Pozdravljeni!
Z punco sva bila na pregledu nuhalne svetline kjer sva dobila rezultat 85%, svetovali pa so nama še pregled krvi ker lahko rezultat poviša za 10%, rezultat pregleda krvi je bil:

-Free ß-hCG: 19.4 IU/l equivalent to 0.539 MoM
-PAPP-A: 2.580 IU/l equivalent to 0.867 MoM

prvi rezultati nuhalnega pregleda so bili:

Trisomy 21 Trisomy 18 Trisomy 13
Background risk: 1:789 1:1863 1:5862
Adjusted risk: 1:15784 1:10656 1:117248

Spremenjeni izvidi pa so po pregledu krvi bili:
Trisomy 21 Trisomy 18 Trisomy 13
Background risk: 1:789 1:1863 1:5862
Adjusted risk: 1:15784 1:37266 1:117248

V bistvu je sprememba samo v Trisomy 18!
Zanima me v kolikor nama je to izboljšalo oz poslabšalo odstotke oz rezultate in ali so rezultati pregleda hormonov v krvi ok? Zanima pa me še kaj pomenijo Trisomy 21 trisomy 18 in trisomy 13?

LP

Lepo pozdravljeni,

vaše vprašanje je verjetno bo smiselno za forum Ginekologija in porodništvo.
Želim vam zdravo in prijetno nosečnost.