Spoštovani,

zanima me kakšne kromosomske preiskave je možno opraviti pred nosečnostjo, da se vidi ali je z mojimi in moževimi kromosomi vse o.k. ali se preiskave delajo samo v nosečnosti? npr. UZ, amniocenteza.
Zakaj? Imam prvega otroka -7 let, ki mu je bila postavljena diagnoza Holt Oram sindrom, napaka mislim da 12. kromosoma. Otroka ne bi želela izpostavljati kakšnim hudim preiskavam. Mi lahko kaj več napišete o HO sindromu, kratko pojasnilo sem dobila v bolnici, potem pa sem stvar pustila pri miru.
Kaj svetujete pred morebitno zanositvijo? Kakšna je možnost da se stvar ponovi ?Kakšna preiskava je horionska biopsija resic?

Zahvaljujem sa vam za odgovore in vam želim prijeten dan.
polona