Materinska knjižica
Spoštovani,
pri vas sem 27.12. naročena na nuhalno svetlino, ker vam najbolj zaupam. Moja ginekologinja, ki nuhalno svetlino tudi opravlja, na vsak način forsira, da moram nuhalno opraviti pri njej, zato mi tudi ni hotela izdati materinske knjižice oz. je rekla, da mi jo bo dala šele, k bom pri njej delala nuhalno. Tako sem v 9T brez materinske in tudi k vam bom očitno prišla brez materinske. Ali mi jo lahko izdate vi oz. jo lahko kje sama kupim?
Hvala za odgovor,
lep pozdrav!
Spoštovani,
včasih tule preberem res neverjetne reči, kot je tale “izsiljevalska”z MK. MK je vaša pravica in ginekologova dolžnost, ki je ne sme in ne more vezati na noben pogoj. Tudi če pridete na NS brez MK, ni nič narobe, saj boste dobili uradni izvid, ki ga kdorkoli lahko(tudi sami) vpiše(te) v MK na mestu prve kolone UZ izvidov), če želite. Sicer pa je MK uradni dokument, ki ima celo opr. št. 8,128 in bi moral biti na voljo v kakšni Državni založbi, čeprav dvomim, ker se izdaja namensko in jo ustanove naročajo posebej.
Hvala za odgovor. Sem pozvala ginekologinjo na predajo knjižice in me je gladko zavrnila. Knjižico dobim šele, ko bom pri njej opravljala nuhalno – v smislu “kot sem vam že povedala”. Ko sem rekla, da jo bom pri vas, je bilo pa samo še slabše.
Problem imam tudi z drugimi zdravniki, ker prihajam na obravnavo brez materinske knjižice, torej sploh nimam uradnega dokazila o nosečnosti.
Zaradi njenega postopanja sem se odločila, da želim, da nosečnost vodite vi, pa čeprav moram za to plačati. V nobeni knjigarni materinske žal ni, sem pa videla na ceniku mczz, da jo je možno kupit tam- torej jo bom kupila tam in me zanima, ali jo boste lahko vi izpolnili?
Hvala
to je pa res izkaz nizkega moralno-etičnega profila. 🙁 … bomo uredili, ni problema.
Lepo pozdravljeni,
v to temo vam pišem, da veste kdo sem. 27.12. sva bila s fantom pri vas na merjenju nuhalne svetline, adjusted risk za downov sindrom ste mi namerili 1:1114, ns je bila 2.2mm, crl 67mm, srčni utrip 162 bpm, starost 31 let. Izvide sem posredovala ginekologinji, ki mi je takoj klicala nazaj, čes, da so za mojo starost katastrofa in da je 2.2mm nad mejo “normalnega”. Rekla mi je, da moram dati kri za DHT, da če 10x poslabša rezultat, lahko grem na amniocentezo in Panorama ne bo potrebna (tako nekako sem jo razumela). Po pregledu pri vas sem si oddahnila, ta klic pa me je popolnoma vznemiril in sem zdaj v skrbeh. Danes sem na MCZZ že oddala kri za DHT, ki srčno upam, da ne pokvari rezultata do te mere, da bom upravičena do invazivne diagnostike.
Ali moja zdravnica dela paniko po nepotrebnem? Ne vem ali jaz česa ne razumem, ampak če preračunam 1114 v procente, pride okoli 0.01% možnosti? Ali ta DHT, ki ga jaz nisem opravila in ga posledično zato niste vnesli v sistem ponavadi tako drastično poslabša rezultate?
Res se opravičujem, ker vam spet pišem in hvala za vaš čas. Upam, da mi ne zamerite. V družini je po mamini strani (sin maminega bratranca) pojav bolezni, zato me toliko skrbi.
Hvala in srečno!
K.
Spoštovani,
sicer se ne spomnim, zakaj se pri tveganji 1 : 1100 nismo odločili za DHT, kajti tudi jaz pri vseh, ki imajo tveganje nad 1:3500 to možnost vsaj omenim, ampak DHT seveda ne poslabša izvide vedno. V bistvu rezultate pogosteje izboljša kot poslabša, jih pa teoretično res lahko poslabša tudi za 10x (pa izboljša tudi). Kakorkoli, z invazivno diagnostiko se ne obremenjujte. Ta bi bila smiselna le pri tveganjih nad 1:100, če bi padli v razmerje med 1:100 in 1:300 pa bi vam pripadel NIPT na napotnico. Očitno vaša ginekologinja na splošno zelo dramatizira vsako stvar, kar je povsem nepotrebno.
važno je, da ste kri za DHT oddali znotraj obdobja, ko se dela NS. Počakajte zdaj na izvid. Vrednosti iz laboratorija je pa potrebno ponovno vnesti v rač. program, zato mora izvid priti tja, kjer ste opravili NS.
Pozdravljeni.
Mene pa zanima, ali lahko sama popravim podatek o anamnezi družinskih članov v materinski knjižici? Namreč na prvem pregledu sem ginekologinji omenila, da je oče hodil na pregled zaradi suma na Parkinsovo. V knjižico je zapisala kot da Parkinsovo bolezen oče ima. Sedaj sem nekaj tednov kasneje očeta povprašala o tem in je povedal, da so takrat ugotovili, da na srečo ne gre za to bolezen.
Ali ta podatek morda tudi kaj vpliva na rezultate preiskav, ki sem jih že imela? Npr. DHT, nuhalna, NIPT?
Spoštovani,
podatek lahko zbrišete tudi sami, ginekologu pa se spodobi povedati, da ste to storili in zakaj. Na nič pa omenjeni podatek ne vpliva.