Pozdravljeni

Moja prva nosečnost, po zdravljenju zaradi mikroprolaktinoma.

NS opravljena pri 12 t in 5 dneh. Zdravnica, ki je opravljala pregled je rekla, da je NS ravno na meji, izmerila je 2,5 mm. Pri upoštevanju moje starosti 30 let, vidne nosne kosti, DHT ki je po njenih besedah odličen, smo dobili takle rezultat:

Trisomy 21 BR 1:602.l, AR 1:2589

Trisomy 18 BR 1:1467, AR 1:20.000

Trisomy 13 BR 1:4603, AR 1:20.000

Rezultati DHT:

Free b-hCG 28.50 IU/l ali 0.657 MoM

PAPP-A 1.490 IU/l ali 2.055 MoM

Kar znese 1.196 MoM

Razumem statistiko, razumem da gre za presejalni test in da le-ta ocenjuje tveganje glede na podatke ampak vseeno me skrbi. Predvsem zato ker sem v začetku jemala zdravilo zaradi mikroprolaktinoma (Cabergolina) ampak po posvetu z genetiko to zdravilo na vpliva na razvoj ploda. Ampak mene vseeno skrbi.

Prosim še za vaš komentar in se že vnaprej opravičujem za panično novodno mamico, katere prijateljice so imele normalno NS in je zdaj v ful panic modu.

LP, Tina

Spoštovani,

če drži, kar pravite o sebi, namreč kaj vse v tem testu razumete, potem ni veliko za pojasnjevati, kajti ob upoštevanju vseh parametrov (starost, NS, DHT, NK) so tveganja pač takšna kakršna so in te številke so več kot odlične.
Če vas kljub temu še vedno skrbi, pa je na voljo še en test, ki pa vam zaradi nizkega tveganja ne pripada na napotnico in to je NIPT. Zdravilo proti mikroprolaktinomu pa nima vpliva na genetski material. Imam pa mnenje na komentar, da je NS 2,5 na meji. To ni primeren način komuniciranja z današnjimi Google-pacienti, ker vedno tako dolgo kopljejo po spletu, dokler ne izkopljejo nekaj, česar niso želeli izkopati. Vsaka NS, ki zniža osnovno tveganje glede na starost ali skupaj z DHT prinese tveganje za trisomijo, manjše od 1:300 je normalna.