Pozdravljeni!
Lepo vas prosim, če mi lahko napišete kako izgleda trojni hormonski test, je nevaren za plod, in kolikšna je njegova zanesljivost? Vedeti moram čimprej, danes pa ne morem priti do nobene knjižnice, da bi prebrala v knjigah.
Za odgovor lepa hvala.
Zaskrbljena

Spoštovani!

Trojni test je preiskava treh hormonov iz krvi nosečnice. Za plod ni nevaren. Ta test odkriva na podlagi meritve treh hormonov ali obstaja v tej nosečnosti povišano tveganje za rojstvo otroka s kromosomsko napako Downovim sindromom. Zanesljivost pravilnega odkrivanja rizičnosti je med 70 in 80%. Če je tveganje povišano, vam izvid tega testa omogoči, da opravite tudi diagnostično preiskavo amniocentezo. To je poseg s katerem ginekolog odvzame majhno količino plodovnice v kateri plavajo odluščene celice ploda. Iz teh celic je možno poplnoma zanesljivo izključiti oziroma potrditi kromosomsko napako pri plodu npr. trisomijo 21 oziroma Downov sindrom.

LP

Spoštovana dr. Brezigar

Prebrala sem vaš odgovor, zanima pa me še, kdaj je potrebno opraviti THT, v katerem tednu nosečnosti in še to, ali amiocinteza potrdi ali ovrže dvom za Dawnov sindrom ali lahko s to preiskavo odkrijete še druge nepravilnosti pri otroku, predvsem morebitne druge kromosomske napake??

Hvala za vaše cenjene odgovore.

Dana

Spoštovani,

trojni hormonski test lahko opravite od 15. tedna nosečnosti naprej (na UZ pregledu naj bo biparietalni premer glavice (BIP) vsaj 34 mm). THT je izvedljiv nekje do 20. tedna nosečnosti, vendar ga je smiselno opraviti prej. S kromosomsko preiskavo celic plodovnice, ki jih dobimo z amniocentezo analiziramo število in zgradbo vseh 23 kromosomskih parov in s tem izključimo približno 2000 poznanih kromosomskih sindromov in ne samo Downovega sindroma. Na srečo je pogostost pojavljanja večine od njih zelo redka.

LP