav imamo tisti, ki te preiskave izvajamo boljše izkušnje in se po novejših ocenah tveganje giblje bližje 1/500 kot 1/200. Žal nobeno počutje, pretekli izidi nosečnosti ali družinski podatki o zdravju otrok ne vpliva na tveganje za rojstvo otroka s kromosomsko napako ampak gre pri tem za popolnoma naključno smolo.
Spoštovani,
moj komentar na pripeti izvid je standarden. Tveganje za najpogostejše kromosomske napake po NS + DHT je zelo nizko in to ne kliče po dodatnih in invazivnih preiskavah. Če bi pa kljub temu sami želeli kakršnokoli kromosomsko napako izključiti, tudi takšno, ki ni na seznamu napak po presejalnem testu, pa bi si morali invazivni test (npr. AC) financirati sami.
Spoštovani,
iztekanje plodovnice se lahko zgodi tudi brez povezave z AC, ampak do nekje 1 teden je povezava logična, nato pa hitro upade. Dviganje otroka ne povzroča pokanja ovojev, vseeno pa nekje ta “kritični” teden odsvetujemo vsakršne večje aktivnost, ja, med drugim tudi dvigovanje nad 5 kg, čeprav če ste otroka z 12 kg že dvignili, ni konec sveta.
Pozdravljeni v kratem sem naročena na amniocentezo. Ker nisem prejela nobenih navodil kako se pripraviti na ta postopek me zanima ali ta dan lahko normalno jem pred posegom in ali se lahko pripeljem in odpeljem sama? Samega posega me ni strah niti ne delam nobene panike okoli tega zato menim da po posegu ne bom kaj posebej vznemirjena kar bi onemogocalo vožnjo. Razen ce so kakšne fizicne omejitve zaradi vožnje.
Prav tako me zanima ali se v prihodnjih dneh po posegu lahko normalno gibljem,namrec ravno prenavljam stanovanje in imam z nekaj mojstri zmenjeno da pridejo pogledat kaj je za naredit in se zmenit za pričetek del in druge podrobnosti. Za to bi se morala v eno smer peljati cca 30 km in pac potem toliko da se te stvari zmenim. Bi to lahko sla ali raje ne vsaj te dni ko se predvideva bolniška.
Hvala
Hvala
spoštovani,
pravzaprav za ta poseg ni potrebna nobena priprava. Lahko normalno zajtrkujete in tudi sami se lahko pripeljete in odpeljete domov. Tudi pretirano počivati ni treba. Mogoče prvi dan po posegu ravno nekih bolj zahtevnih fizičnih obremenitev sicer ne priporočamo, ampak tudi to priporočilo je bolj preventivne narave.
Spoštovani,
omenjeni izvid kaže, da gre pri kromosomih 21,18 in 13 ter X za dvojno konstelacijo, torej ni trisomije in 2xX pomeni deklica.