Imam hčerko staro 2 leti in ima westov sindrom. Za zdaj še ne vemo od kod ta bolezen in v prihodnjih mesecih gremo na genetske preiskave. O tem ne vem veliko, vendar pa me zanima, kakšna je možnost (če je seveda kriva genetika za njeno bolezen), da bo to bolezen imel tudi naslednji otrok in če je možno to preprečiti.

Hvala!

V primeru, da bo pri vaši hčerki potrjena mutacija v ARX genu, bo v vsaki prihodnji nosečnosti 25% tveganje, da se bolezen ponovi pri naslednjem otroku. V takšnem primeru pa se boste lahko odločili za zgodnjo prenatalno diagnostiko.
LP