Algea in podobni preparati

Spoštovani!
V zadnjem času, predvsem zaradi zdravstvenih težav v družini, mnogo berem o zdravi prehrani, kot podpori pri zdravljenju bolnika. Naletela sem na dodatke k prehrani, ki bi naj imeli pozitivne učinke na več področjih. Tukaj mislim predvsem na tablete Algea, pa morda še kapsule Broccolin. Moti me to, da na tabletah Algea nikjer ni navedeno, kje se te alge gojijo in kdo tablete izdeluje za slovenskega potrošnika. Muči me ta miš-maš! Ne me razumeti narobe, ni mi težko odšteti teh nekaj tisočakov, vendar me vseeno zanima, katere pogoje mora izpolnjevati izdelek, da se lahko prodaja v lekarnah in kako je dejansko s toksičnostjo nekaterih vrst alg.
Prosila bi tudi, da se mi oglasi kdo, ki ima z algeo že izkušnje. Lep pozdrav iz Maribora

Izdelki, ki se lahko prodajajo v lekarnah so zdravila in medicinski pripomočki.
Vsa zdravila, pa naj bodo to zdravila, ki se izdajajo le na zdravniški recept ali pa zdravila, ki se izdajajo brez recepta, morajo predhodno pridobiti dovoljenje za promet z zdravilom (v žargonu povedano – biti morajo registrirana ) pri Agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke.
Da pridobi izdelek dovoljenje za promet, mora proizvajalec predložiti na Agenciji obsežno dokumentacijo, s katero dokaže kakovost, varnost in učinkovitost izdelka.
V prometu je po pridobitvi dovoljenja lahko le, če je označeno v slovenskem jeziku, z natančno navedenimi vsemi sestavinami, z navedbo proizvajalca in uvoznika za slovenski trg in s priloženim navodilom za uporabo, v katerem je obrazloženo vse, kar ste želeli vedeti.
Lekarne morajo prodajati izdelke v skladu s temi predpisi.
Tudi pri izdelkih, ki sodijo v specializirane prodajalne, se morajo ravnati v skladu s temi predpisi.
V primeru Algee ali Broccolina bi moralo biti tako. Moti me, da strokovno osebje, ki bi moralo poznati zakonodajo svojega področja le te ali ne pozna, ali pa je ne upošteva. Moti pa me tudi to, da inšpekcija sama ne opazi teh napak, da ne reagira, če v to ni prisiljena in da se ne zaveda, da je predpis živ takrat, ko je postopek do konca izveden. Nadzor sistema je del zakonodaje in je tudi predpisan.
Zato svetujem uporabnikom, da kupijo le tiste izdelke, na katerih je jasno označeno, da so v prometu v skladu z dovoljenjem Agencije, če gre za izdelke lekarn, da je razvidna njihova sestava, priloženo navodilo z vsemi pomembnimi podatki, ki so nujni, če pride do morebitnih odškodninskih tožb.

Lep pozdrav!