Po 15.07.09 doplačilo za mleko na recept
Včeraj sem hotela v lekarni prevzeti naročeno mleko (Aptamil ADC), ki ga naš dojenček zaradi alergije na KM prejema na recept.V lekarni mi mleka niso hoteli izročiti češ, da se jim zdi, da je po novem potrebno 50% doplačatiin da bodo zadevo preverili.
Stvar sem preverila na ZZZS kjer so potrdili, da so s 15.07.2009 prehranske stvari za alergike na vmesni listi in je zanje potrebno doplačati.Tako, da če imate še kakšne odprte recepte za mleko jih izkoristite do takrat.
Komentarja k odločitvi, da bomo varčevali že pri zdravju dojenčkov pa itak nimam, ker sem ostala brez besed.Kaj bodo pili dojenčki alergiki staršev, ki si izdatka ne morejo privoščiti?
lp
klementina
in potem bodo vrli gospodje in gospe ki sestavljajo komisijo ki odloča o tem ali ti pripada dodatek ali ne, še naprej vztrajno pisali: zaradi alegrije na KM dobite lahko mleko na Rp. dvomim da bodo če se boš tudi pritožil kar koli brali, ker pri nas je bilo izrecno napisano, da tega mleka ne prenašamo in smo se na ta račun pritožili, pa smo dobili še enkrat enako napisano. namreč da naj gremo k zdravniku ker nam pripada mleko na Rp. ob tem da je pri nas več alergij, žal pa na osnovna živila le dve. ker oreški pač niso tretirani kot osnovno živilo.
zadeva sicer ne spada zraven ampak se mi je zdelo d aje potrebna pripomba.
sice pa so na dojenčkih in majnih otrocih začeli šparat že daljnega leta 2004/2005, namreč do takrat je dodatek za nego dobil vsak, ki je prinesel potrdilo da otrok ne prenaša pa makar samo laktoze, le nihče ni nič povedla. če si slučajno izvedel, si pač oddal. vem ker smo mi zaradi naše alergije (bilo pa je enako kot psedaj, dodano imamo le še par živil) dobili dodatek, v letu 2005, ko je dopolnila 5 let, pa smo morali obnovit. bojda zato ker bi naj po petem letu to otrok prerasel. pa ja da.
in od takrat je tako da niti veš ne koliko bi naj teh živil sploh bilo, saj v zakonu piše na več živil, to pa je če gremo do podrobnosti, že dve ali več, vsekakor več kot eno.
To potiho je tudi mene najbolj razjezilo. Razložili so mi, da je bilo to pač sprejeto na skupščini in to je to.
Glede na komentarje na sosednjem forumu češ, da smo lahko srečni, da smo to ugodnost koristili do sedaj pa verjetno ni nobenih možnosti tudi če se nas tistih nekaj zainteresiranih oglasi.
lp
klementina
Ker sosednji forum pa je to?
Mislim ne vem no, meni se vse skupaj gravža. Vsaka skupina otrok ima pravice (ina prav je tako, da se razumemo!!), njihovi starši imajo pravice, alergiki s(m)o pa ko ena kasta presrancev, ki si nekaj zmišljujejo samo zato, da jim ni treba jest kot ostali. Za otroka, ki je gibalno oviran, obstaja pomoč in varstvo, obstajajo pravice, prejemki, za otroka ki ima prizadet sluh ali vid, ovbstajajo ustanove in varstvo, za duševno prizadete obstaja pomoč in varstvo, z alergikom se pa znajdi, kot veš in znaš. Pa vem, da so nekatere alergije manj pomembne in tudi ne rabijo posebne obravnave, ker se z njimi komot shaja, ampak pri težki alergikih bi pa ravno tako morale obstojati možnosti, kot jih imajo drugi bolni in prizadeti otroci.
Kaj naj je 20-mesečnik, ki ne sme niti sledu KM, jajc, glutena, soje, piščanca, govedine, teletine, banan? zadnej čase opažam, da mu težave dela tudi krompir. 20 mes sem bila z njim vred na strogi dieti, da se je dojil in od zavarovalnice ni dobil drugega, kot 1 stekleničko fenistila, 1 lonček elocoma in 2 lončka negovalnega mazila. Zaradi nedonošenosti in drugih težav sva imela podaljšano porodniško in to je to. Kdo vzame v varstvo takega alergika, nikogar več ne zanima. Vrtec ga ne sprejme oz. mu ne zagotavlja ustrezne prehrane. Vzg. lepo pove, da ona pri 14 (kanseje 20) v skupini ne more gledat ves dan nanj, da ne bo kaj prepovedanega pojedel. Če poje, pade v šok. Pa kaj? Zdravniki, ki ga spremljajo, ves čas tulijo, kako je nujno, da ostanem z njim. Rade volje, ampak od česa naj živim? Samo prehrana je velikanski strošek. Zato, da smo se dokopali do formule, ki jo otrok prenaša, je trajalo ŠEST mesecev. POL LETA!!! Preden sploh rečeš kje dober dan, je treba na testiranje, ki ga čakaš par mesecev, nato še en mesec (če imaš srečo, lahko pa tudi 3) čakaš izvide, nato nadaljnih 6 tednov čakaš komisijo, da si blagovoli podat svoj odgovor. Jaz si ne predstavljam, kaj počnejo starši, ki so že itak na robu preživetja, 55 eur za 400 gr škatlo formule je noro! Pri dojenčku z njo ne zguraš 2 tednov. Potem dobiš en papir in greš z njim k pediatru. ta ti napiše drug papir in s tem papirjem in onim prejšnjim papirjem greš na zavarovalnico, kjer ti vse skupaj še enkrat potrdijo (!!!!!) in šele nato greš lahko po hrano za otroka. Kaj delaš vmes, 6 mes, spet nikogar ne zanima. Sama sreča, da sem tako dolgo imela mleko, reveži tisti, ki se morajo s to bitko ubadat pri parih tednih novorojenčka.
Da eden od staršev težkih alergikov nima nobene izbire, kot pustit službo in ostat z njim doma, tudi nikogar ne zanima. Od česa živiš, še manj. Da je breme dietne prehrane v celoti na ramah staršev-na eni plači!-, da 20 dag kruha, ki preverjeno ne vsebuje kazeina, lecitina in glutena, stane 4 eur, še manj. Zdaj bomo udarjeni še pri edinem živilu, ki je do sedaj vsaj majčkeno blažilo hudo finančno breme in bilo marsikomu res izhod v sili. Celiakaši so si izborili vsaj nekaj pravic, alergiki pa jih bomo še tisto malenkost izgubili. Pa se celiakaš veliko lažje izogne glutenu, kot se alergik ogne 3 ali večim potencialnim alergenom. Pri nas recimo mali dobi hud napad alergije, na meji šoka, če pride v prostor kjer se peče ali kuha s pšenično moko, če ga prime nekdo, ki je prej držal npr. krof, gorje, da samo poliže npr. navaden piškot. Kako naj se temu ogne v vrtcu? Kaj pomenijo za otroka taki hudi napadi, ve samo tisti, ki jih je kdaj doživel. Ampak to spet nikogar ne zanima. Namesto, d abi avrčevali na metadonu in drugih nekoristnih zdravilih, varčujemo na otrokih, ki so življenjsko odvisni od neke formule, ki jo pridobijo po temeljitih strokovnih pregledih in hudo strogi presoji, predpisano na recept.
Poleg tega starši množično poročajo, da jim ukinjajo dodatek. Tistih 97 eur, ki niti kruha in moke ne pokrijejo, je ogromno staršev letos izgubilo. Ker se spet varčuje na otrokih. Morda bi enkrat za spremembo žlahtna gospoda varčevala na svojih hrbtih in svojih ritih, recimo malo manj telefonarila in delala na 3 leta starih računalnikih in 2 leti starih stolih, pa pustila otorkom vsaj tisti minimum, ki marsikomu pri plači malo nad 500 eur pomeni kljub vsemu ogromno.
eh, ta debata je bila na straševskem čveku. ma nekateri sploh ne vejo kaj je mleko o katrem je govorila klementina. se mi zdi da so mnenja da gre za aptamil, ki so ga tudi pediatri pisali kadar mame niso dojile. in pol pač dajejo komentarje o katerih nimajo pojma.
matr pa, če tudi nisem hudaobna po naturi, ma takemu bi človek želel da bi vsaj pol leta moral tako živet, kot mi že leta.
kaj pa lahko storimo? Komu pišemo, povemo kateremu novinarju ali kaj? Če ima katera poznanega novinarja, naj mu to takoj omeni (kanal A, POP?!). Za pop…
Allernovo sem dobila pred 3 leti do letošnjega novembra, letos isti rok, pa bi jo lahko imela še nadaljnja 3 leta za mlajšo hčer, tako sem je pa že 40 škatel podarila.
Ko sem klicala Novalac, nimajo nič s kasnejšim datumom.
kaj bomo storile? lp
Jaz berem Konvencijo o otrokovih pravicah:
Berite Člen 6, ter člene od 23-28. Berite pravilnik na straneh CSD Lj Šiška
http://www.csd-lj-siska.si/prejemki/prejemki.asp,
kako so klasificirani otroci in kaj jim pripada. Obstajajo vse skupine otrok, edino alergiki so ko nek dim.
Trenutno še ne vem, iščem kakega pravnika med znanci, ki bi se hotel in utegnil s tem ubadati. Tud kak novinar bi nam prišel prav, predvsme pa bi bilo zelo dobro, če bi se starši težkih alergikov, ki smo zaradi njih prisiljeni ostat doma in jih negovat, združili in spisali kako odprto pismo – na ZZZ, na varuha otorkovih pravic, pa tudi na kako medijsko hišo. Konec koncev starši nismo vsemogočni, otrok s PP si nismo samo izbrali, dolžni pa smo jim zagotavlajti najboljšo možno oskrbo, če že ne iz starševske ljubezni, nas konec koncev k temu obvezuje in sili zakon. Pomoči pa nobene:(, samo polena pod noge!
Se pridružujem stališču, da je potrebno nekaj ukreniti. Tudi sama imam še neporabljene recepte, a kaj, ko so roki mleka tako kratki, tako, da nima smisla jemat na zalogo.Glede na to, da imajo alergiki na mleko še kup drugih omejitev pri hrani, ki je zelo draga in nam teh stroškov nihče ne povrne, mislim, da nam še tukaj ne smejo zaračunati. Glede na prakso pa itak najbolj pomaga kakšen TV prispevek…
No, jaz sem šla danes dvignit neocate v lekarno, naročila sme ga že včeraj z vso papirologijo. Pa reče teta za pultom “gospa, ne pusti mi izdat!” Kako ne pusti izdat?! “Ja, ponoči so spuščali neke apdejte, zdaj nam dela vse po polžje, ampak mleka ne morem več izdat!” Povem, da brez mleka ne grem iz te lekarne, pa naj naredi kar hoče. Če skrajšam – po 40 min visenja na telefonu od lekarne in po 5 prevezavah iz ne vem katerih enot ZZZ v Centralo v Lj in po grožnji, da jih bom terala do Upravnega sodišča, če bo treba, sem mleko dobila na recept. Mama, ki je šla pred mano iz lekarne, je 5 škatel allernove plačala – sicer jih ne bi dobila. Res me ima, da bi zagonila eno bombo na to voluharsko bando.
ma rečte kar hočete, ma sigurno je 50% kriv črni trg prodaje mleka na Rp. kolikokrat smo se nekatere upale izpostavit in napast tudi tu na te forumu katereo ki je prodajala mleko. smao nazaj poglejte, prodam allernovo, prodam pregomin,..in če smo s eoglasile smo dobile pa po puklu. češ kaj se mamo za brigat če nas ne interesira, pa kaj ans briga kako je mleko dobljeno,… ma oni tam gori niso tolk nori, da ne bi vedeli da se tudi to dogaja. ma dja prodjaaj ga tako, da nihče ne izve, ne pa da vsmeu svetu na forumu poveš da ga prodajaš. pa saj ni nujno da on gor visijo, oni ki o tem odločajo, lahko je smoa nekdo ki pozna tega pa tega,. pa mu reče,… ma ni vrag da če ti enih par tako prinese informacijo na nos da ne greš preverjat.
sicer pa sem proti vsmeu temu, črnemu trgu,. pa tudi temu da moramo sedja pa mleko doplačat. mi imamo srečo, smo vsaj upam ven iz grožnje d abi razvili alegrijo na sojo, ker če s eto zgodi pol ne vem kaj bomo še razen riževega pili in jedli, ker tega mleka na Rp ne prenaša.
še vedno bi bilo edino pošteno, prinesi račun pa prinesi zraven potrdilo specilaista da je dieta medicinsko potrebna, pol pa se naj izvede povračilo stroškov nakupa dietne prehrane v vnaprej določenem odstotku.
Jep, ju3, tudi to je res. Jaz sem se 2 x oglasila, vsakič so me požrli. Sama sem 2 x dobila podarjen (!) neocate od mamice, ki ji je ostal. Zlepa ne bom pozabila usluge, ki mi jo je naredila, ker mi je mojega mleka zmanjkovalo, odločbe še ni bilo, ničesar drugega pa ne prenese. Po drugi strani so marsikje tako togi, da kljub temu, da starši povedo, da otrok npr. allernove ne prenese, nočejo dati predloga za drug nadomestek. Ostane samo, da se znajdeš, prodaš allernovo in kupiš npr. pregomin. Kar še zdaleč ne pomeni, da ta trg podpiram – nasprotno! Mislim, da bi morali stvari urediti tako, da otrok dobi tisti nadomestek, ki ga prenaša in to ne v pol leta ali celo v letu dni, ampak TAKOJ!! Ne da te pošljejo na ponovno testiranje, ki ga čakaš 3 mes, potem čakaš še 3 mes izvide – kaj počneš vmes??? Sistem v celoti je popolnoma zgrešen, od nule do vrha, vedno in povsod pa se najdejo barabe, ki bi tudi lastne otroke prodale, če bi si od tega obetale korist. Zato bi pa moral obstajati UČINKOVIT!!!!!! nadzor in sankcije, ki bi bile takšne, da zlepa ne bi nikomur padlo na pamet, s tem trgovati. Ne pa, da nato najebemo vsi po spisku. Ampak prićam ti priću…
Da se vmešam z enim vprašanjem, vidim, da je razprava razgreta:)
Do katerega leta starosti so vaši otroci uživali Pregomin, Aptamil ADC ipd? Do kdaj je to potrebno oz. bolje rečeno, kdaj so ga prerasli oz.se jim je okus priskutil?
In še eno- kako veste, da ima otrok dovolj kalcija? Obstajajo kakšne preiskave?
Lepo (nedeževno) popoldne želim.
mi smo do 5 leta dokaj uspešno konzumirali Pregomin, pol pa čez noč ni več hotela. če si jo silil, v smislu da sem ga skrila v kako hrano in sva jo tudi midva z možem jedla, je pa pol bruhala, čeprva ni vedla da je noter. tako smo pol z strahom pa vseneo poskusili sojo, ob predhodnem posvetu z zdravniki. vseneo pa smo že čez pol leta, ko je na tržišče prišla Allernova poskusili z njo. je za mnenje na komisijo kar poslala naša pediatrinja, brez problema smo dobili Allernovo, pravzaprav je rekla naša pediatrinja, če imam še veljavno mnenje za Pregomin, mi lahko na njega napiše Allernovo z zadržkom, manj škatel ker je dražja. no pa je naše potrdilo že poteklo. no skratka. dobimo Allenrovo, že v prvo se ji je dopadla, na pogled in okus, čeprva je meni bila še bolj bljak. samo kaj ko pa jo je samo en teden uspešno pila, pol pa znova bruhanje in siljenjene na bruhanje. znova sme poskusila, sme jo dala v eno sladico, pa nič haska. sem vse skupaj pobasala in odnesla k pediatrinji in rekla če rabi dat komu naj da, če še kdo rabi naj pove, grem iskat še več. na naslendji kotroli, okrog 7 leta sem pa dobila od specialista znova izvid, in na njem napsiano, da če želimo še jemat mleko na Rp naj jo pokličemd a se dogovoriva, ker načeloma še lak. sem poklicala in jo spomnila da po obeh bruhamo, če je še katero drugo pa bi probali. in mi je ja povedlaa za ta neocet, smao je takoj rekla da če gre z sojo naj ostanemo na njej, ker bo najbrž isto, pa še ta je menda primeren izključno za dojenčke.
glede kalcija, pa sem dobila na pregledu za osteoporozo (sem imela neke težave, in ker je mleko moj sovaržnik še iz otroštva (tudi jaz bruham po njem) in pol še dve leti dojenja in stroga dieta tudi brez jogurtov, je bilo mnenje moje zdavnice da pregled ne bi bil odveč, kljub temu da nisem na prvi pogled ogrožena) neko revijo, kjer so navedeni naravni viri kalacija in količine kolk zavžit. ma ti povem da jaz tega ne pojem ne toliko kot tam piše, kaj šele da bi otrok.
hčerki pa so vzeli kri za določitev vrednosti kalcija, potem ko že dve leti ni uživala prilagojenega mleka, čist iz preventive ob tem ko so jemali kri za teste. naročeno nam je bilo da naj vsaj preko zime vsak drugi dan spije pol šumeče tabletke kalcija. ma je ne spije ne. kdaj ja kdaj ne. je pa pri 9 letih že 3 leto aktivno v športu, pazimo kaj je in da vsebuje sojin ali pa rižev napitek dodatek kalcija. čeprva tudi z tem slednjim ni ravno potratna.
Kdaj se jim okus priskuti, ne vem, jaz vem, da tale neocat pacam s kljukico na nosu, pa je med manj nagravžnimi formulami. Allernova je definitivno prvak med gravži, takoj za njo je pregomin, tale ADC je dokaj znosen, neocate pa po okusu ni tako slab, smrdi pa ko tristo mater. Tamali ga pije samo v spanju in če mu nekaj not vmešam, da mu malo spremeni okus.
Do kdaj ti pripada – ni neke stroge kronološke meje. Bolj je važno, kdaj otrok je toliko druge hrane, da z njo vsaj približno skompenzira manjko, ki ga utrpi zaradi diete, ki jo mora držat. Če je otrok alergičen tako na mleko, jajca, gluten kot sojo, pa zraven še na celo vrtso mesa, težko s čim kaj kompenziraš. Če imaš še srečo, da prenese res izredno redke sirupe in preparate, potem si pa sploh v riti – in tako je pri nas. Preden najdemo kaj, kar prenese, se enih 6 tednov jebemo z driskami, koprivnicami in AD, potem še 6 tednov hodi k sebi, tako da me je vsakršno eksperimentiranje, ki ni krvvao nujno, že davno minilo. Še po testiranju je vsakič 4 tedne v nulo podrt.
Drugače pa, ju3, neocate obstaja za vse generacije, samo pri nas ga ne uvažajo. Obstajajo tudi različni okusi, samo pri nas se spet dobi samo ena formula. Če ga bom zdaj res morala plačevat, n evm, če ga ne bom, naročala kar iz ZDA direkt in to starosti sutrezno formulo. Če ga vzameš nekaj več, prideš s popusti bolj ali manj na okoli 35 eur, kar je samo še 7 eur več, kot bom dajala tu za škatlo :(((( Je pa formula za dojenček najbolj hranljiva in “bogata”.